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Qu'est-ce que la danse? La danse est un instrument de connaissance de soi et du monde, un langage universel, un moyen de communion et de communication privilégié. En détournant intentionnellement le corps de son aspect utilitaire pour le mettre au service de l'art et du symbole, La danse remplit pour l'humanité de nombreuses et différentes fonctions. Comment utiliser le terme moderne dans la danse contemporaine? Le terme générique "danse moderne" sera rapidement utilisé pour regrouper l'ensemble de ces recherches individuelles, qui sont toutes en rupture avec la tradition de la danse classique. Ces initiatives isolées sont pourtant très différentes les unes des autres vont plus tard devenir les piliers de la danse contemporaine: Que signifie la danse contemporaine? C'est quoi la danse Contemporaine? La définition de Contemporain signifie « de notre époque », « actuel ». Elle se nourrit avec le temps de son histoire mais aussi de l'expérience et la personnalité de ceux qui la vivent et la construisent.

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Résultant d'abord d'une volonté de se démarquer des générations antérieures, mais aussi de questionner les limites du spectacle vivant, les danseurs et chorégraphes contemporains se sont emparés du concept et se le sont approprié, reconnaissant tacitement entre eux une manière identique d'aborder les problématiques du mouvement et du corps en représentation. Les ateliers d'improvisation et l'improvisation sur scène (comme l'ont fait Steve Paxton ou Simone Forti) deviennent un important moyen d'exploration des capacités de mouvement du corps et d'expression personnelle pour les danseurs-chorégraphes. Contrairement à la musique contemporaine qui reconnaît comme « contemporaine » toute œuvre écrite au cours des 50 dernières années, la danse contemporaine n'a pas de limites temporelles aussi précises et ne se reconnaît comme telle qu'à travers les créateurs qui s'en revendiquent: elle est avant tout affaire de génération et ouvre sur une volonté de se nommer, de se reconnaître entre pairs.

Le monologue imaginaire de Baranov ressemble… Cet article est réservé aux abonnés. Il vous reste 64% à découvrir. Cultiver sa liberté, c'est cultiver sa curiosité. Continuez à lire votre article pour 0, 99€ le premier mois Déjà abonné? Connectez-vous

Durée du traitement: Ne prolongez pas le traitement au-delà de 7 jours sans avis médical: en l'absence d'amélioration comme en cas de persistance des symptômes, prenez un avis médical. Faites attention avec HUMEX CONJONCTIVITE ALLERGIQUE 2%, collyre en solution en récipient unidose: - NE JAMAIS LAISSER A LA PORTEE DES ENFANTS. - Ne dépassez pas la posologie recommandée. HUMEX CONJ ALLERG 2% COL DOSE 10 : posologie et effets secondaires | Santé Magazine. - En l'absence d'amélioration comme en cas de persistance des symptômes, prenez un avis médical. - En cas de traitement concomitant par un autre collyre, attendre 15 minutes entre chaque instillation. - Ne pas conserver l'unidose pour une utilisation ultérieure. N'utilisez jamais HUMEX CONJONCTIVITE ALLERGIQUE 2%, collyre en solution en récipient unidose: ce médicament NE DOIT PAS ETRE UTILISE en cas d'antécédent d'allergie à l'un des composants du collyre. L'efficacité d'un collyre peut être affectée par l'instillation simultanée d'un autre collyre. Vous devez indiquer à votre médecin ou à votre pharmacien si les médicaments que vous prenez ou que vous avez pris récemment, même s'il s'agit d'un médicament obtenu sans ordonnance.

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Possibilité de survenue: · de réaction allergique aux composants du produit, · de gêne visuelle passagère après instillation du collyre. Déclaration des effets secondaires Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin ou votre pharmacien. Ceci s'applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Humex Conjonctivite Allergique 10 pc(s) - shop-pharmacie.fr. Vous pouvez également déclarer les effets indésirables directement via le système national de déclaration: Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) et réseau des Centres Régionaux de Pharmacovigilance - Site internet: En signalant les effets indésirables, vous contribuez à fournir davantage d'informations sur la sécurité du médicament. Composition · La substance active est Cromoglicate de sodium 2% · Les autres composants sont: Chlorure de sodium, eau purifiée. Ce produit est un médicament. Lisez attentivement la notice du médicament avant de le commander. Conservez les médicaments hors de portée des enfants.

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Hypersensibilité au cromoglicate de sodium ou à l'un des constituants du collyre. Mises en garde spéciales et précautions d'emploi Précautions d'emploi NE PAS INJECTER, NE PAS AVALER. Le collyre ne doit pas être administré en injection péri ou intra-oculaire. Ne pas dépasser la posologie recommandée. En l'absence d'amélioration comme en cas de persistance des symptômes, prendre un avis médical. Se laver soigneusement les mains avant de pratiquer l'instillation. Eviter le contact de l'embout avec l'œil ou les paupières. Ce collyre ne contient pas de conservateur. Jeter l'unidose après chaque utilisation. Ne pas la conserver pour une utilisation ultérieure. Par ailleurs, si les symptômes persistent ou s'aggravent, le patient doit être revu par un médecin. Interactions avec d'autres médicaments et autres formes d'interactions Sans objet. Grossesse et allaitement Grossesse Les études effectuées chez l'animal n'ont pas mis en évidence d'effet tératogène. Humex conjonctivite allergique a la. En l'absence d'effet tératogène chez l'animal, un effet malformatif dans l'espèce humaine n'est pas attendu.

