Natasha St-Pier : Elle Donne Des Nouvelles De Son Fils, Après Son Opération Du Coeur À 4 Mois | Chien À Vendre Brabant Walloon Paris

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Saturday, 6 July 2024

La première c'était à l'âge de 4 ans à Nancy et la 2ème c'était à l'âge de 11 ans à Paris à l'hôpital Henry Mondor à Créteil. J'ai une fille de 22 ans et je vis normalement. En 2005 j'ai eu une dizaine de tachycardies dont la dernière ou l'on m'a posé un défribilateur cardiaque. Avez vous eu le même souci que moi? A aud17fc 05/10/2011 à 18:57 Salut, j'ai 18 ans et je suis née avec la tétralogie de Fallot également. J'ai déjà subi deux opérations à coeur ouvert à Bordeaux, l'une à 3 ans et l'autre en janvier dernier (changement de valve pulmonaire). Maintenant je vis très bien et pu reprendre un peu le sport (depuis 2 ans, j'en avais l'interdiction car la fuite à la valve pulmonaire s'était amplifiée: j'étais incapable de monter un étage sans m'arrêter ou de nager 25m par exemple). Les opérations se sont bien déroulées dans l'ensemble même si j'ai vraiment eu peur lors de celle de janvier. (en réa, j'ai attrapé un staphylocoque pulmonaire) Bonne soirée Vous ne trouvez pas de réponse?

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Bonsoir, Je m'appelle Clotilde, j'ai 31 ans aujourd'hui et je suis cardiaque de naissance. J'ai ce qu'on appelle "une tétralogie de Fallot" avec atrésie pulmonaire à septum ouvert. J'ai d'abord eu des interventions palliatives (blalock&cathétérisme), puis enfin, j'ai été opérée à coeur ouvert à l'hôpital Necker à mes 5 ans par le professeur Voué. Le diagnostic a l'époque était très mauvais et on disait visiblement que l'opération était vraiment celle de la "dernière chance". Finalement l'opération fut une véritable réussite, le professeur Voué était particulièrement content de lui et de son équipe. Il pouvait, car ma valve biologique a une durée de 25 ans désormais. En effet, je n'ai encore jamais été réopérée. A chaque RDV, c'était une surprise des cardiologues, qui ne comprenaient pas qu'une valve d'enfant puisse si bien s'adapter et grandir avec la patiente. J'ai eu bcp de chances. Après, avec la tétralogie de fallot, j'ai eu d'autres malformations, comme celle du palais, celle du tympan droit au niveau ORL, et récemment, une pancréatite aigüe particulièrement grave.

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À voir aussi Les interventions palliatives consistent à dériver une partie du sang aortique vers les poumons. L' intervention de Blalock crée une anastomose entre l'artère sous-clavière et l'artère pulmonaire. L' opération de Waterstone est une anastomose entre la face postérieure de l'aorte et la face antérieure de l'artère pulmonaire droite. Complications Si la malformation n'est pas opérée (cela reste rare en France), des complications peuvent apparaître: Un nombre trop important de globules rouges dans le sang produits par le corps qui essaie de compenser l'hypoxie et d'apporter plus d'oxygène. Cela se traduit par de la fatigue, des maux de tête, des vertiges, des troubles de la coagulation du sang qui provoquent la formation de caillots (thrombose) au niveau des veines des membres inférieures (phlébite) et entraînent un risque d'embolie pulmonaire; La persistance des malaises de Fallot; Un risque d'infection du cœur (endocardite) ou du cerveau ( abcès au cérébral). Consulter en ligne un cardiologue Vivre avec la tétralogie de Fallot Si seule une chirurgie palliative a été faite, les malaises de Fallot disparaissent généralement.

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Ce sang veineux va donc se mélanger au sang artériel le désaturant ainsi en oxygène. Ce mélange est accentué par la position de l'aorte qui reçoit à la fois du sang des deux ventricules. Facteurs de risques Il faut savoir qu'il est impossible de prévenir cette maladie. Toutefois, certains facteurs de risque sont présents chez la mère lors de la grossesse, et peuvent être responsables de la malformation: L'apparition d'un diabète sucré; Une consommation excessive d'acide rétinoïque; Une consommation excessive d'alcool. Symptômes La cyanose apparaît nettement vers 2 mois. Après les efforts, le nourrisson prend spontanément une attitude qui semble le soulager, ramenant les genoux sur l'abdomen (position genu-pectorale). Avec ce signe sont fréquemment associés: Un mauvais développement staturo-pondéral; Une respiration rapide; Un hippocratisme digital; Une polyglobulie; Une soif intense. La tétralogie de Fallot est souvent bien tolérée lors de la première enfance mais l'évolution ultérieure est grevée de complications: malaises "bleus", abcès du cerveau, greffe Oslérienne (endocardite infectieuse), thrombose vasculaire...

Et même en tant que maman, je n'ai pas forcément envie d'avoir un enfant unique qui entre guillemets quand je serai vieille, peut-être grabataire, sera tout seul à assumer ça. Donc oui, pour toutes ces raisons j'aimerais beaucoup lui donner un frère ou une sœur ».

l'aorte est large de 5. 9mm dextroposée, a cheval endessus d'une CIV l'artere pulmonaure est plus petite 2. 1mm avec 2 brache symetrique de 2 mm de diametre le canal arteriel est difficile à voir, il est egalement a droite de la trachée. il est vascularisée de facon anterigrade la crosse de l'aorte est complete, large le rythme cardiaque de foetal est normal conclusion tetralogie de fallot avec crosse aortique droite, arbre pulmoniare complet harmonieux et CV sous aortique semblant unique. en claire, si l'amniocenthese ne revele aucun anomalie, ma fille peux se faire operer sans probleme; car c une malformation cardiopathie classique, donc une j'ai une surveillance tous les mois jusqu'a terme, pour voir si l'artere gtossi tranquillement et savoir si je dois accoucher dans une materne niveau 2 ou 3. bon diagnotisque sastifaisant car si l'artere fini de grossir pas besoin d'une operation importante juste une intervention minime qui se fera entre 6 et 18 mois de sa vie. sinon si c un gene pour elle, elle se fera operer entre 2 semaine a 2 mois de sa vie.

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