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L -1 (car Ke = 10 -14 à cette température). Le pH d'une telle solution sera donc égal à 7. Exemple: Calcul du pH dans des cas simples Acide fort – Base forte Acide fort Un acide fort étant totalement dissocié en solution, la concentration en ion H3O+ dans la solution est alors égale à la concentration C de l'acide. pH = -log [H 3 O +] = -log C a Base forte Une base forte réagit totalement en solution, la concentration en ion HO – dans la solution est alors égale à la concentration C b de la base. On montrerai que pH = 14 + log C b Acide faible – Base faible Acide faible Un acide faible AH étant partiellement dissocié en solution, la concentration en ion H 3 O + dans la solution n'est pas égale à la concentration C a de l'acide. Thermodynamique + annales semestre 1 - Paces fiches supmed UE1 semestre 1 annales classés - Stuvia FR. Seule une fraction de cette acide réagit avec l'eau pour donner la base conjuguée A – et des ions H 3 O +. La quantité restante d'acide demeure sous sa forme AH. La solution contient ici 2 acides (AH et H 2 O) et une seule base (H 2 O). Deux réactions sont donc possibles: (1) H 2 O + H 2 O = HO – + H 3 O + Ke = 10 -14 (2) AH + H2O = A – + H3O + K A = 10 -pKA En règle générale, K A >> K e, donc la réaction (2) sera la réaction prépondérante.
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pH = pK A + log [C b]/[C a] Définition: Solution tampon – pouvoir tampon Une solution tampon est une solution dont le pH varie peu: - par addition modérée d'un acide ou d'une base pouvant être forts - par dilution modérée (donc par ajout d'eau) Autour de la demi-équivalence du titrage d'un acide faible par une base forte, le pH de la solution est égal au pKA du couple acide-base faible, ces solutions sont des exemples de solutions tampons. Elles sont constituées d'un mélange équimolaire d'un acide et de sa base conjuguée. Thermodynamique 1 : cours complet (facile à comprendre) - YouTube. Comment vérifier l'efficacité d'une solution tampon? On peut quantifier l'effet tampon d'une solution en calculant par exemple la variation du pH de cette solution, notée pH, lors d'un faible ajout d'un acide fort ou d'une base forte. Plus la valeur de pH est faible, plus l'incidence sur le pH de l'ajout d'acide ou de base dans la solution est faible, et donc plus l'effet tampon de la solution est important.
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L'exemple le plus courant est celui de l'eau H 2 O qui est impliquée dans les deux réactions acide-base suivantes: Acide H 2 O: H 2 O = HO – + H + couple H 2 O /HO – Base H 2 O: H 3 O + = H 2 O + H + couple H 3 O + / H 2 O Définition: Force d'un acide ou d'une base Acide fort – base forte En solution aqueuse, tous les acides ou toutes les bases ne se comportent pas de la même façon selon leur aptitude plus ou moins grande à libérer ou capter un proton. On définira ainsi deux types d'acide et de base: Les acides forts et les bases fortes qui réagissent avec l'eau de manière totale. Un acide fort AH sera totalement dissocié dans l'eau en ions A – et H 3 O + selon la réaction: AH + H 2 O = A – + H 3 O + Une base forte A – sera totalement convertie dans l'eau en molécules AH et en ions HO – selon la réaction: A – + H 2 O = AH + HO – (si la base forte est notée B, on peut aussi écrire B + H 2 O = BH + + OH –) Les acides H 3 O +, HCl ou HNO 3, sont des exemples d'acides forts. Thermodynamique cours pages du blog. Les bases HO – ou NH 2 – sont des exemples de bases fortes.
Pour déterminer le pH, on déduit la relation suivante: pH=0, 5. (pK A - logC a) A l'issue du calcul, on doit vérifier a posteriori si l'hypothèse formulée ici était correcte: le pH doit être inférieur à pK A –1. Base faible Le traitement de ce cas est similaire à celui effectué pour l'acide faible. Une base faible réagit partiellement en solution, la concentration en ion HO – dans la solution n'est donc pas égale à la concentration C b de la base. Seule une fraction de cette base réagit avec l'eau pour donner l'acide conjuguée AH et des ions HO -. La quantité restante d'acide demeure sous sa forme A –. La solution contient ici 2 bases (A – et H 2 O) et un seul acide (H 2 O). Thermodynamique cours pcsi. Deux réactions sont donc possibles: (1) H 2 O + H 2 O = HO – + H 3 O + K e = 10 -14 (2) A – + H 2 O = HO – + AH K B = K e /K A En règle générale, K B >> K e, donc la réaction (2) sera la réaction prépondérante. En supposant que K = K B est petit (K B < 10 -3 soit K A > 10 -11 ou pK A < 11), on en déduit: pH = 7 + 0, 5.