Equipments Pour Pelle Excavatrice Mini-Pelle, Tractopelle, Chargeuse, Mini-Chargeuse (Godet, Attache Rapide, Brh,...): Intoxication Aux Anesthésiques Locaux

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Cet article est destiné aux professionnels: les termes techniques utilisés peuvent ne pas être compris par tous. L'intoxication aux anesthésiques locaux (AL) est la conséquence d'un effet pharmacologique exagéré et se manifeste par des effets neurologiques centraux et des symptômes cardiovasculaires. En cas d'intoxication sévère, la survenue d'un choc cardiovasculaire réfractaire est une préoccupation majeure. En 1997, Weinberg rapporte un cas d'extrême sensibilité à la bupivacaïne chez un patient souffrant de déficience en carnitine. Le patient présentait des troubles du rythme ventriculaire malins suite à une liposuccion sous anesthésie locale. Ce rapport sera le point de départ d'études complémentaires. Dans une série d'expériences chez le rat, chez le chien et sur le coeur isolé de rat, Weinberg constate une récupération spectaculaire d'une intoxication par anesthésique local après injection intraveineuse d'un bolus d'émulsion lipidique. Sur base de ces constatations, il propose en 2004 un protocole d'utilisation d'ELI chez l'homme.

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Résumé Si des cas cliniques d'intoxication systémique aux anesthésiques locaux ont été décrits depuis quelques années, très peu concernent les parturientes. IL existe dans ce contexte un risque particulier du fait de l'utilisation de doses cumulées d'anesthésiques locaux et de modifications pharmacodynamiques. Les doses maximales autorisées et les seuils plasmatiques considérés comme à toxiques sont probablement inférieurs aux valeurs préconisées dans la population normale. Les posologies doivent être adaptées et tenir compte du cumul des doses. La valeur diagnostique des dosages est imprécise chez la femme enceinte, ainsi tout signe neurologique isolé ou mineur doit faire évoquer une intoxication. La prise en charge doit être précoce, la place des émulsions lipidiques reste à définir en cas d'apparition isolée de prodromes. Summary Though, case reports of local anesthetics toxicity have been published, very few were reported in pregnant women during the last years. However, cumulative doses, and pharmacodynamic changes may increase the risk in this setting.

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L'ELI peut être envisagée en cas de cardiotoxicité due à d' autres sustances lipophiles ne répondant pas au traitement classique. Des rapport de cas où l'utilisation d'ELI a été jugée efficace ont été publiés dans l'intoxication par antidépresseurs tricycliques (amitryptiline, dosulépine), anesthésiques locaux (dibucaïne, bupivacaine, ropivacaine), béta bloquants fortement lipohiles (propranolol, nebivolol, cardevilol), bupropion, flecainide, neuroleptiques (haloperidol, quetiapine, olanzapine), sertraline, venlafaxine, verapamil (liste non exhaustive). La place de l'ELI dans le traitement de ces intoxications reste à définir. Important: seulement commencer ELI en cas - de symptômes très graves (surtout cardiaques) - quand toutes les autres thérapies ont échoué - et à condition que le médicament soit lipophile Protocole d'administration: Intralipid 20% bolus de 1. 5 ml/kg à injecter en une minute. Poursuivre immédiatement avec une perfusion d'Intralipid 20% au débit de 0. 25 ml/kg/min.

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Objet: Prise en charge accident toxique après anesthésie locale ou loco régionale. Objectif: rapidité mise en œuvre, efficacité, et maintenance permanente des produits à disposition. Inclusions: Accidents au cours ou après une AL ou ALR. Exclusions: 0 Documents de référence: Corman SL, Skledar of lipid emulsion to reverse local anesthetic-induced Pharmacother. 2007 Nov;41(11):1873-7. Foxall G, McCahon R, Lamb J, Hardman JG, Bedforth NM. Levobupivacaine-induced seizures and cardiovascularcollapse treated with Intralipid. Anaesthesia 2007;62: 516–18 Weinberg G. Lipid rescue resuscitation from local anaesthetic cardiac toxicity. Toxicol Rev. 2006;25(3):139-45. Weinberg GL, Ripper R, Murphy P, Edelman LB, Hoffman W, Strichartz G, Feinstein DL. Lipid infusion accelerates removal of bupivacaine and recovery from bupivacaine toxicity in the isolated rat heart. Reg Anesth Pain Med. 2006;31:296-303. Cette utilisation de l'intralipide est récente, il est nécessaire de suivre les publications (expérimentales et cliniques) qui permettront d'améliorer la prise en charge des accidents toxiques systémiques aux AL.

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Demander au laboratoire de doser l'AL et le taux de triglycérides. Commentaires Il est démontré que l'intralipide 20% pouvait traiter des ACR aux AL sur des modèles animaux et dans des cas cliniques humains. Les données publiées (royaume uni, Etats unis) ont utilisé l'intralipide 20%. En France, l'intralipide 20%, fabriqué et distribué par les laboratoires Frésénius et réservé à l'usage hospitalier, contient 200g d'huile de soja. l -1. L'endolipide 20%, fabriqué et distribué par les laboratoires BBRAUN contient 12g de lécithine d'oeuf et 200 g d'huile de soja. Il est probable que la plupart des émulsions lipidiques intraveineuses aient le même effet, et n'y a pas pour l'instant d'argument pour utiliser l'endolipide. Les risques potentiels de l'administration d'intralipide à de telles doses sont inconnus. Le propofol est présenté en émulsion lipidique; cependant, le propofol ne doit pas être utilisé en raison de la dépression cardiovasculaire qu'il entraîne mais il peut être administré à dose titrée pour faire céder les convulsions.

(Podcast) Thomas Godet, Adeline Gerst, Jean-Étienne Bazin Bienvenue sur EM-consulte, la référence des professionnels de santé. L'achat d'article à l'unité est indisponible à l'heure actuelle. Déjà abonné à cette revue?