Riz Méditerranéen A La Tomate / Jfhod | Snfge.Org - Société Savante Médicale Française D'Hépato-Gastroentérologie Et D’oncologie Digestive
12 Juin Salade de riz à la méditerranéenne La saison des pique-nique revient et, avec elle, le casse-tête des repas froids à imaginer. Je vous propose donc une recette facile et rapide de salade de riz à la méditerranéenne. Je vous avoue que je ne suis pas une grande fan des salades de pâtes ou de riz classiques que je trouve en général assez fades. La préparation que je vous suggère aujourd'hui innove un peu et vous fait voyager au bord de la Méditerranée avec ses produits du Sud. Les personnes mangeant sans gluten pourront se faire plaisir sans arrière pensée, en choisissant les ingrédients appropriés. Dans mon cas, c'est aussi une recette anti-gaspillage car j'ai utilisé du riz blanc dont je ne savais que faire après que mon mari en a préparé pour un régiment. Ingrédients pour 2 personnes: 250g de riz blanc de Camargue bio cuit 4 gousses d'aïl confit (à défaut, vous pouvez utiliser de l'aïl frais) 20cl de coulis de tomates bio 1 boîte de thon à la catalane ou à la tomate (vérifiez bien la composition si vous mangez sans gluten, sinon prenez du thon nature).
Riz Méditerranéen A La Tomates
Ingrédients Riz 300 g Tomates 500 g Cœur de bouillon "Légumes méditerranéens" 1 Oignons 2 Beurre 1 noisette Le top des recettes en vidéo Préparation de la recette: riz à la tomate Faites cuire le riz suivant les indications sur le paquet. Lavez les tomates et coupez-les en petits dés. Hachez les oignons. Faites fondre le beurre jusqu'à ce qu'il colore légèrement. Versez le riz et remuez, ajoutez les oignons hachés et les tomates, mélangez. En fin de cuisson, ajoutez 1 capsule de cœur de bouillon et mélangez jusqu'à ce qu'il fonde. Servez bien chaud. Inscrivez-vous pour télécharger la fiche recette -7 kg en 1 mois sans régime En savoir plus
Riz Méditerranéen A La Tomate Et Des Saveurs
Note de l'auteur: « » C'est terminé! Qu'en avez-vous pensé? Riz à la méditerranéenne
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Mary Florence, Zaanan Aziz, Artru Pascal, Matias Margarida, Bachet Jean-Baptiste, Coriat Romain, Samalin Emmanuelle, Boubaya Marouane, Benallaoua Mourad, Afchain Pauline, Baumgaertner Isabelle, Locher Christophe, Lecaille Cédric, Aparicio Thomas Introduction La chimiothérapie péri-opératoire à base de 5-fluorouracile (5FU) et cisplatine permet une amélioration de la survie globale (SG), de la survie sans récidive (SSR), et une augmentation du taux de résection R0 des adénocarcinomes gastriques ou de la jonction oesogastrique (JOG) résécables. L'objectif de cette étude rétrospective multicentrique est d'évaluer la faisabilité, l'efficacité et la tolérance d'une chimiothérapie péri-opératoire par FOLFOX. Patients et Méthodes Inclusion consécutive entre 2007 et 2012 de tous les patients avec un adénocarcinome gastrique ou de la JOG résécable et ayant reçu au moins 3 cures pré-opératoires de chimiothérapie par FOLFOX 4 simplifié (85 mg/m2 d'oxaliplatine, 400 mg/m2 de 5FU bolus et 2400 mg/m2 de 5FU continu sur 48h) ou FOLFOX 6 (100 mg/m2 d'oxaliplatine, 400 mg/m2 de 5FU bolus et 2400 mg/m2 de 5FU continu sur 48h).
