Cartographie Des Processus Laboratoire De Biologie Médicale: Urne Ronde Pour Marriage

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Friday, 5 July 2024
L'institut national de recherche en sciences et technologies pour l'environnement et l'agriculture (IRSTEA) a fait le choix de certifier son établissement. Enfin le dispositif national français d'évaluation Hcéres (Haut conseil de l'évaluation de la recherche et de l'enseignement) est entré depuis 2015 dans un processus d'évaluation en vue du renouvellement de son inscription à l'European Quality Assurance Register in higher education EQAR et de son adhésion à l'European Association for Quality Assurance in Higher Education ENQA. Dans cet article, les spécificités d'un laboratoire de recherche public sont prises en considération pour proposer une méthodologie de cheminement vers la NF EN ISO 9001:2015. Des exemples concrets issus de laboratoires de recherche certifiés NF EN ISO 9001:2015 fournissent des éléments de construction du SMQ, comme la cartographie des processus, les informations documentées, la planification et le suivi des actions. La méthodologie pour construire puis faire vivre un SMQ conforme à la norme NF EN ISO 9001 dans des entités de recherche est décrite.

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Pages Accueil lundi 31 janvier 2011 Cartographie des processus d'un laboratoire Publié par Unknown à 21:00 Libellés: L'environnement de la biologie médicale, LABM Aucun commentaire: Enregistrer un commentaire Article plus récent Article plus ancien Inscription à: Publier les commentaires (Atom)

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La qualité scientifique des recherches n'est pas abordée, celle-ci étant évaluée par les pairs lors de la publication des résultats dans des journaux à comité de lecture ou par l'Hcéres. De même les aspects de ressources humaines, pouvant faire faisant l'objet d'un code de conduite du recrutement du personnel, ne sont pas développés (HR excellence in research – HRS4R).

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En effet, dans ce cas, il faut imaginer que certains processus vont avoir une influence plus importante sur le système global. Ainsi, en les optimisant, nous améliorons le fonctionnement général du laboratoire. Nous pouvons citer par exemple le processus pilotage. Ce dernier chapeaute beaucoup d'autre processus voire la quasi-totalité d'entre eux. Une action d'amélioration sur ce dernier aura obligatoirement une action sur les autres processus se qui se ressentira au niveau de la performance globale du laboratoire. Il est donc nécessaire d'utiliser un système de quantification de l'efficacité des processus afin de choisir judicieusement quels processus optimiser en intégrant le fait que les processus sont en interaction variable suivant les activités (Figure 39). Il faut évaluer objectivement, factuellement, les processus [15]. Il est également nécessaire de prendre en considération les enjeux et les objectifs de l'optimisation. Optimiser pour optimiser n'aboutira qu'à l'échec de l'action lancée.

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Les exigences des financeurs, tant au niveau de la qualité scientifique des projets que dans la qualité de leur gestion est telle, que pour optimiser les facteurs de réussite, de plus en plus de laboratoires ou plateformes technologiques choisissent de mettre en place une démarche qualité conduisant à la construction d'un système de management par la qualité (SMQ) jusqu'à l'obtention d'une certification, ou d'une accréditation, voire d'un label. La norme NF EN ISO 9001 sert de référentiel pour la certification, permettant de structurer et d'améliorer l'organisation d'un laboratoire. Cette norme est reconnue à l'international. Les plateformes technologiques qui souhaitent asseoir leurs compétences en terme de laboratoires d'étalonnages et d'essais choisissent l' accréditation NF EN ISO/CEI 17025. Sur le territoire français, cette accréditation est délivrée par le comité français d'accréditation (site internet: COFRAC). Il est important de savoir que l'orientation vers ces normes n'est pas obligatoire pour les laboratoires de recherche.

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