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Répartir les doses supérieures à 10 ml en deux points d'injection afin de diminuer les risques de réaction passagère. Afin d'éviter les effets indésirables dus à la mort des larves d'Hypoderma localisées dans la zone péri-œsophagienne ou dans le canal rachidien, il est conseillé d'administrer le produit à la fin de la période de ponte des mouches adultes et avant que les larves n'atteignent les zones citées ci-dessus. Précautions particulières à prendre par la personne qui administre le médicament vétérinaire aux animaux: Ne pas manger ou fumer durant l'utilisation du produit. Réduire au maximum le contact de la peau avec le produit. Se laver les mains après utilisation. Prendre toutes les précautions pour éviter une auto-injection accidentelle: le produit pourrait être irritant et/ou générer de la douleur au site d'injection. Autres précautions: L'ivermectine étant particulièrement toxique pour les poissons et autres organismes vivant dans l'eau, les animaux traités ne doivent pas avoir accès directement à la surface de l'eau et aux fossés pendant le traitement.
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L'Effet de Stromectol Cette drogue est très largement utilisée et considérée comme un drogue sûr. L'ivermectine empêche les vers adultes de se reproduire et tue les larves de ver dans le corps du patient. Principales caractéristiques: Effet à large spectre; Maîtrise durable des principaux parasites; Rendement éprouvé; Cette drogue est adapté aux formes très aiguës de pédiculose. Le thérapie à l'ivermectine soulage les démangeaisons intenses au niveau de la peau et stoppe la progression vers la cécité. Stromectol figure sur la liste des médicaments essentiels de l'Organisation mondiale de la Santé et sa découverte a été soulignée par un prix Nobel de médecine. Avertissement Ce produit est contre-indiquée chez les personnes qui présentent une hypersensibilité immédiate au médicament. Le composant médical doit être employé avec précautions chez les personnes immunodéprimées. Ce produit ont les contre-indications suivantes: infections gastro-intestinales aiguës; hypersensibilité aux ingrédients de médicament; insuffisance hépatique; les maladies infectieuses; les maladies virales.
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-aminobutyrique). La marge de sécurité attribuée aux composés de cette famille vient du fait que les mammifères n'ont pas de canaux chlorures glutamate-dépendants, que les lactones macrocycliques ont une affinité faible pour les autres canaux chlorures ligand-dépendants des mammifères et que les lactones macrocycliques ne traversent pas aisément la barrière hémato-méningée. Caractéristiques pharmacocinétiques: Après administration sous-cutanée à la dose recommandée de 200 μg d'ivermectine/kg, une concentration maximale d'environ 46 ng/ml est observée 2 jours après l'injection. Une AUC totale de l'ordre de 266 est calculée. Le temps de demi-vie d'élimination est de l'ordre de 5. 5 jours. L'ivermectine est partiellement métabolisée. Seulement 2% de la dose est éliminé par voie urinaire, le reste étant éliminé par les fèces. 60% du produit est éliminé sous forme non métabolisée dans les fèces. Le reste est éliminé sous forme de métabolites ou de produits de dégradation. Incompatibilités: Non connues.
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