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Bonjour, j'ai effectué un dosage ac anti-peptides cycliques citrullines (anti ccp) qui est un marqueur polyarthrites rhumatoide. mon index est de 0. 176 interpretation sur compte rendu: <0. 95 = absence d'anticorps spécifiques 0. 95 à 1. 00 = résultat équivoque >1. 00 = présence d'anticorps à taux significatif ma question: où mon index se situe-t-il et pouver vous m'interpretez plus en détail le résultats (définition anticorps, est-ce bon ou mauvais, quelles conséquences.. )? merci d'avance. Pour répondre à ta question, ton index est inférieur aux taux! Cela veut dire que le nombre d'anticorps anti-CPP est minime! Pour faire simple, tu n'as pas cette forme de polyarthrite ( car il faut avoir un taux d'anticorps anti-CCP> 1. 5 si je me souviens bien:p) Ensuite pour ce qui est de ta question sur les anticorps, ce sont des molécules synthétisées par certains globules blancs ( les lymphocytes B) pour "contrer" une infection! Il faut savoir que les anticorps sont spécifiques: un gros, pour combattre une grippe, ton corps va devoir produire des anticorps anti-virus de la grippe...

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Le facteur rhumatoïde a 40 VS élevée, mais pas d anti CCP( comme quoi chaque PR est différente) J ai eu d abord un traitement par metho 20mg 1 fois par semaine et cortisone qui a été très peu efficace sur 4 mois, Donc j ai pris RDV au CHU de Montpellier dans le service d imunologie et le Pr m 'a toute de suite proposé la biothérapie. Là ça fait 4 mois que j ai mon traitement et au bout de 6 semaines beaucoup moins fatiguée et diminution de l inflammation, mais j ai quand même l impression que la PR évolue au niveau de mes pieds qui sont mal grès tout engourdis le matin avec quand même une marche limitée. Comme dit LOMA du forum il faut attendre assez longtemps pour que le traitement de biothérapie fasse complètement effet. Je ne sais pas pourquoi le methotrexate n a pas fonctionné pour moi, alors que souvent ça fonctionne manifestement bien... avec tous les progrès fais sur la biothérapie et les cellelules souches j ai vraiment espoir qu on puisse vraiment guerir. pour le côté psychologique et acceptation de la maladie je trouve qu'il faut du temps et bien être épaulé par sa famille ou ses amis, voir psychologue si besoin.

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De plus, "il existe des polyarthrites avec ce test négatif, mais ça marche aussi dans l'autre sens: on peut avoir un faux positif ". En effet, cela arrive car les facteurs rhumatoïdes sont présents dans d'autres pathologies: lymphome, silicose, cirrhose, Hépatite C ou même grippe. Taux lors du dosage Le seuil de positivité est d'environ 20 UI/L, mais cela dépend également des techniques utilisées par le laboratoire. Anticorps anti-CCP "Les anticorps anti-CCP, pour anti-peptides cycliques citrullinés, sont d'autres auto anticorps présents chez 90% personnes présentant une polyarthrite rhumatoïde. Ils sont très spécifiques: il n'y a quasiment aucune autre maladie qui engendre ces anticorps", précise Francis Berenbaum. Ainsi, ce test permet de différencier la polyarthrite rhumatoïde des autres types d'arthrite. De plus, les anticorps anti-CCP apparaissent plus précocement: ils sont détectables quelques années avant l'apparition des premières manifestations. Pour cette raison, un test anti-CCP positif permet de mettre en place une stratégie thérapeutique la plus efficace possible et le plus tôt possible.

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avec un test au latex de 384 en 2OO3, 239 avec norme inf à 25 en 2006, Waler Rose de 256 avec norme inf à 12 en 2006, Protéine C réactive de 12, 5 avec une norme inf à 1, anti CCP 2 sup à 340 en 2009 facteur rhumatoîde de 46 avec norme inf à 10 en 2009, j'ai une polyarthrire rhumatoîde bien établie depuis 2003. Suivie ponctuellement en hôpital, le rumathologue constate ma PR biologique mais ne me traite pas vu mon profil fragile, allergisant, médical (15 opérations, actuellement hernie iatale et languettes EBO, ulcère, thyroïde Hashimoto, etc.... et je le vois périodiquement pour suivre l'évolution. je presente géode et destructions partielles articulations de la main, et après des douleurs à ne pas pouvoir m onter une marche, lever un bras, me lever d'un siège sans un appui, me dire que je vais me faire couper la main pour ne p lus souffrir autant, avoir les doigts enflés et ne pas pouvoir attraper sa fourchette, ne pas pouvoir s'habiller seule, ne pas pouvoir me lever du lit sans aide, etc.. j'ai aussi été décretée par un médecin fibromyalgique quand il a appris mon état spasmophile avec ex crises de tétanie.

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C'est donc pour cela que cet examen cherche le nombre d'anticorps anti-CCP... ce sont des anticorps qui se fixent sur d'autres anticorps qui sont spécialisés eux contre les peptides cycliques citrudinés. Je sais pas si j'ai été clair, mais j'ai fait mon possible pour que ceci soit compréhensible ^^ Bonne continuation. Lodgers (Etudiant infirmier)

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Ce médecin considère que ça peut être psychologique (je sais que ça peut avoir une influence, donc quand je l'arrête je me sens mal). J'ai du mal à y croire. La personne qui m'a diagnostiquée en premier, et qui m'a prescris le Lévothyrox n'exerce plus, je ne peux pas retourner la voir. Je vais peut-être demander un deuxième avis (je vois mon généraliste bientôt), mais j'aimerais savoir s'il y a des personnes qui pouvaient m'aiguiller, et peut-être essayer de m'expliquer pourquoi ces doses ne feraient pas d'effet sur moi... Alors que j'en ressens un. Merci d'avance pour vos réponses!

Merci au Professeur Francis Berenbaum, Chef du Service de Rhumatologie à l'Hôpital Saint-Antoine de Paris.

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Je crois qu'il y a un magasin à Saint Etienne qui en vend, je vais aller y faire un tour de suite (oui j'aime le bon chocolat). Et si vous n'avez pas la chance d'en avoir un dans votre ville et bien direction ici pour vous faire un petit plaisir solitaire… mais c'est encore meilleur lorsque l'on partage!

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