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TIBSOVO[i] est également approuvé aux États-Unis en monothérapie pour le traitement des adultes atteints de LMA en rechute ou réfractaire avec une mutation IDH1, et pour le traitement de la LMA nouvellement diagnostiquée avec une mutation IDH1 chez les patients de 75 ans ou plus, ou présentant des comorbidités qui excluent une chimiothérapie d'induction intensive. L'année dernière, TIBSOVO est la première et seule thérapie ciblée qui a été approuvé pour les patients atteints de cholangiocarcinome précédemment traité et porteurs d'une mutation IDH1. _________________ Références: 1. National Cancer Institute Surveillance, Epidemiology, and End Results Program. Cancer Stat Facts: Acute Myeloid Leukemia (AML).. Accessed April 2022. 2. American Cancer Society. Recoit un traitement de surface. Acute Myeloid Leukemia (AML). 3. Kumar C. Genetic Abnormalities and Challenges in the Treatment of Acute Myeloid Leukemia. Genes Cancer. 2011; 2:95-107. 4. DiNardo C. Durable Remissions from Ivosidenib in IDH1-Mutated Relapsed or Refractory AML.
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Accueil Zone bourse Actions Etats-Unis Nasdaq Mercury Systems, Inc. Actualités Synthèse MRCY US5893781089 (MRCY) Ajouter à ma liste Rapport Temps réel estimé Cboe BZX - 27/05 19:43:54 57. 22 USD +1. 25% 26/05 Mercury Systems Inc. reçoit une commande de 7, 9 millions de dollars pour des systèmes de traitement à haute performance CI 18/05 MERCURY SYSTEMS, INC. : RBC Capital Markets adopte une opinion positive ZM 16/05 Mercury Systems, Inc. Lance le premier ordinateur de mission sûr et aligné SOSA de l'industrie CI Synthèse Cotations Graphiques Actualités Notations Agenda Société Finances Consensus Révisions Dérivés Fonds Synthèse Toute l'actualité Reco analystes Autres langues Communiqués Publications officielles Actualités du secteur Analyses Zonebourse 26/05/2022 | 22:15 Mercury Systems, Inc. Recoit un traitement de. a reçu une commande de 7, 9 millions de dollars d'un important maître d'œuvre de la défense pour des systèmes de traitement embarqués à haute performance destinés à une application radar au sol. La commande a été reçue au cours du troisième trimestre de l'exercice 2022 de la société et devrait être expédiée au cours des prochains trimestres.
Le traitement par TIBSOVO plus azacitidine a permis de multiplier par trois la survie globale médiane (24 mois) par rapport au traitement par placebo plus azacitidine (7, 9 mois) en traitement de première ligne de la LMA présentant une mutation du gène IDH1. Les résultats de l'étude AGILE ont été présentés lors de l'édition 2021 du congrès annuel de l'ASH (American Society of Hematology) et ont fait l'objet d'une récente publication dans le New England Journal of Medicine (NEJM). Recoit un traitement d'images. « La leucémie myéloïde aiguë est un cancer du sang à progression rapide et difficile à traiter, dont le pronostic est réservé, » déclare Eytan M. Stein, Directeur du Programme Drug Development in Leukemia, Leukemia Service, du Département de Medecine du Memorial Sloan Kettering Cancer Center. « En plus de son profil de sécurité favorable, TIBSOVO est la première thérapie ciblant le métabolisme du cancer permettant une amélioration très significative de la survie sans événement et de la survie globale, en association avec l'azacitidine.
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