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• Affections cardiaques: tachycardie, palpitations. • Affections gastro-intestinales: nausées, bouche sèche, gastrite. • Affections hépatobiliaires: troubles des fonctions hépatiques. • Affections de la peau et du tissu sous-cutané: rash, alopécie. • Troubles généraux et anomalies au site d'administration: fatigue. Hypersensibilité à la loratadine ou à l'un des excipients du médicament. Ce médicament doit être utilisé avec précaution chez l'insuffisant hépatique sévère (cf Posologie et Mode d'administration) médicament contient du lactose (cf Composition). Son utilisation est déconseillée chez les patients présentant une intolérance au galactose, un déficit en lactase de Lapp, ou un syndrome de malabsorption du glucose ou du galactose (maladies héréditaires rares). L'administration de ce médicament doit être interrompue au moins 48 heures avant de pratiquer des tests cutanés pour le diagnostic de l'allergie car les antihistaminiques peuvent inhiber ou réduire la réponse cutanée. Clartec cp prix des jeux. Interactions médicamenteuses: Des études de performances psychomotrices n'ont pas mis en évidence de potentialisation des effets de ce médicament lors de l'administration simultanée d' risque d'interactions avec les inhibiteurs des cytochromes CYP3A4 ou CYP2D6 entraînant une augmentation des concentrations plasmatiques de loratadine peut majorer le risque de survenue d'effets indésirables (cf Pharmacocinétique).
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La demi-vie principale d'élimination chez les sujets volontaires sains était de 8, 4 heures (fourchette de 3 à 20 heures) pour la loratadine et de 28 heures (fourchette de 8, 8 à 92 heures) pour le principal métabolite roximativement 40% de la dose est excrétée dans les urines et 42% dans les fèces sur une période de 10 jours et principalement sous forme de métabolites conjugués. Approximativement 27% de la dose est éliminée dans les urines pendant les 24 premières heures. Moins de 1% de la substance active est excrétée sous la forme active inchangée loratadine ou biodisponibilité de la loratadine et de son métabolite actif est dose-dé profil pharmacocinétique de la loratadine et de ses métabolites est comparable chez les volontaires sains adultes et âgés. Clartec cp prix discount. L'ingestion concomitante de nourriture peut entraîner un léger retard à l'absorption de la loratadine sans conséquence sur l'effet les patients ayant une insuffisance rénale chronique, l'ASC et les pics des concentrations plasmatiques (Cmax) de la loratadine et de son métabolite ont été plus élevés que l'ASC et les pics plasmatiques (Cmax) observés chez les patients ayant une fonction rénale normale.
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Les demi-vies moyennes d'élimination de la loratadine et de son métabolite n'étaient pas significativement différentes de celles observées chez les sujets normaux. L'hémodialyse n'a pas d'effet sur la pharmacocinétique de la loratadine et de son métabolite actif chez les patients ayant une insuffisance rénale des patients présentant une atteinte hépatique chronique d'origine éthylique, l'ASC et les pics de concentration plasmatiques (Cmax) de la loratadine observés ont été doublés alors que le profil pharmacocinétique du métabolite actif n'était pas significativement modifié par rapport à celui des patients ayant une fonction hépatique normale. CLARTEC® 10 mg cp Boîte de 15. Les demi-vies d'élimination de la loratadine et de son métabolite étaient respectivement de 24 heures et de 37 heures, et elles augmentaient parallèlement à la sévérité de l'atteinte hé loratadine et son métabolite actif sont excrétés dans le lait maternel chez les femmes allaitant. Lors des études cliniques évaluant l'aptitude à conduire des véhicules, aucun effet délétère n'a été observé chez les patients recevant de la loratadine.
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Sur la base de ces données, et en tenant compte des études négatives sur la carcinogénicité du riluzole chez la souris et le rat, l'effet génotoxique de ce métabolite est considéré comme dénué de signification clinique chez l'homme. Des réductions des paramètres de la lignée rouge et/ou des altérations des paramètres biologiques hépatiques ont été notées de façon inconstante dans les études de toxicité subaiguë et chronique effectuées chez le rat et le singe. Chez le chien, une anémie hémolytique a été observée. Dans une étude de toxicité conduite chez le rat, une absence de corps jaune ovarien a été notée avec une incidence plus grande dans le groupe traité que dans le groupe témoin. Cette observation isolée n'a été enregistrée dans aucune autre étude ou espèce. Ces données ont toutes été observées pour des doses 2 à 10 fois supérieures à la dose thérapeutique de 100 mg/jour. Chez la rate gestante, un passage du 14 C-riluzole à travers la barrière placentaire vers le fœtus a été mis en évidence.
Chez le rat, le riluzole entraîne une diminution du taux de grossesses et du nombre d'implantations pour des niveaux d'exposition systémique au moins 2 fois supérieurs à l'exposition systémique à la dose thérapeutique chez l'homme. Aucune malformation n'a été observée au cours des études de reproduction chez l'animal. Chez la rate allaitante, le 14 C-riluzole passe dans le lait maternel. DP MODALITÉS DE CONSERVATION Durée de conservation: 3 ans. Pas de précautions particulières de conservation. DP MODALITÉS MANIPULATION/ÉLIMINATION Pas d'exigences particulières. PRESCRIPTION/DÉLIVRANCE/PRISE EN CHARGE LISTE I Médicament soumis à une surveillance particulière pendant le traitement. Prescription initiale annuelle réservée aux spécialistes en neurologie. AMM EU/1/96/010/001; CIP 3400934164682 (1996, RCP rév 15. 11. 2021). Prix: 138, 33 euros (56 comprimés). Remb Séc soc à 65% sur la base du TFR: 138, 33 euros. Collect. Titulaire de l'AMM: Sanofi Mature IP, 54 Rue de la Boétie, 75008 Paris