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Wednesday, 14 August 2024

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Très rare dans l'espèce humaine, le phénotype groupe sanguin Bombay est découvert en 1952 en Inde. La découverte à eu lieu dans la ville du même nom par un docteur au cours de ses travaux de recherche. Que retenir de ce groupe sanguin, de sa génétique ainsi que des risques liés à une transfusion sanguine avec d'autres groupes? Focus sur le groupe sanguin Bombay Parmi la kyrielle de groupes sanguins existants, celui de Bombay est le plus rare au monde. Sa particularité est qu'il est dépourvu d'antigène H sur les globules rouges. Selon les estimations, il est répertorié à l'échelle de 1 sur 10 000 en Inde et 1 sur 1 000 000 en Europe. Il a été découvert en 1952 en Inde, plus précisément à Bombay par le docteur Y. M. Bhende. C'est d'ailleurs pour honorer cette ville que ce groupe sanguin porte son nom. En dehors de ce dernier, le groupe sanguin Bombay est également reconnu sous l'appellation Oh groupe sanguin. Quelle est la génétique du groupe sanguin Bombay? Le groupe sanguin Bombay est porté par des individus possédant deux allèles récessifs pour le gène H.

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En particulier, l'antigène H doit être testé afin de différencier le groupe sanguin O du groupe sanguin Bombay. Sinon, les patients peuvent développer des réactions hémolytiques lors de la transfusion. En outre, les personnes appartenant au groupe sanguin de Bombay ne peuvent recevoir du sang que du même phénotype de Bombay. Si une transfusion sanguine d'un groupe sanguin de Bombay se produit avec un autre groupe sanguin, elle peut entraîner des réactions transfusionnelles hémolytiques fœtales. Par conséquent, il est extrêmement important de s'assurer que les résultats obtenus pour le groupe sanguin O ne s'appliquent pas au groupe sanguin Bombay.. Quel est le groupe sanguin O? O groupe sanguin est l'un des quatre groupes sanguins. Ces personnes n'ont ni antigènes A ni antigènes B sur leurs globules rouges. Mais, ils ont des antigènes H puisqu'ils possèdent le gène H. De plus, ils ont des anticorps A et B. Il existe deux types de groupes sanguins O tels que O positif et O négatif.. Figure 02: Groupes sanguins ABO O positif est un groupe sanguin commun tandis que O négatif est le groupe de donneurs universels.

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Avec un génotype de type hh, il est transmis par des parents homozygotes hh ou hétérozygote pour cet allèle. Étant un groupe sanguin très rare, il constitue le plus souvent la conséquence des unions entre des personnes de même famille. Pour sa formation, le groupe sanguin Bombay nécessite l'inactivation du gène FUT1. Leurs globules rouges sont donc dépourvus de carbohydrate H, une molécule à l'origine de la formation des antigènes A et B. Les individus porteurs peuvent donc posséder des allèles pour les antigènes A, B ou A et B. Seulement, ils ne pourront pas l'exprimer dans leur génotype. Les risques liés à la transfusion sanguine Lors des tests classiques ABO, les personnes de groupe sanguin hh sont détectés comme appartenant au groupe O. Si le phénotype Bombay n'est pas testé chez eux, ils représentent donc de potentiels risques puisque leur organisme est particulier. Celui-ci reconnait en effet comme intrus les antigènes A, B ou H. Ils ne peuvent donc pas recevoir une transfusion sanguine issue d'un donneur de groupe sanguin O. Cette opération pourrait entraîner chez eux une crise d'hémolyse aiguë se manifestant par: Douleurs aiguës dans la colonne vertébrale ou dans l'abdomen, Une montée brusque de la température corporelle et des frissons, L'ictère hémolytique, la dyspnée, l'hémoglobinurie ou l'oligurie.

