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Monday, 8 July 2024

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Les médicaments utilisés pour traiter la rétinite à CMV dans des schémas d'induction et d'entretien comprennent Ganciclovir ou valganciclovir Foscarnet, avec ou sans ganciclovir Cidofovir La plupart des patients reçoivent un traitement d'induction par l'un des produits suivants: Ganciclovir 5 mg/kg IV toutes les 12 heures pendant 2 à 3 semaines Valganciclovir 900 mg par voie orale toutes les 12 heures pendant 21 jours En cas d'échec de l'induction plus d'1 fois, il faut administrer un autre médicament. Un traitement de maintenance (suppressif) par l'un des suivants est administré après l'induction: Ganciclovir 5–7 mg/kg IV 1 fois/jour Valganciclovir 900 mg par voie orale 1 fois/jour Il est également possible d'administrer du foscarnet avec ou sans ganciclovir. Posologie Induction: foscarnet 60 mg/kg IV toutes les 8 heures pendant 2 à 3 semaines Entretien: Foscarnet 90 à 120 mg/kg IV 1 fois/jour Les effets indésirables du foscarnet IV sont importants et comprennent la néphrotoxicité, l'hypocalcémie symptomatique, l'hypomagnésémie, l'hyperphosphatémie, l'hypokaliémie ainsi que des effets sur le système nerveux central.

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Tableaux cliniques observés au cours d'une infection à CMV: L'infection est symptomatique dans 2 cas/3. Elle se traduit par: un syndrome fébrile isolé une hépatite cytolytique une thrombo-leucopénie Parfois, l'infection se complique d'une maladie à CMV qui se traduit par: Ulcérations digestives: colite, œsophagite, gastrite... Glomérulopathie Pneumopathie intersticielle grave Infections à CMV au cours du SIDA Depuis l'avènement des traitements antirétoviraux, les infections à CMV sont moins fréquentes chez les patients VIH+. Les infections à CMV sont un des critères de définition du SIDA maladie. Elles surviennent quand le taux de Lymphocytes TCD4 < 200/mm3. image5 Tableaux cliniques Les manifestation les plus fréquentes sont la rétinite à CMV et les manifestations digestives. Rétinite à CMV Les rétinites à CMV sont fréquentes: elles touchent 10 à 15% des patients ayant un taux de CD4<50/mm3. C'est la localisation la plus fréquente des infections à CMV. Dans 50% des cas, elle est asymptomatique et doit donc être dépistée systématiquement lors du suivi des patients en SIDA déclaré.

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L'Afssaps met en garde au 14 janvier, les professionnels de santé concernant la survenue d'effets indésirables graves liés à une utilisation hors-AMM de Vistide (cidofovir), un médicament uniquement approuvé dans le traitement de la rétinite à cytomégalovirus (CMV) chez les adultes atteints de syndrome d'immunodéficience acquise (SIDA) ne présentant pas d'insuffisance rénale. En un an, 87% des déclarations d'effets indésirables reçues par le laboratoire fabriquant, Gilead Sciences, concernaient l'utilisation de Vistide soit dans une indication non approuvée, soit par une voie d'administration non approuvée. Les effets indésirables les plus fréquents et les plus graves qui sont rapportés sont une toxicité rénale, une toxicité oculaire et une neutropénie. L'infection à cytomégalovirus (CMV) est une infection virale pouvant toucher une seule partie de l'organisme, comme les yeux. Les personnes vivant avec le VIH dont le compte des cellules CD4 est inférieur à 50 courent un risque plus élevé.

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Aujourd'hui, après quatre mois de traitement contre le CMV, mon état s'est amélioré. Je n'ai ressenti aucun effet secondaire et je me sens beaucoup mieux à présent. Je n'ai plus besoin d'être alitée sans cesse comme avant. Aujourd'hui, je peux me déplacer seule. J'ai recouvré la vue et j'arrive même à lire les messages sur mon téléphone portable. Si je n'avais pas reçu le traitement à temps, j'aurais perdu la vue en moins de trois mois. J'ai beaucoup de chance d'avoir pris ce médicament par voie orale. Avec les injections intra-oculaires, ça aurait été très inconfortable, et il aurait fallu que je me rende à la clinique toutes les semaines, alors qu'elle est à sept heures de mon village. » * Le nom a été changé par souci de protéger la vie privée de la patiente.

Le cytomégalovirus (CMV, human herpesvirus type 5) peut entraîner des infections dont la sévérité est variable. Un syndrome de mononucléose infectieuse, mais sans pharyngite sévère, est fréquent. Une maladie focale sévère, y compris une rétinite, peut se développer chez le patient porteur du VIH et, chez un receveur d'organe ou tout autre patient immunodéprimé. Une maladie systémique sévère peut être observée chez le nouveau-né et chez le patient immunodéprimé. Le diagnostic biologique, utile dans les atteintes sévères, peut comprendre une culture, une sérologie, une biopsie ou la détection d'Ag ou d'acide nucléique. Le ganciclovir et d'autres antiviraux sont utilisés pour traiter une atteinte sévère, en particulier une rétinite. Le CMV (herpès humain type 5) se transmet par le sang, les liquides corporels ou les organes transplantés. L'infection peut être contractée par voie transplacentaire ou au moment de la naissance. La prévalence augmente avec l'âge; 60 à 90% des adultes ont eu une infection à CMV (ce qui provoque une infection latente à vie).