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Cause de la maladie de Stargardt Le syndrome de Stargardt est une maladie d'origine génétique, qui est généralement due à des altérations au niveau d'un gène spécifique: le gène ABCA4. Ce gène permet la production d'une protéine impliquée dans le passage de la vitamine A à travers les différentes couches de la rétine, élément de l'œil impliqué dans la vue. En raison de l'importance de la vitamine A pour le bon fonctionnement de la rétine, l'altération du gène ABCA4 entraîne une dégradation des structures de l'œil et une perte de fonction de celui-ci. Symptômes de la maladie de Stargardt Dans sa forme la plus fréquente, la maladie de Stargardt touche les enfants avant l'âge de 20 ans. Prévention et aides au quotidien | Fondation Stargardt. Les premiers symptômes apparaissent généralement entre 7 et 12 ans, avec une baisse de la vision centrale au niveau des deux yeux. Cela se manifeste par une altération de la perception des détails et de certaines couleurs. L'acuité visuelle continue de diminuer progressivement et de façon assez symétrique entre les deux yeux.
En cas de mutation de l'ABCA4, la protéine associée n'est plus synthétisée correctement et ne parvient donc plus à remplir son rôle d'élimination de la lipofuscine. Celle-ci s'accumule alors de plus en plus et crée des dépôts qui, graduellement, endommagent les cellules photosensibles et mènent à une perte de la vision centrale ( 2). Symptômes La maladie de Stargardt touche principalement la vision centrale, laissant la vision périphérique bien souvent intacte. Elle occasionne les symptômes suivants: Perte de la vision centrale dans les deux yeux (l'importance de cette perte peut varier d'un œil à l'autre); Taches floues, noires ou grises au centre du champ de vision; Sensibilité à la lumière (photophobie); Daltonisme, surtout à un stade avancé de la maladie. Les symptômes de la maladie de Stargardt apparaissent généralement durant l'enfance ou au début de l'âge adulte, quoique certaines formes puissent apparaître après 45 ans ( 3). Maladie De Stargardt Lunettes - Générale Optique. La perte de vision est progressive et peut se manifester plus ou moins rapidement selon certains facteurs individuels.
Les symptômes de la maladie de Stargardt sont la baisse de l'acuité visuelle, associée à une moins bonne vision des couleurs. L'acuité visuelle baisse progressivement. Cette maladie se développe assez vite, dans l'enfance. Elle peut se manifester d'abord par des difficultés à la lecture ou à regarder la TV. Les couleurs rouge et verte sont également moins bien perçues. Dans certaines formes tardives (après 20 ans), l'évolution est plus lente et la baisse de l'acuité visuelle moins sévère. 5 | Comment diagnostiquer la maladie de Stargardt? Le diagnostic de la maladie de Stargardt est basé sur la description clinique des symptômes, l' imagerie de la macula et complété par un test génétique permettant d'identifier la mutation. Lunette pour stargardt wine. A l' examen du fond d'œil, on peut voir des petites taches jaunâtres sur la macula, à l'origine plutôt rouge orangée. Il existe d'ailleurs des formes où la zone touchée est plus ou moins importante et affecte différemment la zone maculaire. Une autre série d'examens comme l' examen en autofluorescence, l' OCT, l' angiographie du fond d'œil, l' électrorétinogramme peuvent être pratiqués pour vérifier tous les éléments de l'œil.