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Elles présentent ensuite l'antigène viral aux lymphocytes T et B qui s'activent et se multiplient. Les cellules B produisent des anticorps pour neutraliser le virus tandis que les lymphocytes T détruisent les cellules déjà infectées. La mémoire immunitaire: une fois l'hôte « guéri », les lymphocytes T et B situés dans les ganglions peuvent conserver l'antigène du microbe en mémoire (immunité adaptative). C'est cette mémoire immunitaire qui est utilisée comme base pour la vaccination. Quelle régulation du système immunitaire? La régulation du système immunitaire est une nécessité. En effet, après l'élimination d'une menace, il est important que les processus déployés par l'organisme puissent s'apaiser et s'arrêter. Cette régulation est opérée par le système immunitaire lui-même: certaines cellules envoient des signaux aux lymphocytes pour qu'ils « cessent le feu ». Immunité adaptative : les cellules dendritiques et l'amplification clonale | Dossier. Ils reviennent donc au calme, prêts à réagir en cas de nouvelle attaque. Cette autorégulation permet essentiellement à l'organisme de ne pas détruire ses propres cellules (phénomène observé dans les maladies auto-immunes).
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Des essais de traitement par thérapie génique ont toutefois été mis au point. Il s'agit d'apporter au patient le gène déficient impliqué dans la régulation du système immunitaire. Cela représente un grand espoir dans le traitement de ces maladies immunitaires. Recherche: espionner le système immunitaire Les recherches sur le système immunitaire avancent. Parfois le système immunitaire se retourne contre nous. On parle alors de maladie auto-immune. Notre système de défense s'active de manière anormale en s'attaquant à nos propres cellules. C'est le cas de certains types de diabète ou encore de la sclérose en plaques. CHAPITRE 1 - L'immunité innée ~ SVT. Il arrive aussi parfois que les intrus se montrent plus "intelligents" que le système immunitaire. Certains virus, comme celui du sida, peuvent tromper ce système de défense. Après s'être introduits dans l'organisme, ces virus intègrent les cellules et mutent de manière à ce que le système immunitaire ne les reconnaisse pas. À l'Institut Pasteur, des chercheurs ont pour mission d'espionner le système immunitaire.
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Il existe plusieurs voies de contamination: • la voie aérienne, par inhalation de particules contenant des agents infectieux (affections respiratoires, grippe); • la voie digestive, lors de l'ingestion d'aliments contaminés (listériose, leishmaniose, choléra, …); • la voie sexuelle, (IST, Infections sexuellement transmissibles); • la voie cutanée, lors d'une plaie ou d'une égratignure. b. Schéma immunité insee première. Mise en place d'une réponse immunitaire innée Lorsqu'un agent infectieux arrive à passer une barrière naturelle, une première ligne de défense de l'organisme se met en place contre la contamination. Si on observe au microscope optique du pus issu d'une plaie infectée, on observe de nombreux leucocytes entourés de bactéries. Ces leucocytes sont aussi appelés des globules blancs, ce sont des cellules du système immunitaire produites dans la moelle osseuse. On les retrouve dans le sang, la lymphe et les tissus conjonctifs de notre organisme. Il existe 3 types de leucocytes: • Les granulocytes: composés en majorité de neutrophiles ou phagocytes qui interviennent rapidement en cas d'infection bactérienne.
Ces dernières, associés aux peptides antigéniques provenant de la digestion des pathogènes, seront alors reconnues par le récepteur T (TCR) des lymphocytes T (LT) dans les ganglions lymphatiques. Il faut noter ici que les DC expriment de nombreux récepteurs de l'immunité innée, comme les TLRs, dont l'activation par les composants bactériens augmente considérablement d'une part leur capacité à présenter l'antigène aux LT et d'autre part leur mobilité (voir la figure 2 et sa légende). Nous comprendrons plus loin pourquoi ce dernier aspect est essentiel. Soulignons simplement ici que les deux types d'immunité sont donc étroitement interconnectés; on évoque souvent le caractère « instructif » de l'immunité innée pour l'immunité adaptative. Schéma immunité insee commune. - La seconde notion est au moins aussi fondamentale. Elle stipule qu'un LT ne peut en principe reconnaître qu'un seul peptide antigénique (on parle de clone T pour faire référence à cette sélectivité). Notons ici que ceci n'est pas tout à fait vrai dans l'absolu car il existe ce que l'on appelle une dégénérescence de cette reconnaissance qui fait qu'un LT peut s'adapter à des antigènes légèrement différents.
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