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Biochimie [ modifier | modifier le code] La biosynthèse des antigènes H, A et B fait intervenir une série d'enzymes, des glycosyl transférases, qui transfèrent des monosaccharides [ 1]. Les antigènes résultants sont des chaines d' oligosaccharides qui s'attachent à la membrane des globules rouges. L'antigène H est produit par une fucosyl transférase spécifique. Il peut être converti en antigène A pour donner un groupe sanguin A, en antigène B pour un groupe sanguin B, en les deux pour donner AB ou il peut ne pas être modifié, auquel cas il donnera un groupe sanguin O. Le locus codant H contient le gène FUT-1, qui est exprimé sur les globules rouges et code la fucosyl transférase. Dans le cas d'un sang de type Bombay, les deux allèles codant FUT-1 sont inactifs, donnant lieu au génotype hh. Ce génotype est causé par une mutation d'une tyrosine dans la région codante de FUT-1, qui introduit un codon STOP, induisant la formation d'une protéine tronquée et donc inactive. Un autre locus, Se, code le gène FUT-2, qui est exprimé dans les glandes sécrétrices, et permet la production d'une forme soluble de l'antigène H dans la salive et les autres fluides corporels.

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3. Quel est le groupe sanguin O 4. Similitudes entre le groupe sanguin de Bombay et le groupe sanguin O 5. Comparaison côte à côte - Groupe sanguin Bombay vs Groupe sanguin O sous forme tabulaire 6. Résumé Qu'est-ce que le groupe sanguin de Bombay?? Le groupe sanguin de Bombay (groupe sanguin HH) est l'un des groupes sanguins les plus rares présents chez seulement 4 millions de personnes dans le monde. C'est un nouveau groupe sanguin découvert à Bombay en 1952. Ce groupe s'appelle donc «groupe sanguin de Bombay». Contrairement aux autres groupes sanguins, ce groupe sanguin n'a pas d'antigène H. Par conséquent, il n'y a pas d'antigènes A et B, mais également d'antigènes H présents dans les globules rouges des personnes qui ont ce groupe sanguin.. Figure 01: Groupe sanguin de Bombay Cependant, ce groupe sanguin contient des anticorps anti-H qui ne sont pas présents dans les autres groupes sanguins. Comme le groupe sanguin de Bombay ne contient pas les antigènes A et B, il pourrait être considéré à tort comme un groupe sanguin O. Par conséquent, il est nécessaire de suivre les pratiques de groupage sanguin et de test appropriées avant la transfusion sanguine.

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Le hh, dit Bombay, est un groupe sanguin très rare. Le phénotype de ce groupe a été découvert en 1952 à Bombay. En effet, en Inde, ce groupe sanguin se retrouve plus souvent que dans le reste de la population humaine. Ce groupe sanguin pose des problèmes pour les transfusions sanguines car les seuls donneurs compatibles sont ceux du même groupe. Génétique [ modifier | modifier le code] Le phénotype Bombay est présent chez des individus ayant hérité de deux allèles récessifs pour le gène H, et qui ont donc un génotype hh. Ce génotype est transmis par des parents porteurs de cet allèle, donc hétérozygotes pour l'allèle, ou homozygotes hh et eux-mêmes de groupe sanguin Bombay. Ce génotype étant très rare, il est souvent retrouvé chez des gens dont les parents sont de la même famille, et sont donc consanguins. Ces individus ne produisent pas le carbohydrate H qui est le précurseur des antigènes A et B. Cela signifie qu'ils peuvent posséder les allèles pour les antigènes A ou / et B, mais ne peuvent pas les exprimer.

Ces deux locus sont sur la chromosome 13 séparés par 35kb, et sont hautement homologues, ce qui laisse supposer qu'ils sont le résultat d'une duplication de leur ancêtre commun. Risque lié aux transfusions sanguines [ modifier | modifier le code] Les globules rouges des individus de type Bombay ne possèdent aucun des antigènes A, B ou H (groupe O), et ces antigènes sont donc reconnus comme des substances étrangères par leur organisme. Les individus de phénotype Bombay ne peuvent ainsi pas recevoir de sang de type O, qui entraîne chez eux une crise hémolytique aiguë. Ils sont cependant détectés comme étant de groupe O par les tests sanguins standards ABO, et sont donc à risque si le phénotype Bombay n'est pas testé. Références [ modifier | modifier le code]