Apiweb™ - Diagnostic Clinique | Biomérieux France: Maison A Vendre A Conques 12320
Galerie API® 20 NE, pour identification de Bacilles Gram négatif non entérobactéries => 25 galeries, milieux, boites d'incubation et fiches de résultats. Galerie api 20 ne supporte. [20050] Biomérieux®. Référence: 3285195 Unité de vente: Coffret Description Caractéristiques API ® 20NE est un système standardisé pour l'identification des bacilles à Gram négatif non entérobactéries et non fastidieux (ex. Pseudomonas, Acinetobacter, Flavobacterium, Moraxella, Vibrio, Aeromonas, etc... ) combinant 8 tests conventionnels, 12 tests d'assimilation et une base de données.
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MISA A JOUR / 20 FEVRIER 2021 Préambule: les informations, valeurs, tableaux, graphes et questions présentées ci-dessous ne sont qu'une partie du sujet étudiée. Certaines questions ne figurent pas dans le document support de l'activité mais ont été posées au cours des séances. [Microbiologie] Identification d'une galerie API 20NE. Les champignons microscopiques peuvent provoquer des maladies infectieuses appelées mycoses. Actuellement, ils prennent une grande importance en pathologie (infection graves, opportunistes ou chroniques de très longue durée). Suivant sa localisation, un même champignon peut donner des pathologies différentes: otite, sinusite, méningite, lésions cutanée ou pulmonaire... Les voies de contamination sont les suivantes: contamination endogène: les champignons commensaux deviennent pathogènes; contamination exogène: cutanée, transcutanée, digestive (rare), respiratoire (fréquent). Parmi les levures du genre Candida, l'espèce Candida albicans est responsable de la plupart des infections fungiques, avec notamment: des atteintes cutanées: intertrigo, périonyxis; des atteintes des muqueuses: muguet, gastro-entérites, vaginites; des septicémies.
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2. 2. Préparation de la galerie: - Répartir de l'eau dans les alvéoles pour créer une atmosphère humide. - Inscrire les références de la souche bactérienne sur la languette latérale de la boîte (+ date et initiales de l'opérateur). - Déposer stérilement la galerie dans la boîte d'incubation. 2. 3. Galerie api 20 new. Préparation de l'inoculum: Faire une suspension bactérienne, dans une ampoule de NaCl 0, 85% Medium ou dans un tube d'eau distillée stérile, de turbidité égale à celle de l'étalon 0, 5 Mcfarland. 2. 4. Inoculation de la galerie: - Remplir uniquement les tubes des tests (et non les cupules) NO3 à PNPG avec la suspension bactérienne. - Eviter la formation de bulles. - Créer une anaérobiose dans les tests GLU, ADH, URE en remplissant leur cupule d'huile de paraffine. - Transférer 200 μl (4 à 8 gouttes) de la suspension précédente, dans une ampoule AUX Medium. - Homogénéiser. - Remplir les micro-cupules des tests GLU à PAC. - Remplir tubes et cupules des tests GLU à PAC en veillant à créer un niveau horizontal ou légèrement convexe, mais jamais concave.
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Proposer une ou plusieurs molécules à ajouter pour obtenir une croissance sur ce milieu. En déduire une définition de l'auxanogramme. Auxanogramme: macrométhode Matériau: culture pure de la levure isolée du prélèvement vaginal, sur gélose Sabouraud + chloramphénicol. - Réaliser une suspension en eau physiologique stérile de turbidité équivalente à celle d'un étalon de turbidité 3 McFarland (correspond à plusieurs anses de culture) -Incorporer 1 mL de cette suspension dans 20 mL de gélose pour auxanogramme maintenue en surfusion et ramenée à température compatible avec le survie des levures. Galerie api 20 de france 3. Homogénéiser. -Couler immédiatement la gélose inoculée et laisser solidifier le milieu. Remarque: on peut aussi réaliser un étalement en surface de V suspension = 0, 1 mL -Imprégner successivement et faiblement (la charge en molécule carbonée ne doit pas être importante) autant de disques de papier stériles avec 25 µL de chacun des glucides à tester: GLU cose, GLY cérol, 2K eto G luconate, ARA binose, ADO nitol, INO sitol, M éthy- D-G lycoside, N-A cétyl- G lycosamine, MAL tose, M e L e Z itose, RAF finose.
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Transférer 200 μl (4 à 8 gouttes) de la suspension précédente, dans une ampoule AUX Medium. Homogénéiser. Remplir les tubes et cupules des tests GLU à PAC. Identification de levures (auxanogramme et milieu chromogène)*. Remplir d'huile de paraffine les cupules des trois tests GLU, ADH, URE. 3. BIBLIOGRAPHIE 4. HISTORIQUE (indiquer dans le tableau les modifications réalisées. Mettre les éléments avec le dernier en HAUT. Respectez le format de date: ANNEE_MOIS_JOUR) DATES 2010_03_13 Création par: Air Jordan 3 Blue Cement CT8532 400 Release Date 1 | Asics Gel-Lyte XXX Shoe Palace Japan - 1201A209-400
Application Clinique Juin 2015 En miniaturisant et en standardisant les techniques conventionnelles, la gamme API ® a représenté une véritable révolution dans le domaine de l'identification. S'engageant pour rester à la pointe de l'innovation, bioMérieux donne encore une fois une nouvelle dimension à cette gamme en mettant l'identification à la disposition de tous, en tous lieux et à tout moment. apiweb ™, un outil associant les technologies d'aujourd'hui et de demain, est le complément indispensable à l'identification manuelle. Lustiner - Galerie API® 20 NE, pour identification de Bacilles Gram négatif non entérobactéries. Convivial Plate-forme Internet Outil simple d'utilisation, interface intuitive intégrée aux outils de navigation Internet Disponible 7 jours sur 7 et 24 heures sur 24 Aide à la lecture de chaque galerie d'identification Haute performance apiweb ™ contient l'ensemble des bases de données API ® /ID32, régulièrement mises à jour. Plus complet que les catalogues analytiques API ®, apiweb™ interprète un grand nombre de profils permettant l'identification de 697 espèces de bactéries et de levures; c'est un outil d'interprétation sûr et très performant.
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