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3 réponses / Dernier post: 08/05/2005 à 08:42 A Anonymous 07/05/2005 à 23:06 bonsoir j'aimerai savoir comment sont diagnostiquées la sla et la sep, par quels examens et quels sont les premiers signes l'eeg montre t-il quelque chose merci reine Your browser cannot play this video. J jgr47wz 08/05/2005 à 04:16 La SLA est essentiellement diagnostiqué cliniquement c'est a dire le neurologue vous examine visuellement et selon les signe trouvés complétera l'examen par un EMG (électromyogramme), pour le SLA les signe constatés sont un syndrome de Babinski(on passe un petit crayon sous la voute plantaire et selon le reflexe fait par le y a syndrome ou pas) et les autres signe sont une atteinte pyramidale et des syndrome cerebelleux constaté a l'examen clinique. le diagnostic final est fonction de l'é la SEP par contre l'I. Emg et sep canada. R. M est primordiale afin de voir le niveau d'atteinte médullaire(les parties grise de la moelle épiniéres qui sont les seules atteinte en cas de SEP, ce qui comfirme le diagnostic.
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syndrome pyramidal), et risque d'être pris pour un syndrome neurogène. Après quelques semaines, les ROT deviennent vifs, diffusés (cf. syndrome pyramidal) et il n'y a pas d'amyotrophie. Une lésion médullaire débutante peut être prise pour une polyneuropathie (cf. infra) surtout si elle atteint les cordons sensitifs postérieurs. Mais, les ROT sont habituellement vifs ou, au moins, non diminués. 1. La plupart des syndromes neurogènes péripéhriques (SdNP) sont à la fois moteurs et sensitifs 2. Atteintes purement motrices: L'exemple type est le syndrome de la corne antérieure de la moelle: déficit moteur, amyotrophie, fasciculations (+++), sans aucun déficit sensitif. 3. Le diagnostic, comme un couperet | Sep Ensemble. Atteintes purement sensitives L'exemple type est l'atteinte isolée du ganglion spinal (lors du zona par exemple). L'ESSENTIEL A RETENIR Déficit moteur (topographie variable mais le plus souvent distale) Amyotrophie (souvent différée) Fasciculations (inconstantes) Troubles sensitifs « subjectifs » (douleurs, paresthésies) et « objectifs »: hypo ou anesthésie Troubles végétatifs possibles EMG: tracé neurogène: pauvre et accéléré
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Les fourmis se sont définitivement installées sur mon visage depuis ce jour. Les nuits suivantes, j'ai eu extrêmement chaud (trop de couvertures), je transpirais et j'étais complètement mouillée, et la sensation d'engourdissement et de fourmillement était accentuée (par la suite je me suis dit que la chaleur en était responsable) les jours qui ont suivi. Je suis retournée travailler et toutes ces sensations bizarres étaient toujours présentes et je me suis mise à boiter de la jambe droite. J'essayais de marcher normalement mais je lançais ma jambe en essayant de me concentrer pour me rappeler comment l'on marche. Complètement paniquée, je suis allée aux urgences mais, après plusieurs heures d'attente, ils m'ont dit que ce n'était pas urgent et que je verrai ça avec un neurologue plus tard. J'ai eu mon premier rendez-vous avec la neurologue quelques semaines plus tard. Emg et ses princes. Mes réflexes étaient complètement normaux et je sentais bien lorsqu'elle touchait mes pieds ou mes mains. Je sens les choses mais je ne les ressens pas comme avant!
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Je ne dis pas que c'est catastrophique. J'ai passé plusieurs séjours à l'hôpital et j'ai rencontré des sepiens remplis de courage et nettement plus atteints que moi. Je les admire et je ne cherche pas à gagner un concours de taches dans le cerveau!!! C'est mon mari qui compense tout ce que je ne fais plus à la maison (nous avons quatre enfants). Il est très courageux et a bien vu que je ne suis plus la même qu'avant… Les gens autour de moi sont contents quand je leur dis qu'on n'a pas posé le diagnostic de la sclérose en plaques. Mais ça change quoi pour moi? Voilà près d'un an que je suis à 7/10 au niveau santé. Oui, c'est correct et, quand ça ne va pas, je descends à 6 ou 5 mais j'ai toujours la moyenne... SEP et électromyogramme : des témoignages ? | Forum Sclérose en plaques. Est-ce qu'il faut descendre à 4 et que ce soit définitif pour être entendu par la médecine? Je dois voir un autre neurologue que l'on m'a conseillé mais j'avoue que je n'ai plus envie de voir aucun médecin… Je suis désolée, j'ai écrit un roman pour finalement dire que je n'ai aucun diagnostic et qu'au final, je ne sais même pas si j'ai le droit de témoigner parmi vous… En tout cas, ça m'a fait du bien d'en parler.
Le temps que ce traitement prenne ses marques, j'ai eu de nouvelles poussées mais légères, toujours sensitives et visuelles. Ma dernière poussée date de fin aout 2009 et comme j'étais en déplacement j'ai eu ma corticothérapie en retard d'une semaine ce qui entraîne les brûlures dans mes muscles qui ne disparaissent pas mais sont simplement apaisées grâce au Neurontin ®. En juin 2014, j'en avais marre de me piquer tous les jours! Enfin, que ma femme me pique tous les jours, et j'ai (re) demandé à mon neurologue si des cachets étaient possibles en remplacement de la Copaxone ®. Et oh miracle! Emg et ses commentaires sur owni. Oui! Il me propose le Tecfidera ® que j'accepte tout en demandant un départ de mon travail pour réussir à gérer ce traitement! Donc, du coup, les effets secondaires* font leurs apparitions, ce que je n'avais pas sous la Copaxone ®, c'est-à-dire principalement de fortes douleurs intestinales qui, grâce à un complément alimentaire, ont disparu, si si, promis… Mais en hiver et en 3 mois, je suis tombé 4 fois malade avec des rhumes et bronchites à répétition.