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Et les derniers conseils hygiène intime quotidienne est le savon intime légèrement basique, pas plus de 2 fois jours. Séchement post douche (pas de bain) par tamponnement, hydratation par cold cream, ou vaseline diluée (pour le corps uniquement, le reste c'est le dermato qui me guide), et rien d'autre car même en pharmacie tout le reste il y a des parfums dans leur soi disante "crèmes hydratantes"... Le Forum maladies rares • quelle évolution? comment vivre avec? : Syndrome de Gougerot-Sjögren. idem savon sur gras pour le reste du corps... Voilà les conseils qui m'ont simplifiés la vie, et évités pas mal d'ennui. Sinon tu as Centre national de référence des maladies auto-immunes et maladies systémiques rares qui énumèrent et expliquent bien les maladies auto immunes, cela permet de mieux formuler ses questions à son médecin pendant les consultations en les préparant avant, et de mieux comprendre et d'avoir des conseils pratiques comme ceux que je t'es rapporté, mais ils te seront mieux adaptés. @+ Prends soin de toi.
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mes larmes ne sont pas efficace donc je pleure comme une petite madeleine pour le moindre éblouissement (photophobie, j'ai jamais pu conduire de nuit... et sur ce point le port constant de lunette de soleil ou anti UV, peu accroitre la photophobie), il m'a recommandé d'en avoir des larmes physiologiques sur moi pour me soulager, et de lutter avec des pochons froids, ou a défaut compresse ou coton non fibreux imbibés de larmes physio contre l'œdème. Forum Polyarthrite rhumatoïde : les discussions sur Carenity. Je dilue aussi par 10 de l'eau d'œillet (que je mets au frigo) pour m'en faire des compresses froides. Pour la sécheresse salivaire, il me dire de boire: non sucré, et non froid autant que j'ai soif que ce n'est pas anormal. Pour le reste si j'ai une conjonctivite je file direct le voir et très vite, plus encore pour les kératites (je n'ai pas eu à le refaire donc chic, c'est que l'esquive est bonne!, surtout que seules les kératites induisent une baisse de l'acuité visuelle définitive), sinon je n'ai un bilan que tous les 2 ans, il dit que hors autres problèmes visuels ce n'est pas nécessaire, je ne suis que légèrement astigmate et un petit peu mais très peu myope et hyper métrope (mais vraiment rikiki), et que c'est complètement indépendant du syndrome de Gougerot-Sjögren, et non aggravant.
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Elles peuvent vous aider par l'écoute, l'information et l'échange d'expérience avec d'autres personnes atteintes de polyarthrite rhumatoïde.
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And co, dermato: niveau (je sais ce n'est pas glam) pertes vaginales j'en ai un peu plus et un peu plus "glaireuses" mais je ne dois pas m'inquiéter sans odeur ou texture pâteuse, ou si elles ne sont pas liquides, c'est normé.
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bonjour, depuis 4 ans je souffre de polyarthrite rumathoide à une cheville, a un pouce il y a un mois suite a une IRM une tenosynovite de la cheville a ete decelée, j'avais mal depuis longtemps mais mon precedent rumathologue n'avait demandé aucun examen et pensé toujours a la poly, or j'ai changé de medecin traitant qui m'a envoyé vers un autre rumatho qui a demandé plusieurs examen et c'est la il y a un mois que l'on s'en est aperçu. ALD refusé pour une polyarthrite déclaré depuis 22 ans - Forum Santé Previssima. je souffrai beaucoup avec gros enflement de la cheville ( cotés, dessus) le talon qui me brulé, du mal a marcher, les tendons qui craquent bref c'ete insupportable a me lever la nuit! mon ancienne rumatho, pendant 4 ans m'a donné du CEBUTID 100 a prendre 1 matin, 1 midi et 1 le soir a 200, quand mon medecin traitant a vu ça il ete fou car c'est pas un medicament que l'on donne a la longue sous peine de bousiller l'estomac et voila pourquoi je souffre de colite et de colopathie fonctionnelle. je dois en prendre que si la douleur est vraiment insupportable!
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tanialilou Messages postés 3 Date d'inscription mercredi 13 juillet 2016 Statut Membre Dernière intervention 14 juillet 2016 - 13 juil. 2016 à 17:49 14 juil. 2016 à 20:24 bonjour je viens de me voir diagnostiquer une polyarthrite invalidante je suis a la retraite j ai 72 ans pensez vous que je puisse obtenir une aide de quelle sorte que ce soit merci pour votre reponse Bonjour, Une prise en charge à 100% pour les soins, si pathologie reconnue en ALD. Polyarthrite et invalidité forum online. Bien cordialement
Depuis cinq ans, un rhumatologue a posé le diagnastique de fibromyalgie sur mes douleurs et ma fatigue, malgré ça mon médecin traitant me prenait pour une dépressive qui devrait aller en hôpital psychiatrique! J'ai changé de médecin qui a pris ma maladie très au sérieux et à commencer à me mettre en arrêt maladie tous les six mois et donc pendant trois ans j'allais au rendez-vous de la sécurité sociale et le médecin-conseil m'a dit qu'au bout de trois ans il devrait me mettre en invalidité mais lors de la dernière visite, je suis tombée sur une jeune médecin qui ne connaissait pratiquement rien de la fibromyalgie et du traitement que j'ai( antalgiques, anti-inflammatoires, anti-épileptique, myorelaxant et somnifère + anti-diarrhérique.... ). Elle m'a conseillé de chercher un travail à mi-temps, assise et pas loin de chez moi!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!! Polyarthrite et invalidité forum youtube. J'ai fait appel de sa décision mais rien à faire! Et je suis trop malade et fatiguée pour me battre contre une administration butée!