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Késako? Et bien c'est assez simple et très actuel. Ligne M s'est très tôt intéressée à la slow fashion et a décidé de ne proposer que des vêtements créés localement et fabriqués en France, à partir... Voir +
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Désinfectant Anioxyde 1000* Sans aldéhyde Désinfectant de haut niveau pour dispositifs médicaux thermosensibles (endoscopie, instrumentation médicale et chirurgicale). • Désinfection totale à froid du matériel d'endoscopie et thermosensible et de dispositifs médicaux. Désinfectant issu du système PHERA®. • Absence de vapeurs d'acide acétique, meilleure tolérance pour l'utilisateur. • Maîtrise de la corrosion des métaux et polylères constitutifs des dispositifs médicaux. • Solution prête à l'emploi. Efficacité 1 semaine après activation. Conforme aux normes AFNOR et européennes d'efficacité antimicrobienne: Bactéricide: EN 1040. Bactéricide (conditions de propreté): NF T 72-171. Bactéricide, fongicide et sporicide (méthode des porte-germes): NF T 72-190. Activité bactéricide sur Helicobacter pylori. Actif sur Mycobacterium terrae, avium et tuberculosis: T 72-301. Fongicide: EN 1275, EN 1650 (en présence de substances interférentes). Virucide: NF T 72-180. Actif sur les virus HIV-I, de l'Hépatite B et BVDV (virus modèle de l'Hépatite C).
Anioxyde 1000 Fiche Sécurité Uses
Couvrir le bac. Temps de contact: 5 minutes. - Pour le matériel endoscopique: faire circuler la solution à l'intérieur des canaux. Rincer soigneusement le dispositif médical à l'eau stérile ou filtrée (0, 2μm). - Pour le matériel endoscopique: extérieur et intérieur. Essuyer avec un champ à usage unique. Conserver le dispositif médical le plus aseptiquement possible jusqu'à nouvelle utilisation. Précautions d'emploi: Dangereux - respecter les précautions d'emploi (Etablies selon la Directive 99/45/CE et ses adaptations). Stockage: de +5°C à +25°C. Dispositif médical de la classe IIb (Directive 93/42/CEE modifiée). STOCKER EN POSITION VERTICALE Conditionnement: Bidon 5 litres + activateur incorporé ou 4 b idons 5 litres + activateur Mentions obligatoires: Ce dispositif médical est un produit de santé réglementé qui porte, au titre de cette règlementation, le marquage CE. Dénomination: Anios Anioxyde 1000 (bidon 5L ou 4 bidons de 5L) Destination: Dispositif médicale permettant la désinfection du matériel médical Fabricant: Anios Instructions: lire attentivement les instructions figurant dans la notice ou sur l'étiquetage Consignes de prudence: en cas de doute, consulter un professionnel de santé Classe: 2a Date de mise à jour de cette fiche: 07-01-2022 Vous avez le droit de changer d'avis!
MODE D'EMPLOI: Solution à deux composants. Prête à l'emploi après activation. Avant la 1ère utilisation, attendre au moins 30 minutes (temps nécessaire à l'activation du produit). Nettoyer et rincer soigneusement le dispositif médical avant le trempage dans ANIOXYDE 1000 (solution activée). Pour garantir l'efficacité du désinfectant, contrôler le taux d'acide peracétique avec une bandelette de test ANIOXYDE 1000 en début de séance, à la reprise d'activité après interruption et toutes les 4 heures en cas d'activité consénservation maximale du bain de trempage: 14 jours sauf pour la France 7 jours/50 endoscopes (Instruction n°220 du 4 juillet 2016). Etape de pré-désinfection: Nettoyer le dispositif médical avec un détergent ou un produit pré-désinfectant. Rincer abondamment. Pour le matériel d'endoscopie: brosser les canaux. Etape de désinfection: Verser la solution activée (voir la procédure d'activation sur l'étiquette/le protocole) Respecter le temps de contact minimum Garder le bain de trempage couvert pendant le temps de contact.