Critères Mcdonald | Onyx / Tampon Numérique Entreprise

Critères diagnostiques de la SEP selon McDonald et al. (2010) En avril 2001 un panel international a recommandé de nouveaux critères diagnostiques pour la SEP (McDonald et al. 2001). Les critères de McDonald ont été révisés en 2005 (Polman et al. 2005) et en 2010 (Polman et al. 2010). McDonald WI, Compston DAS, Edan G, et al. Recommended diagnostic criteria for MS: Guidelines from the international panel on the diagnosis of MS. Ann. Neurol. 2001; 50: 121-127 Polman CH, Reingold SC, Edan G, et al. Diagnostic criteria for multiple sclerosis: 2005 revisions to the "McDonald Criteria". Ann. 2005; 58: 840–846 Polman CH, Reingold SC, Banwell B, et al. Diagnostic criteria for multiple sclerosis: 2010 revisions to the McDonald Criteria. Ann.

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Entretien avec Jérôme de Sèze (CHU de Strasbourg) Qu'est-ce qui a changé dans votre pratique sur le plan diagnostique et sur le plan thérapeutique depuis 10 ans? Un diagnostic précoce grâce aux nouveaux critères Grâce aux nouveaux critères de McDonald publiés en 2010, le diagnostic de sclérose en plaques (SEP) peut être posé dès le premier épisode, ce qui n'était pas le cas auparavant. Ainsi, l'annonce du diagnostic peut se faire plus tôt, tout comme la mise en place d'une prise en charge adaptée. Grâce à ces nouveaux critères, nous pouvons définir la dissémination temporelle et spatiale, importante dans la SEP, en nous basant sur l'IRM et l'examen clinique. Cette première IRM permet donc de poser le diagnostic de SEP de façon précoce, alors qu'avant, il était question de syndrome clinique isolé, c'est-à-dire d'épisode unique en attente de confirmation de SEP dans les mois ou les années qui suivaient. Alors qu'on parlait de suspicion, nous parlons désormais de SEP. La mise en place de traitements précoces Les nouveaux critères de McDonald ont donc permis d'introduire la notion de traitement précoce, voire ultra précoce.

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3) et d'analyses biologiques pour documenter les concepts classiques de la dissémination spatiale (DIS) et temporelle (DIT) des lésions inflammatoires. Les critères 2010 de McDonald [7] ont été jugés performants pour leur utilisation en pratique clinique et pour la recherche. Cette révision a pour objectifs de simplifier Conclusions Les révisions 2017 des critères de McDonald conduisent à une clarification et une simplification de leur utilisation, en comparaison à la version 2010. Leur publication a été l'occasion de mettre à nouveau en avant les précautions nécessaires, pour éviter des erreurs diagnostiques, dont les conséquences pour les patients, à la fois psychologiques mais également somatiques, sont potentiellement graves par l'usage de traitements de fond inadaptés. La réintégration des données du LCS, avec la Déclaration de liens d'intérêts Arnaud Kwiatkowski déclare avoir participé à des conseils scientifiques pour Biogen, Merck et Novartis, avoir reçu des honoraires en tant qu'orateur de Biogen, Genzyme, Merck, Novartis, Roche et Teva et avoir bénéficié de facilités de transports de Biogen, Genzyme, Novartis et Teva.

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En 2001, Ian McDonald, avec ses collègues, a développé ces critères après de nombreuses années d'analyse. (1933-2006). Versions précédentes des critères de diagnostic de McDonald's Les critères de McDonald's ont été introduits pour la première fois en 2001. En 2005, la première révision a été publiée. Puis en 2010, il a été révisé trois fois. En 2016, il a été révisé par MAGNIMS pour la quatrième fois. Il a été révisé deux fois pour la dernière fois en 2017 et présenté aujourd'hui comme accepté. Vous trouverez ci-dessous des résumés de la version précédente, qui peuvent être utiles lors de la lecture de la littérature précédente. 2001 4/4 des éléments suivants: 1 lésion améliorant le gadolinium ou 9 lésions hyperintenses T2 du cerveau et / ou du cordon 1 ou plusieurs lésions infratentorielles 1 ou plusieurs lésions juxtacorticales 3 lésions périventriculaires ou plus 1 ou plusieurs nouvelles lésions améliorant le gadolinium au moins 3 mois après l'apparition des premiers symptômes et le dépistage sur un nouveau site OU 1 ou plusieurs nouvelles lésions T2 hyperintenses par rapport au dépistage au moins 30 jours après le début des symptômes.

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Le tracking des lésions cérébrales Jusqu'en 2001, le diagnostic de SEP se faisait principalement par la collecte de preuves tirées de l'histoire médicale du patient, l'analyse des signes de la maladie et des examens biologiques. C'est cette année-là que l'«International Panel» a développé les critères de McDonald, des règles optimisant l'utilisation des techniques d'IRM – en combinaison avec l'étude des signes cliniques de la maladie – pour établir le diagnostic de SEP. «Un patient chez qui on a posé un diagnostic de SEP et à qui l'on a prescrit un traitement approprié présente une poussée de la maladie tous les deux ans en moyenne, mais la maladie entraîne bien plus fréquemment des lésions dans le cerveau», explique Guy Laureys, neurologue à l'UZ Gent. «Cette augmentation des lésions cérébrales passerait inaperçue sans IRM. » Pour aboutir au diagnostic, les tests doivent établir que des lésions ont été provoquées à différents endroits du cerveau et à différents moments – c'est ce qu'on appelle la dissémination spatiale et temporelle.

Diffusion des lésions à un certain moment La propagation des lésions dans le temps peut être examinée selon deux critères: une nouvelle lésion T2 hyperintense ou améliorant le gadolinium (quel que soit le moment) sur la base d'une IRM basale précédente présence simultanée d'une lésion améliorant le gadolinium et d'une lésion hyperintense T2 non améliorante sur toute IRM Sclérose en plaques progressive primaire (PPMS) En plus des critères ci-dessus, les critères McDonald définissent également le diagnostic de sclérose en plaques primaire progressive. Progression de l'invalidité d'un an pouvant être détectée de manière prospective ou rétrospective avec deux des éléments suivants: Caractéristiques de la sclérose en plaques ≥ 1 lésions T2 hyperintenses dans une ou plusieurs des régions suivantes: périventriculaire, corticale ou juxtacorticale ou infratentorielle ≥2 lésions T2 hyperintenses dans la moelle épinière Présence de bandes oligoclonales spécifiques du LCR Histoire et étymologie des critères diagnostiques de McDonald Les critères sont nommés d'après Ian McDonald.

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