Finadyne Pour Chevaux — Bagues, Chevalières Argent (2) - Bijouterie Influences

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Éviter l'administration simultanée de médicaments potentiellement néphrotoxiques, en particulier des aminoglycocides. La flunixine peut réduire l'élimination rénale de quelques médicaments et augmenter leur toxicité, tels que les aminoglycocides par exemple. Incompatibilités En l'absence d'études d'incompatibilité, ce médicament vétérinaire ne doit pas être mélangé avec d'autres médicaments vétérinaires. Conservation Durée de conservation 3 ans. Nos médicaments pour les ruminants - MSD Santé Animale France. Précautions particulières de conservation selon pertinence Aucune. Tenir hors de la vue et de la portée des enfants. Précautions particulières à prendre lors de l'élimination de médicaments non utilisés ou de déchets dérivés de l'utilisation de ces médicaments Les conditionnements vides et tout reliquat de produit doivent être éliminés suivant les pratiques en vigueur régies par la réglementation sur les déchets.

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Utilisation en cas de gestation, de lactation ou de ponte Les études menées chez les animaux de laboratoire ont révélé une foetotoxicité de la flunixine après administration orale (lapin et rat) et administration intramusculaire (rat) à des doses maternotoxiques ainsi qu'un allongement de la durée de gestation (rat). L'innocuité de la flunixine n'a pas été établie chez la jument gestante, ni chez l'étalon destiné à la reproduction. Ne pas utiliser la flunixine chez ces animaux. 4. 8. Interactions médicamenteuses et autres formes d'interactions L'administration simultanée ou dans les 24 heures d'un autre anti-inflammatoire (AINS) doit être évitée car elle peut augmenter la toxicité, en particulier gastro-intestinale, même avec l'acide acétylsalicylique à faibles doses. Finadyne pour chevaux et équitation. L'administration simultanée avec des corticoïdes peut augmenter la toxicité des deux produits et accroître le risque d'ulcération gastro-intestinale. Elle doit donc être évitée. La flunixine peut diminuer l'effet de quelques médicaments anti-hypertensifs par inhibition de la synthèse de prostaglandines, comme les diurétiques (inhibiteurs de ACE), les IECA (Inhibiteurs de l'enzyme de conversion de l'angiotensine) et ß-bloquants.

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Il devrait probablement revenir sur le marché français dans les prochains mois. Suppression de la diéthanolamine La nouvelle formulation de Antalzen° est très proche de la précédente. La diéthanolamine, l'excipient suspecté cancérigène, a évidemment été supprimée. Cette substance est couramment utilisée par l'industrie chimique comme tensioactif. On la croyait inoffensive jusqu'en 2013, date à laquelle elle a été inscrite dans la liste des « cancérogènes possibles ». Vetofficine | Fiches: Anti-inflammatoires non stéroïdiens (AINS) : les bases. Aucun tensioactif n'est ajouté à la formule d'Antalzen°. Mais, synthétisée à partir d'ammoniaque, la diéthanolamine est aussi une amine, donc une substance basique. Pour l'ajustement d'un pH qui serait devenu trop acide en l'absence de diéthanolamine, le fabricant d'Antalzen° peut, dans la nouvelle formule, ajouter de l'hydroxyde de sodium. Il peut toujours aussi ajouter de l'acide chlorhydrique si le pH était à l'inverse trop basique. Les indications du générique de flunixine sont inchangées En dehors des excipients, les caractéristiques (RCP) de Antalzen° sont inchangées pour les chevaux, les bovins et les porcins.

Espèce cible: cheval non prod d'aliments, cheval prod de lait, bovin prod de lait, porc Composition: flunixine (méglumine): 50 mg/ml Posologie: Eq, poulain (iv): - squelette et muscles: 1, 1 mg/kg pj (3-5 j) - colique: 1, 1 mg/kg (1-3 x, à 1 h d'intervalle) Bo, veau (iv): 1, 1-2, 2 mg/kg pj (1-3 j) Su, porcelet (im): - squelette, muscles, métrite, mastite, agalactie: 1, 1-2, 2 mg/kg (1-2 x, à 12 h d'intervalle) - thérapie complémentaire: 1x 2, 2 mg/kg Temps d'attente: Viande et abats: Eq: 4 j, Bo: 3 j, Su: 24 j Lait: 24 h

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