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Friday, 5 July 2024
Jetez l'unidose après chaque utilisation. Ne pas conserver l'unidose pour une utilisation ultérieure. Adressez-vous à votre médecin ou pharmacien avant d'utiliser Humex Conjonctivite Allergique 2%, collyre en solution en récipient unidose. Contre-indications Hypersensibilité au cromoglicate de sodium ou à l'un des constituants du collyre. Humex : médicament pour rhume, rhinite allergique et mal de gorge. Interactions L'efficacité d'un collyre peut être affectée par l'instillation simultanée d'un autre collyre. Vous devez indiquer à votre médecin ou à votre pharmacien les médicaments que vous prenez ou que vous avez pris récemment, même s'il s'agit d'un médicament obtenu sans ordonnance. Grossesse et allaitement Demandez conseil à votre médecin ou à votre pharmacien avant de prendre tout médicament. Par mesure de précaution, il est préférable de ne pas utiliser Humex Conjonctivite Allergique 2%, collyre en solution en récipient unidose pendant la grossesse. Mode d'administration Ne pas injecter, ne pas avaler. Le collyre ne doit pas être administré en injection péri ou intra-oculaire.

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Boîte de 4 sachets de 5 récipients unidoses (PE) de 0, 3 ml. 356 733-9: 10 récipients unidoses en sachet. Boîte de 2 sachets de 5 récipients unidoses (PE) de 0, 3 ml. 563 481-5: 100 récipients unidoses en sachet. Boîte de 20 sachets de 5 récipients unidoses (PE) de 0, 3 ml. DATE DE PREMIERE AUTORISATION/DE RENOUVELLEMENT DE L'AUTORISATION [à compléter par le titulaire] 10. DATE DE MISE A JOUR DU TEXTE 11. HUMEX Conjonctivite allergique 2% 10 unidoses - Médicaments - Pharmarket. DOSIMETRIE 12. INSTRUCTIONS POUR LA PREPARATION DES RADIOPHARMACEUTIQUES CONDITIONS DE PRESCRIPTION ET DE DELIVRANCE Médicament non soumis à prescription médicale.

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NUMERO(S) D'AUTORISATION DE MISE SUR LE MARCHE · 355 898-4 ou 34009 355 898 4 2: 0, 3 ml en récipient unidose (PE) en sachet, boîte de 20 · 356 733-9 ou 34009 356 733 9 8: 0, 3 ml en récipient unidose (PE) en sachet, boîte de 10 · 563 481-5 ou 34009 563 481 5 2: 0, 3 ml en récipient unidose (PE) en sachet, boîte de 100 9. DATE DE PREMIERE AUTORISATION/DE RENOUVELLEMENT DE L'AUTORISATION 10. DATE DE MISE A JOUR DU TEXTE 11. DOSIMETRIE Sans objet. Humex conjonctivite allergique et. 12. INSTRUCTIONS POUR LA PREPARATION DES RADIOPHARMACEUTIQUES CONDITIONS DE PRESCRIPTION ET DE DELIVRANCE Médicament non soumis à prescription médicale.

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5. Interactions avec d'autres médicaments et autres formes d'interactions Sans objet. 6. Fertilité, grossesse et allaitement Grossesse Les études effectuées chez l'animal n'ont pas mis en évidence d'effet tératogène. En l'absence d'effet tératogène chez l'animal, un effet malformatif dans l'espèce humaine n'est pas attendu. En effet, à ce jour, les substances responsables de malformations dans l'espèce humaine se sont révélées tératogènes chez l'animal au cours d'études bien conduites sur deux espèces. En clinique, il n'existe pas actuellement de données suffisamment pertinentes pour évaluer un éventuel effet malformatif ou fœtotoxique du cromoglicate de sodium lorsqu'il est administré pendant la grossesse. En conséquence, par mesure de précaution, il est préférable de ne pas utiliser le cromoglicate de sodium pendant la grossesse. Allaitement Il n'y a pas de données sur le passage du cromoglicate de sodium dans le lait maternel. HUMEX conjonctivite allergique 2 % unidoses - Pharma-Médicaments.com. Toutefois, compte tenu de l'absence de toxicité, l'allaitement est possible en cas de traitement par ce médicament.

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5. Propriétés pharmacocinétiques Le cromoglicate de sodium est en partie absorbé par la muqueuse, résultant en un faible passage systémique. Il n'est pas métabolisé; il est excrété tel quel dans la bile et les urines. 5. Données de sécurité préclinique 6. DONNEES PHARMACEUTIQUES 6. Liste des excipients Chlorure de sodium, eau purifiée. 6. Incompatibilités 6. Durée de conservation 3 ans. 6. Humex conjonctivite allergique a la. Précautions particulières de conservation Après ouverture du récipient unidose: le produit doit être utilisé immédiatement. Jeter le récipient unidose après chaque utilisation. Ne pas le conserver pour une utilisation ultérieure. 6. Nature et contenu de l'emballage extérieur Récipient unidose type Bottle-pack en polyéthylène basse densité de 0, 3 ml conditionné en sachet. 6. Précautions particulières d'élimination et de manipulation Pas d'exigences particulières. 7. TITULAIRE DE L'AUTORISATION DE MISE SUR LE MARCHE LABORATOIRES URGO 42, RUE DE LONGVIC 21300 CHENOVE 8. NUMERO(S) D'AUTORISATION DE MISE SUR LE MARCHE 355 898-4: 20 récipients unidoses en sachet.

mer. 27 février 2013 à 08:36 • • Terre-net Média Le "made in Biélorussie" fait son retour sur le marché du tracteur français avec les Belarus. Micro tracteur belarus 2017. C'est une gamme de six modèles de 95 à 350 ch (Tier 4i/ Stage IIIb) qui est désormais disponible. Simples et robustes, ces tracteurs se positionnent sur le créneau "low cost". E ric Renaud, interrogé sur le plateau TV de Terre-net au Sima, est le fondateur de Podia qui distribuera les tracteurs de la marque Belarus sur le marché français, via le web et une équipe de huit commerciaux. Interview. © Tous droits de reproduction réservés - Contactez Terre-net

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