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Monday, 2 September 2024

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La cyanose est diminuée mais elle persiste tout de même: un risque thromboembolique peut exister chez certaines personnes. La contraception doit donc être adaptée pour limiter le risque. Si la chirurgie a permis la réparation complète, on retrouve une vie presque normale, même si une limitation à l'effort physique peut exister. Dans tous les cas, la pratique sportive doit être encadrée par un médecin qui suit régulièrement la personne ou l'enfant. Il peut parfois y avoir des complications liées à l'opération et il est souvent nécessaire de subir d'autres interventions chirurgicales plus tard. La grossesse est généralement envisageable. Néanmoins, une femme atteinte d'une tétralogie de Fallot, opérée ou non, présente un risque plus important, pour elle et pour le fœtus, de complication durant sa grossesse. Il lui est donc recommandé de consulter un cardiologue avant le début de la grossesse afin d'évaluer son état général. Elle sera particulièrement suivie tout au long de la grossesse, de l'accouchement et durant les premiers mois qui suivent l'accouchement, la période post-partum.

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l'aorte est large de 5. 9mm dextroposée, a cheval endessus d'une CIV l'artere pulmonaure est plus petite 2. 1mm avec 2 brache symetrique de 2 mm de diametre le canal arteriel est difficile à voir, il est egalement a droite de la trachée. il est vascularisée de facon anterigrade la crosse de l'aorte est complete, large le rythme cardiaque de foetal est normal conclusion tetralogie de fallot avec crosse aortique droite, arbre pulmoniare complet harmonieux et CV sous aortique semblant unique. en claire, si l'amniocenthese ne revele aucun anomalie, ma fille peux se faire operer sans probleme; car c une malformation cardiopathie classique, donc une j'ai une surveillance tous les mois jusqu'a terme, pour voir si l'artere gtossi tranquillement et savoir si je dois accoucher dans une materne niveau 2 ou 3. bon diagnotisque sastifaisant car si l'artere fini de grossir pas besoin d'une operation importante juste une intervention minime qui se fera entre 6 et 18 mois de sa vie. sinon si c un gene pour elle, elle se fera operer entre 2 semaine a 2 mois de sa vie.

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L' insuffisance cardiaque est rare. Le malaise de Fallot Le bébé peut faire des malaises de Fallot, typiques de la maladie, et qui constituent une urgence médicale. Ces malaises se produisent en général le matin, déclenchant des pleurs, une douleur, de la fièvre, une déshydratation. L'enfant est très agité pendant quelques secondes puis il devient pâle, mou et il gémit. Son cœur bat plus vite ( tachycardie) et sa respiration devient rapide ( polypnée). Il est très important de contacter le service de cardiologie pédiatrique le plus proche. En attendant, il faut replier les genoux de l'enfant sur son thorax. Diagnostic L' auscultation cardiaque est indispensable: elle révèle un souffle systolique intense; Sur les radiographies pulmonaires, la silhouette cardiaque est normale mais les poumons sont clairs (manifestation de la circulation pulmonaire court-circuitée); L'électrocardiogramme met en évidence l'hypertrophie ventriculaire droite; L'échographie confirme le diagnostic. Traitement Le traitement se résume à cet âge en une surveillance attentive.

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Avez vous eu qu'une seule opération? a l'époque d'après les cardoipédiatre, il y avait 2 interventions? Temps de génération de la page: 0. 092 secondes

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On peut donc avoir un caryotype normal avec l'analyse standard et retrouver une spécificité après l'analyse par CGH Array. Cela arrive même sans maladie génétique dans une famille car il peut s'agir d'une mutation "de novo", ("neuve" en quelque sorte, qui n'existe chez personne de la famille) mais pour le savoir, on compare avec le caryotype du père et de la mère: si l'anomalie est retrouvée chez l'un des deux, c'est qu'elle est familiale et sans conséquence néfaste puisque les parents vont bien. La seule anomalie de votre bébé est une malformation cardiaque: le risque de trouver autre chose à l'analyse poussée est vraiment très, très faible. En effet, ces modifications dans l'agencement des protéines produisent habituellement plutôt des pluri-malformations. Est-ce que expliquer ainsi, c'est plus clair pour vous? C cat25hrc 23/09/2017 à 19:45 Oui merci beaucoup bien naître tous ces examens sont stressant je peux dire que ma grossesse n'aura vraiment pas été de tout repos je pense quil faut que je me concentre plus sur son arrivée que sur lattente de ce resultat car je m'empêche de vivre ma grossesse a à fond et ce nest pas bon pour lui et il faut que l on préserve nos forces pour battre sa foutu maladie merci encore bien naître pour tout vous avez vraiment ete d'une grande aide je vous tiendrai au courant de la suite et de la naissance du petit.

Il est très difficile de vivre dans l'attente avec l'angoisse de perdre son bébé mais au final il ne faut pas oublier que la pathologie est vraiment bien maitrisée par les chirurgiens et cardio. Aujourd'hui notre puce va très bien et on peine à croire ce qu'elle a traversé. Si tu as des questions n'hésite pas. il y a 10 ans 11 mois #2998 Ca représente bien Nina. "Je veux ça, Je le prends" semble-t-elle dire à longueur de journée... il y a 10 ans 11 mois #2999 J'aurais pensé qu'elle faisait le V de la victoire! Temps de génération de la page: 0. 102 secondes