Les variables recueillies étaient l'âge, le sexe, le poids, la taille, l'état général, les toxicités, les doses de chimiothérapie, la chirurgie, l'histologie et la radiothérapie. La SSR et la SG ont été estimées par la méthode de Kaplan-Meyer. Résultats L'étude a inclus 106 patients dans 11 centres. Le suivi médian post-opératoire était de 20, 5 (0, 1-73, 3) mois. Les caractéristiques des patients étaient: 72 (67, 9%) hommes, âge médian 66 ans (29-86), l'indice de masse corporel (IMC) médian 24, 2 kg/m2 (15, 4-41, 7), JOG 30 (28, 3%), aspect de linite pré-opératoire 13 (12, 3%), protocole FOLFOX 4 simplifié 89 (84, 0%). Le nombre médian de cycle de chimiothérapie pré-opératoire était de 4 (3-6), 20 (18, 9%) patients ont reçu 6 cycles pré-opératoires. Le nombre médian de cycle de chimiothérapie post-opératoire était de 2, 5 (0-6), 13 (12, 2%) patients ont reçu 6 cycles post-opératoires. Folfox 4 simplifiée. Le nombre médian total de cycle était de 6 (4-12), et 6 (5, 7%) patients ont reçu 12 cycles. En analyse univariée, l'indice de Karnofsky à l'inclusion était le seul facteur associé à la réalisation de 8 cycles de chimiothérapie.
En revanche, prise chacune isolément, l'étude MOSAIC [49] et l'étude XELOXA [50] mettent en évidence des HR pour la survie sans maladie en faveur de l'oxaliplatine pour les patients de plus de 70 ans, 0, 91 et 0, 87 respectivement. En ce qui concerne la survie globale, les HR sont contradictoires: 1, 10 pour l'étude MOSAIC et 0, 94 pour l'étude XELOXA. Néanmoins aucun de ces résultats n'est statistiquement significatif. Une méta-analyse récente de plusieurs essais prospectifs retrouve une augmentation du risque relatif de décès lorsque la chimiothérapie adjuvante est débuté plus de 8 semaines après la résection tumorale (RR: 1, 20 (IC 95% 1, 15-1, 26, p=0, 001) [5]. 3. 4. 1. Stade III: références 12 Chimiothérapie post-opératoire par FOLFOX 4 ou XELOX administrée pendant 6 mois et commencée si possible avant le 42e jour post-opératoire (niveau de la recommandation: grade A) ou par FOLFOX 4 simplifié (accord d'experts). L'arrêt de l'administration de l'oxaliplatine est recommandé dès l'apparition d'une neuropathie de grade II persistante (paresthésies douloureuses persistantes entre deux cycles) et obligatoire en cas d'apparition d'une gêne fonctionnelle (grade III) ou d'une réaction allergique ou de toute autre toxicité de grade égal ou supérieur à II (respiratoire notamment).
Evolution de la neuropathie sensorielle induite par l'oxaliplatine, qui sera évaluée en utilisant la sous-échelle sensorielle EORTC QLQ-CIPN20, par des mesures répétées pendant la chimiothérapie. Délai d'apparition de la neurotoxicité cumulative chronique de grades ≥ 2 (selon le NCI-CTCAE version 4. 03). Durée de la neurotoxicité chronique cumulative pendant et après la chimiothérapie adjuvante à base d'oxaliplatine (selon le NCI-CTCAE version 4. 03). Incidence des autres événements indésirables tels que mesurés par la version 4. 03 du NCI-CTCAE. Survie sans récidive. Survie globale. Analyse des 5 dimensions de l'état de santé du patient selon l'EQ-5D. Résumé / Schéma de l'étude Etude clinique pragmatique, multicentrique, randomisée afin de déterminer si l'adaptation/normalisation des doses d'oxaliplatine par rapport à l'indice corporel de masse maigre (LBM) peut diminuer le risque de neurotoxicité induite par l'oxaliplatine, chez les patients traités en situation adjuvante pour un CRC stade III.
- Patient ayant donné son consentement écrit - Réalisation du dépistage du déficit en dihydropyrimidine déshydrogénase (DPD) avant administration du traitement.