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Sunday, 18 August 2024

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Article réservé aux abonnés Journaliste Publié le 14/02/2020 à 00:01 Temps de lecture: 1 min Dans l'analyse de son rapport « La vie des femmes et des hommes en Europe – un portrait statistique » Eurostat souligne que l'Europe compte sept fois plus de femmes que d'hommes vivant seul(e)s avec un ou plusieurs enfant(s)! Les situations familiales des femmes et des hommes – seuls ou en couple, avec ou sans enfant(s) – sont sensiblement différentes. Dans l'Union européenne, en 2017, 7, 6% des femmes de 25 à 49 ans vivaient seules avec des enfants, contre seulement 1, 1% d'hommes du même âge. Pour les célibataires sans enfant de ce groupe d'âge, la proportion est de 9, 6% pour les femmes et de 16, 3% pour les hommes. Rencontre de femmes seules avec. Les différences sont également marquées entre les femmes et les hommes âgés de 65 ans et plus vivant seuls: la part des femmes âgées vivant seules (40, 4%) est le double de la part des hommes (19, 9%). Cet article est réservé aux abonnés Avec cette offre, profitez de: L'accès illimité à tous les articles, dossiers et reportages de la rédaction Le journal en version numérique Un confort de lecture avec publicité limitée

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Dans le contexte actuel des soins palliatifs, un groupe d'une dizaine de prestataires du domicile issus du Réseau de santé liégeois (ASD-CSD-Delta-HADP-IGL-Glamo-GLS) a exprimé, fin 2018, le souhait de créer le Projet de Soins Intégrant. Soutenus par la PSPPL (Plate-Forme de Soins Palliatifs de Liège), médecins, infirmiers, coordinatrices de différents services ont travaillé avec persévérance et enthousiasme durant cette année 2019 à l'élaboration de ce document. Soutenir l' autonomie décisionnelle des patients, le processus de concertation en matière de planification de soins, la continuité et la cohérence des soins de santé tout en préservant le caractère évolutif nécessaire à la pratique professionnelle sont au cœur de la motivation de ce groupe de travail. Le Projet de Soins Intégrant est un outil composé de deux parties: La première partie synthétise les déclarations anticipées réalisées par le patient, sans remplacer les documents officiels; La deuxième propose l'utilisation d'une échelle de niveaux de soins soutenant le processus de concertation en matière de planification des soins de santé.

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Dernière modification le jeudi 9 juillet 2009 à 18:44 par christelle. b. Le 4 décembre 2008, la DREES (Direction de la Recherche, des Etudes, de l'Evaluation et des Statistiques) a organisé un séminaire sur l'état des lieux et le développement des soins palliatifs en France. Cette synthèse concerne le secteur médico-social, hospitalier ainsi que le constat des soins palliatifs au niveau national. Caractéristiques des soins palliatifs Profil du patient Personnes âgées en situation de dégradation générale liée à l'âge. Personnes âgées malades en phase terminale. Patient en phase terminale de maladie évolutive. Enfants et adultes handicapés avec aggravation de l'état général. Les dimensions du soin palliatif Différents types d'accompagnement et de services sont dédiés au patient suivi en soin palliatif: soins de confort ou de « nursing », traitements antidouleur, accompagnement, soin à domicile, recours à un psychologue, démarche d'accompagnement des proches, « projet de vie » mis en place par les centres sociaux-médicaux.

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Les compétences de base en soins palliatifs Dans ce travail, les compétences infirmières en soins palliatifs ont été choisies comme cadre de référence en lien avec la problématique. Le projet a été élaboré autour de ce modèle car ce dernier concerne la population soignante et non les patients. La définition de la compétence correspond à la façon dont un individu fait face à une situation en tenant compte d'un mélange d'attitude, de savoir-être, de savoir-faire, de savoir-inventer et de connaissances qui font partie des ressources internes d'une personne. La compétence englobe également des ressources externes qui correspondent à son réseau personnel, à Internet et aux autres connaissances accessibles. L'attitude se définit par « un état interne de l'individu, résultant de la combinaison de perceptions, de représentations, d'émotions, d'expériences et de l'analyse de leurs résultats qui rend plus ou moins probable un comportement déterminé dans une situation donnée ». Elle est propre à chacun et diffère en fonction de la personnalité.

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(2016b) pensent que les soins palliatifs devraient être débutés plus rapidement. Cette position est confirmée par une autre étude (N=23) qui considère qu'une initiation rapide engendre une meilleure qualité de vie et une sensibilisation à l'approche palliative (Ziehm et al., 2016a). Par ailleurs, des participants (N=302) ont relevé que la prise en charge palliative devrait débuter au moment du diagnostic d'une maladie chronique, et continuer jusqu'au stade terminal de celle-ci. L'équipe de soins palliatifs devrait ainsi être impliquée rapidement, même si cela reste rare en réalité (Monterosso et al., 2016). A contrario, les participants (N=23) de Ziehm et al. (2016a) pensent que les soins palliatifs doivent être présents à un stade avancé de la maladie, lorsque toutes les opportunités thérapeutiques sont épuisées ou quand la maladie atteint une classification New-York Heart Association (NYHA) III-IV. Cette idée est validée par 88% des participants (N=175) qui pensent que l'initiation des soins palliatifs devraient être débutée quand le patient se trouve en stade quatre, en cas de décompensations fréquentes ou lors d'une péjoration de la situation globale (Ziehm et al., 2016b).

Cette barrière se retrouve également au sein des observations de l'étude de Mousing et al. (2017), exposant que les soignants des soins à domicile (N=76) ont de la difficulté à soigner des patients atteints de BPCO, en particulier dans les situations aiguës, car ils se sentent mal préparés. Cela est aussi le cas lorsqu'ils doivent parler de la fin de vie et de la mort avec les patients, et ce malgré des années d'expérience. Par ailleurs, les soignants travaillant aux urgences et aux soins intensifs sont plus à l'aise pour prendre en charge des patients mourants (n=100), contrairement aux soignants des autres secteurs (p<0, 001). Transition et continuité des soins Selon Monterosso et al. (2016), les participants des autres secteurs (n=144) de cette étude travaillant en soins aigus pensent qu'une orientation précoce en soins palliatifs est adéquate, à l'inverse des soignants travaillant aux urgences et aux soins intensifs (p=0, 001). De plus, 83% des participants (N=175) de l'étude de Ziehm et al.