Plan France Médecine Génomique 2025
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Plan France Médecine Génomique 2025 Exmachina
Le Plan France médecine génomique (PFMG) 2025, lancé en 2016, contribue à la mise en oeuvre d'un accès équitable à la médecine génomique sur l'ensemble du territoire. Il vise à développer l'utilisation du séquençage du génome entier dans la pratique clinique. Le site internet est conçu pour renseigner les professionnels et les patients. Vous y trouverez beaucoup d'informations très utiles: dans l' onglet « professionnels »: la liste des préindications, les contacts des assistant/es de prescription, les consentements et notices d'information… dans l' onglet « patients et famille », vous trouverez différentes ressources pour les patients atteints de maladies rares. La liste des pré-indications pour lesquelles les patients peuvent bénéficier d'un séquençage génomique au cours de leur parcours de soins s'élargit progressivement. Les préindications candidates sont retenues en fonction de la prévalence de la pathologie et de l'impact du diagnostique génétique sur la prise en charge thérapeuthique.
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Mise en place des pré-indications au sein de la filière SENSGENE La médecine génomique est en train de changer profondément la prise en charge des patients. Pour s'assurer que chacun puisse accéder aux nouvelles technologies de la médecine génomique de manière équitable sur tout le territoire, la France met en place un plan: le plan France médecine génomique 2025. Il vise à faire évoluer à l'horizon de 2025 la façon de diagnostiquer, prévenir, et soigner les patients. Un groupe de travail piloté par la Haute Autorité de Santé ( HAS) est chargé de prioriser les pré-indications pour lesquelles les patients pourront bénéficier d'un séquençage génomique au cours de leur parcours de soins. Il s'agit de maladies, ou de groupes de maladies, pour lesquels les données disponibles indiquent que le séquençage du génome complet apporte un plus grand bénéfice aux patients que les techniques utilisées en routine dans les laboratoires de génétique.
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Plusieurs laboratoires de séquençage à très haut débit du génome couvrent l'ensemble des besoins du territoire national. Ces laboratoires de biologie médicale rendent un compte-rendu d'analyse aux médecins prescripteurs pour leurs patients. Les pré-indications retenues ont vocation à être évaluées par la HAS pour rendre un avis en vue de leur remboursement par l'Assurance maladie. Le séquençage du génome est une technique trop récente pour disposer de données suffisantes pour effectuer cette évaluation aujourd'hui. Des données permettant la validation de l'efficacité clinique et de l'utilité clinique et médico-économique de ces actes innovants devront donc être collectées pour chaque pré-indication. L es travaux du plan France médecine génomique 2025 visent ainsi à valider l'entrée dans un processus de remboursement de l'indication étudiée. Accès pour les professionnels Plus d'infos sur les pré-indications Mieux comprendre la médecine génomique en vidéo Vous êtes atteint d'une maladie rare et on vous propose un séquençage du génome, pourquoi?
Présentation Sommaire Fiche technique Le Premier ministre a confié à Aviesan, par une lettre de mission du 17 avril 2015, l'examen des conditions de mise en oeuvre du séquençage du génome à grande échelle dans le cadre du parcours de soins. L'accès à la médecine génomique représente un enjeu de santé publique. Grâce à la diminution du nombre de bilans diagnostiques inutiles et onéreux, la réduction des délais des analyses, la limitation des médicaments inutiles ou dangereux prescrits évitant le traitement d'effets secondaires des économies pourront être réalisées.