Point Crochet Japonais 2: Double Antiagrégation Plaquettaire
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Point Crochet Japonais.Fr
Châle Japonais-Facile au crochet - YouTube
de pages 64 Format 21 x 30 Couverture Broché Poids 370g Intérieur Quadri EAN13 9782359331769 ISBN13 978-2-35933-176-9
Il n'a pas été retrouvé de différence dans le taux de thromboses de stents à 12 mois (0, 3% vs 0, 4%; p = 0, 694) et entre 12 et 24 mois (0, 1% vs 0%; p = 0, 305). Cette étude suggère que la double antiagrégation plaquettaire après stent actif de nouvelle génération pourrait être réduite de 12 à 6 mois chez les patients à faible risque sans majoration observée du risque de thrombose de stent. Colombo A. et al. J Am Coll Cardiol 2014 Sep 9. Double antiagrégation plaquettaire avc. pii: S0735-1097 (14) 06155-5. Articles sur le même thème Copyright 2010-2022 - AXIS SANTÉ - Tous droits réservés
Fréquence Médicale
Comparé au ticagrelor, plus de patients traités par clopidogrel ont fait un nouvel infarctus (OR: 0, 74; IC95%: 0, 55-1, 00). Pour le ticagrelor les données en vie réelle sont donc concordantes avec les essais cliniques et confirment la réduction du risque de décès en post-infarctus. Pourquoi prolonger la bithérapie? Investigateur principal de l'étude PEGASUS TIMI54, Marc Bonaca (États-Unis) a rappelé que les patients inclus dans les études TRITON et PLATO étaient à très haut risque CV. Dans ces études, autant que dans les registres, il apparaît que le risque d'événement CV n'est pas nul après 12 mois. Double antiagrégation plaquettaire indication. Dans l'étude SURE(2), le traitement par clopidogrel diminue le risque d'événements thromboemboliques, une bénéfice qui émerge dès la 24e heure et persiste à 1 an, temps fixé de l'étude. Ces essais sont à l'origine des recommandations avec les inhibiteurs du récepteur de P2Y12 en post-SCA, bien que les investigateurs fussent eux-mêmes persuadés que le risque persistait au-delà de 1 an. Ces résultats ainsi que ceux d'autres travaux ont incité à évaluer la prolongation au-delà de 1 an du traitement antiagrégant par inhibiteurs du récepteur de P2Y12 et ont conduit à l'étude PEGASUS-TIMI 54(3).
JESFC À l'heure de la médecine personnalisée, le dogme des 12 mois de bithérapie antiplaquettaire en post-SCA est tombé, le traitement devant être adapté aux risques cardiovasculaires résiduels et hémorragiques de chaque patient. Des essais cliniques aux registres Thomas Wenberg (Suède) a analysé les données du registre national Swedeheart qui collige plus de 90% des patients suédois ayant eu un infarctus (IdM) avec environ 500 variables explorés par les investigateurs. Fréquence médicale. Les études TRITON et PLATO ont montré que le ticagrelor, comparé au prasugrel et au clopidogrel, permet une diminution de risque relatif de 2% d'un critère composite (décès cardiovasculaire, AVC, récidive syndrome coronarien aigu [SCA]), au prix d'un risque accru de saignements de 1, 8% des saignements majeurs mais non fatals. Si les essais cliniques sont le gold standard pour la démonstration de l'efficacité d'une molécule, ils comportent un certain nombre de limites, en particulier d'inclure des patients sélectionnés ne correspondant pas à ceux vus en pratique clinique.