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Navigation des articles Les révisions 2017 affinent des critères de McDonald bien établis, avec un équilibre approprié entre sensibilité et spécificité.
Critères De Mcdonald 2014 Edition
Lors de ce débat sous forme de questions-réponses, la Prof. Oh a discuté des implications des critères révisés dans la pratique clinique. Qu'est-ce qui a motivé le débat de l'ECTRIMS sur les critères de McDonald et comment avez-vous été amenée à y participer? Comme dans tous les cas de nouvelles recommandations ou de leur révision, il est important que nous discutions des implications cliniques (et non cliniques) des critères de diagnostic révisés. La discussion à l'ECTRIMS tombait à point nommé, car les révisions de 2017 des critères de McDonald avaient été publiées depuis près d'un an, ce qui avait permis leur application dans la pratique clinique. Certaines personnes se sont inquiétées que, du fait que ces révisions permettent de diagnostiquer plus facilement une SEP lors d'une première consultation, cela entraîne une erreur de diagnostic. On craint également que cela donne lieu à un « étiquetage » des patients atteints de SEP alors qu'ils n'ont pas forcément une forme très agressive de la maladie et n'ont pas nécessairement besoin d'être sous traitement.
Critères De Mcdonald 2010 Relatif
Ces révisions ont pour objectif de faciliter un diagnostic plus précoce pour les patients chez qui un diagnostic de SEP est probable mais non confirmé avec les critères 2010, tout en préservant leur spécificité et en favorisant leur application appropriée pour minimiser les risques de diagnostic erroné. Mettre en évidence les bandes oligoclonales Le premier changement majeur concerne la mise en évidence de bandes oligoclonales (BOC) spécifiques dans le liquide céphalo-rachidien (LCR), témoignant d'une synthèse locale d'anticorps dans le compartiment du système nerveux central. Celle-ci permet de confirmer le diagnostic de SEP en cas de CIS rencontrant les critères d'Imagerie par Résonnance Magnétique (IRM) de dissémination spatiale – à savoir au moins 1 lésion à au moins 2 localisations typiques pour la SEP (sans autre diagnostic valable pouvant expliquer les manifestations cliniques), alors qu'auparavant des critères de dissémination temporelle étaient indispensables (soit IRM, soit cliniques) pour démontrer le caractère chronique etévolutif de la maladie.
Critères De Mcdonald 2012 Relatif
Cependant, pour retenir le diagnostic de sclérose en plaques, il faut en premier lieu éliminer les diagnostics différentiels.
Ce qui veut dire que des lésions liées à d'autres maladies du tronc cérébral ou de la moelle épinière peuvent aussi entrer en considération pour le diagnostic. En outre, les lésions corticales, c'est-à-dire du cortex cérébral (la substance périphérique du cerveau), sont maintenant aussi utilisables pour la détermination de la dissémination spatiale. Auparavant, seules les lésions au voisinage ou à côté du cortex cérébral, soit les lésions juxtacorticales, comptaient. Les deux localisations sont maintenant assimilées et comptent pour une seule zone dans le diagnostic de SEP. «Comme une majorité d'hôpitaux ne disposent pas encore de la technologie indispensable à la réalisation d'IRMs fiables du cortex cérébral, l'impact de ce critère reste encore limité», indique le Dr Laureys. Traiter plus tôt D'après le neurologue de l'UZ Gent, ces adaptations permettent de poser un diagnostic plus aisément et plus rapidement, tout en conservant la fiabilité des tests. Un diagnostic précoce est essentiel.
Du diagnostic au pronostic: l'IRM est-elle la clé? Depuis plus de 20 ans, la position centrale qu'occupe l'IRM dans la SEP tant au niveau du diagnostic que du monitoring des patients (efficacité des thérapeutiques, sécurité d'emploi, etc. ) ne