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5. Propriétés pharmacocinétiques Le cromoglicate de sodium est en partie absorbé par la muqueuse, résultant en un faible passage systémique. Il n'est pas métabolisé; il est excrété tel quel dans la bile et les urines. 5. Données de sécurité préclinique 6. DONNEES PHARMACEUTIQUES 6. Liste des excipients Chlorure de sodium, eau purifiée. 6. Incompatibilités 6. Durée de conservation 3 ans. 6. Précautions particulières de conservation Après ouverture du récipient unidose: le produit doit être utilisé immédiatement. Jeter le récipient unidose après chaque utilisation. Ne pas le conserver pour une utilisation ultérieure. 6. Nature et contenu de l'emballage extérieur Récipient unidose type Bottle-pack en polyéthylène basse densité de 0, 3 ml conditionné en sachet. 6. Humex conjonctivite allergique au. Précautions particulières d'élimination et de manipulation Pas d'exigences particulières. 7. TITULAIRE DE L'AUTORISATION DE MISE SUR LE MARCHE LABORATOIRES URGO 42, RUE DE LONGVIC 21300 CHENOVE 8. NUMERO(S) D'AUTORISATION DE MISE SUR LE MARCHE 355 898-4: 20 récipients unidoses en sachet.

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Le collyre ne doit pas être administré en injection péri ou intra-oculaire. Ne pas dépasser la posologie recommandée. En l'absence d'amélioration comme en cas de persistance des symptômes, prendre un avis médical. Se laver soigneusement les mains avant de pratiquer l'instillation. Ce collyre ne contient pas de conservateur. Par ailleurs, si les symptômes persistent ou s'aggravent, le patient doit être revu par un médecin. 4. 5. Interactions avec d'autres médicaments et autres formes d'interactions 4. Humex conjonctivite allergiques. 6. Grossesse et allaitement Les études effectuées chez l'animal n'ont pas mis en évidence d'effet tératogène. En l'absence d'effet tératogène chez l'animal, un effet malformatif dans l'espèce humaine n'est pas attendu. En effet, à ce jour, les substances responsables de malformations dans l'espèce humaine se sont révélées tératogènes chez l'animal au cours d'études bien conduites sur deux espèces. En clinique, il n'existe pas actuellement de données suffisamment pertinentes pour évaluer un éventuel effet malformatif ou fœtotoxique du cromoglicate de sodium lorsqu'il est administré pendant la grossesse.

Évitez le contact de l'embout du flacon avec l'œil ou les paupières. Instillez 1 goutte de collyre dans le cul de sac conjonctival de l'œil malade en regardant vers le haut, et en tirant légèrement la paupière inférieure vers le bas. Ne la conservez pas pour une utilisation ultérieure. Posologie Adultes et enfants de plus de 15 ans: selon la sévérité des symptômes, instillez 1 goutte dans chaque œil, 2 à 6 fois par jour, à intervalles réguliers. Chez l'enfant de moins de 15 ans un avis médical est nécessaire. HUMEX conjonctivite allergique 2 % unidoses - Pharma-Médicaments.com. Espacez les instillations. En cas de traitement concomitant par un autre collyre, attendez 15 minutes entre chaque instillation. Durée du traitement Ne prolongez pas le traitement au-delà de 7 jours sans avis médical: en l'absence d'amélioration comme en cas de persistance des symptômes, prenez un avis médical. Voie d'administration Voie ophtalmique. Effets indésirables Comme tous les médicaments, ce médicament peut provoquer des effets indésirables, mais ils ne surviennent pas systématiquement chez tout le monde.

C'est en septembre 1963 que les laboratoires Fournier rachètent des formules de médicaments reconnues pour leur efficacité. En 1973, Fournier lance ainsi son premier collutoire Humex en format pocket et en 1975, sa première gélule contre la congestion nasale. Par la suite, Humex élargit sa gamme en proposant en pharmacie plusieurs spécialités ciblant la sphère ORL et acquiert de plus en plus de notoriété, notamment avec ses campagnes de publicité dans les années 90. C'est en 2005 qu'Humex s'attaque à un nouveau terrain: l'allergie. Humex appartient aujourd'hui au laboratoire Urgo Healthcare, entreprise familiale basée à Dijon. Humex est spécialisé dans la mise au point de médicaments visant les affections des voies respiratoires supérieures. Les médicaments Humex traitent ainsi les pathologies hivernales telles que le rhume, la toux, le mal de gorge ou encore la grippe et les pathologies printanières avec le rhume des foins et la conjonctivite allergique. Humex rhume jour et nuit Humex propose des spécialités dont son produit phare, lancé en 1998, Humex rhume jour et nuit, destinés à combattre les affections telles que le rhume, les états grippaux, les rhinites et les rhinopharyngites.