La Chimie Des Parfums 4 / Valentino Homme Militaire

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Tuesday, 6 August 2024

Episode 6 L'ESSENCE DES MOTS « Chimique »… le mot fait souvent peur. Il nous renvoie à l'antagoniste du bio, du naturel, du vert… Ces mots magiques surexploités par le marketing peuvent pourtant altérer notre perception. En effet, en parfumerie, la chimie organique est partout. – Huile essentielle de rose ou de jasmin? Plus de 300 molécules, composés « chimiques »… – Extraction des matières premières au solvant, au CO2 ou encore distillation moléculaire?

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Que ce soit l'utilisation de la coumarine dès 1889 dans le Jicky de Guerlain, ou le célébrissime Chanel N° 5 et son bouquet aldéhydé, la chimie a réinventé la parfumerie et ce dès 1850. Vous nous direz alors qu'il faut aller de l'avant et ne pas se servir du passé comme seule référence mais il faut alors préciser que ces mêmes parfums, vieux de plus de cent ans continuent aujourd'hui d'inspirer la plupart des créations modernes. Le parfumeur a découvert un nouveau monde. Plusieurs milliers de nouvelles matières premières ont été ajoutées au fil du temps à la palette du parfumeur. De quoi lui donner le tournis surtout lorsque l'on sait qu'il était réduit auparavant à composer avec quelques centaines de notes. La chimie a permis de facto de booster sa créativité. Il a pu ainsi être libre, imaginatif, subjectif même, et créer des odeurs qui ne ressemblaient en rien à la nature. Nous irons plus loin en disant que la chimie a élevé le parfumeur au rang d'artiste et lui a permis de proposer des parfums s'écartant complètement des schémas imaginables.

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Cymbopogon winterianus Jowitt, la citronnelle la plus utilisée, généralement d'origine chinoise ou indonésienne () Mais il existe aussi des composés carbonylés très présents dans les parfums: les aldéhydes qui s'obtiennent par l'oxydation d'alcools primaires et les cétones par l'oxydation d'alcools secondaires. L'oxydation étant un processus de combustion, celle-ci est dite 'ménagée', afin de préserver la chaîne carbonée. Oxydation des alcools Ainsi l'oxydation s'assimile à un processus d'extraction dans la mesure où la molécule cède un ou plusieurs électrons. Les aldéhydes et les cétones existent dans la nature; la chimie organique trouve moyen de les isoler avec de l'oxygène, de l'eau et des acides. Par exemple, pour les cétones de roses, on a recours, parmi d'autres moyens, à l'hydrolyse acide d'apocaroténoïdes et pour les esters, tels les méthanoates d'éthyl ou les éthanoates d'éthyl, tout deux fruités, à l'estérification. D'ailleurs, comme on le voit ci-dessous, l'estérification est la réaction inverse de l'hydrolyse de base où l'eau, non l'acide, créé la rupture de liaison.

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Pouvions-nous faire titre plus engagé? Difficile à dire mais il est vrai que nous aurions pu être impartiaux et titrer « La chimie en parfumerie » ou encore « chimie et parfum ». Malheureusement ces deux phrases manquaient d'un sérieux parti pris. Or un tel sujet incombe une position franche et sans concession tant il divise, déchire, passionne l'industrie moderne des cosmétiques. Pourquoi de plus en plus d'entreprises prônent-elles le 100% naturel dans leurs parfums? La chimie est-elle vraiment l'ennemie comme on peut l'entendre aujourd'hui dans certains discours? Pouvons-nous vraiment envisager une parfumerie sans chimie? Face à ces questions, chez violet nous avons notre petite idée, laissez-nous vous en convaincre. La chimie a révolutionné la parfumerie moderne. C'est un fait, une évidence, un axiome même. Sans la chimie appliquée aux parfums nous serions encore aujourd'hui réduits à porter des parfums de la famille du vinaigre des quatre voleurs et comme son nom l'indique, son odeur ressemble à s'y méprendre à celle d'une vinaigrette.

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Les esters sont formées par un atome qui est lié à un atome d'oxygène par une double liaison et à un groupement de type alkoxy (O — R') Les esters carboxyliques sont en général a l'origine de l'arôme naturel des fruits et ont une odeur agréable. L'alcool permet d'agir sur les acides carboxyliques. Les esters carboxyliques en sont le résultat. La méthode de synthèse la plus couramment utilisée est: l'estérification à réaction entre alcool et acide amenant à de l'eau. Réaction inverse: à hydrolyse réaction entre ester et eau aboutissant à un acide carboxylique et à un alcool. On doit effectuer différentes étapes afin d'obtenir un parfum: tout d'abord il y a la distillation, afin d'obtenir l'essence de la fleur puis l'extraction solvant qui rentre dans les cellules végétales et forme la molécule odorante. Afin d'obtenir la concrète: pâte plus ou moins dure obtenue après extraction, elle est la base du parfum, afin de l'obtenir on doit mélanger des solvants volatiles a des matières végétales chauffées a environ 60 degrés.

Descriptif rapide Suivez les processus de fabrication d'un parfum: culture de fleurs, distillation et production d'essence, conception par un Nez, réalisation du mélange et mise en flacon.

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