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Click to rate this post! [Total: 25 Average: 3. 2] Des chercheurs français du CNRS et de l'Inserm1 à Toulouse ont mis en évidence le mécanisme d'action de l'artémisinine, une molécule extraite d'une variété d'armoise2, plante asiatique très active dans la lutte contre le paludisme. Dans un article publié en ligne dans la revue Proceedings of the National Academy of Sciences of USA (PNAS), ils expliquent comment cette molécule peut tuer le parasite. Ces résultats ouvrent la voie à la création de nouveaux médicaments antipaludiques efficaces. Molecule utilisee contre le paludisme - Solution à la définition Molecule utilisee contre le paludisme. Le paludisme ou malaria3 pose un problème majeur de santé publique et de développement. Plus de 40% de la population mondiale est exposée à cette maladie parasitaire qui tue près de 3 millions de personnes par an, principalement en Afrique. Le paludisme avait été efficacement endigué dans de nombreux pays par la mise en place de mesures d'hygiène (assèchement des marécages, lieux d'éclosion des larves de moustiques, utilisation d'insecticides rémanents tels que le DDT) et par le développement de médicaments efficaces et bon marché comme la chloroquine.
La capacité actuelle de production est de 5 à 6 tonnes par an alors que la quantité nécessaire pour traiter les 400 à 600 millions de cas de paludisme recensés chaque année serait de l'ordre de 300 tonnes. L'approvisionnement devient alors très vite insuffisant. Une équipe de recherche du CNRS a donc cherché à comprendre le mécanisme d'action de l'artémisinine. Molecule utiliser contre le paludisme francais. En saisissant la façon dont ce médicament tue le parasite, il sera possible de faire la synthèse de nouveaux antipaludiques efficaces. Le parasite responsable du paludisme élit domicile dans les globules rouges, cellules très riches en hème, pigment rouge du sang. Depuis quelques années, Anne Robert et Bernard Meunier, chercheurs en chimie de l'équipe « Oxydations biomimétiques » du Laboratoire de chimie de coordination du CNRS (LCC), ont montré que l'artémisinine et ses dérivés réagissent facilement avec l'hème. Les deux éléments se fixent l'un à l'autre pour donner des produits de couplage hème-artémisinine:cette réaction est une réaction d'alkylation.