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Thursday, 11 July 2024
Nous recrutons également, pour tous types d'entreprises, du personnel soignant sur les métiers liés aux centres de soins, santé au travail et petite enfance. Nous recherchons pour le compte de notre client, acteur majeur dans le secteur pharmaceutique et des dispositifs médicaux, un Chargé Assurance Qualité pour une mission d'intérim de 7 mois, poste situé en Côte-d'Or.

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Services de Contrôle Qualité pour l'industrie des dispositifs médicaux La qualité et la fiabilité des dispositifs médicaux est essentielle afin de garantir la sécurité des patients et répondre aux besoins croissants des professionnels de la santé. Depuis 1984, Pro QC aider les entreprises du secteur à assurer et à élever la qualité des dispositifs médicaux avec une large gamme de services qualité fiables et efficaces. En tant que société de services de contrôle qualité mondialement reconnue, nous suivons les dernières réglementations et normes internationales pour permettre à nos clients de mettre sur le marché des produits plus sûrs et à sécuriser leur chaîne d'approvisionnement. Notre gamme de services d'assurance qualité et de contrôle qualité pour les dispositifs médicaux inclut des audits basés sur les normes ISO 13485, ISO 9001, ISO 14001, ISO 11137, GMP 21 QSR 820, ISO 14644, des audits de fournisseurs et des inspections de produits. Elle a été conçue pour répondre aux principaux besoins de l'industrie; par exemple, améliorer les performances qualité d'une usine, assurer la fiabilité des fournisseurs potentiels, se mettre en conformité avec un Système de Management de la Qualité, se préparer à la certification (ISO 13485, ISO 9001, ISO 14001), et à contrôler la qualité des dispositifs médicaux.

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Retour à la liste des métiers (Réglementation et qualité, Réglementation et qualité; Réglementation et qualité, Qualité) Sa mission Le·la responsable assurance qualité établit, maintient, documente, met à jour et améliore en permanence le système de management de la qualité de l'entreprise. Il·elle veille au respect des normes et règles d'hygiène et de sécurité et en garantit l'application. Selon l'entreprise, il·elle peut voir son champ d'activité élargi aux aspects réglementaires, il·elle sera alors responsable affaires réglementaires et qualité.

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La plupart des sociétés obtiennent du premier coup la certification ISO 13485. Dans l'immense majorité des cas, la société aura à résoudre des non-conformités identifiées par l'organisme de certification. Mais les non-conformités majeures sont résolues entre l'audit d'étape 1 et l'audit d'étape 2. Une tâche qui peut être sous-estimée est de maintenir le système en place, alors que la société mobilise ses ressources sur la R&Q de ses produits ou l'effort commercial pour obtenir ses premiers contrats. Rien n'est plus rageant que de devoir intervenir en mode « pompier » alors que les écarts identifiés par l'organisme de certification n'ont pas été résolus à la veille d'un audit de suivi. Nous pouvons vous aider dans toutes ces phases de la vie de votre entreprise, où les contraintes d'assurance qualité ne doivent pas être mises de côté. Nous travaillons en étroite collaboration avec vos équipes techniques, selon vos besoins, afin d'atteindre vos objectifs. 1 Iso 13485 2 21 CFR 820 3 Audit interne et fournisseur 4 Résolution NC / CAPA Iso 13485 L'ISO 13485: 2016 est la norme centrale pour définir l'organisation d'une société intervenant dans le secteur des dispositifs médicaux.

Nous unissons nos forces avec pour enjeu de consolider notre position de leader européen du conseil spécialisé dans les sciences de la vie. Notre Groupe de plus de 1300 collaborateurs a pour ambition de devenir la référence incontournable, en fournissant une approche différenciante sur l'ensemble du cycle de développement des produits de nos clients soumis à de forts enjeux réglementaires. Unis autour d'aspirations internationales communes, notre volonté est de rassembler des femmes et des hommes engagés, passionnés et singuliers au service de la performance de nos clients. Rejoignez l'aventure!!! Focus AIXIAL AIXIAL (groupe ALTEN) est une CRO Française qui accompagne les grands comptes de l'industrie pharmaceutique en France et en Europe sur différents types de prestations: Insourcing (CRO) et Outsourcing (délégation de compétences). Nous intervenons en Biométrie, Recherche Clinique, Pharmacogilance et Affaires Pharmaceutiques. Découvrez nos offres d'emploi! Focus Laboratoire BIOCODEX BIOCODEX est un laboratoire pharmaceutique international, présent sur le marché national depuis 60 ans, organisé autour de 4 sites français et 8 filiales à l'étranger, avec plus de 1000 collaborateurs.

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Cette éponge lavable dispose d'une face douce en éponge de coton et d'une face grattante en lin pour récurer en douceur. Coté entretien, rien de plus facile. Il vous suffit de passer votre éponge à la machine à laver (maximum 60°) environ une fois par semaine. Vous pouvez également la laver à la main. Éponge réutilisable france. Pour cela, utilisez du savon de Marseille ou du savon neutre. Bien sûr, il est également possible de la laisser tremper une nuit entière dans une solution de vinaigre blanc pour éviter d'abimer le produit lors du passage en machine. Avis clients du produit Éponge Lavable et réutilisable en coton biologique star_rate star_rate star_rate star_rate star_rate Aucun avis clients Soyez le 1er à donner votre avis Paiement 100% sécurisé Vous pouvez commander en toute sécurité sur la boutique en ligne ZeroGaspi Produits Made In France Les entreprises présentes sur ZeroGaspi sont françaises et réduisent l'empreinte carbone liée à la fabrication des produits Marques Engagées Sur ZeroGaspi, je vous fais découvrir de nombreuses marques engagées dans le zéro déchet et l'écologie

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