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Le module E (lié à la raideur) est souvent utilisé en acoustique. La connaissance des caractéristiques rhéologiques en fonction de la température revêt un grand intérêt. Les évolutions de modules ou de viscosités sont souvent importantes. Voir aussi Température de transition vitreuse ( T v) et Thermostabilité. Typologie [ modifier | modifier le code] Selon le type de déformation [ 3], le module d'élasticité d'un matériau peut être: le module de Young ou de traction, d'élasticité longitudinale, de compression, de flexion ( E f), souvent appelé simplement « module d'élasticité » ( E); le module de cisaillement ou d'élasticité tangentielle, de torsion ( G to), etc. ( G); le module d'élasticité isostatique ou de compressibilité, de compression en flambage, etc. ( K); ou le module d'onde de compression ou d'onde plane ( L [ 4] ou M). Divers types de modules d'élasticité correspondant aux différents types de déformation (exemples): Nom Comportement du matériau Loi de comportement Module de traction Soumis à une contrainte uniaxiale, l'échantillon subit une dilatation linéaire faible par rapport à l'épaisseur.

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De telles chaînes contiennent des segments à faible polarité qui sont plutôt longs (appelés segments souples), alternant avec des segments plus courts et à haute polarité (appelés segments durs). Les deux types de segments sont liés entre eux par des liaisons covalentes de sorte qu'ils forment réellement des copolymères séquencés. La miscibilité des segments durs et mous dans le TPU dépend des différences de leur température de transition vitreuse (Tg) qui se produit au début du mouvement segmentaire micro-brownien, identifiable par des spectres mécaniques dynamiques. Pour un TPU non miscible, le spectre de module de perte montre généralement des pics doubles, dont chacun est attribué à la Tg d'un composant. Si les deux composants sont miscibles, le TPU sera caractérisé par un seul pic large dont la position se situe entre celle des deux pics de Tg d'origine des composants purs. La polarité des pièces dures crée une forte attraction entre elles, ce qui provoque un degré élevé d'agrégation et d'ordre dans cette phase, formant des zones cristallines ou pseudo-cristallines situées dans une matrice molle et flexible.

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Publié le 29-01-2013 Nous remercions M. GRUAND Société Méca SARL pour la rédaction de cette communication. « Ut tensio sic vis » ainsi s'intitulait un des documents fondateur de la mécanique moderne écrit par Robert Hooke en 1678. Cette phrase latine qui signifie « telle extension, telle force » s'énonce aujourd'hui comme une règle de proportionnalité: « l'allongement est proportionnel à la force appliquée ». C'est pourtant son compatriote britannique Thomas Young qui laissera son nom attaché à ce comportement linéaire de beaucoup de matériaux dans leur domaine dit élastique. Dans une gamme de faibles déformations, le comportement des matériaux (rapport de contrainte à la déformation) peut souvent être assimilé à une droite passant par l'origine (en rouge, sur le graphique suivant). Cette plage de comportement est appelée traditionnellement le domaine élastique linéaire. Le module de Young est défini comme étant le rapport de la contrainte sur la déformation et est souvent noté « E = contrainte / déformation ».

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EPROUVETTE L'éprouvette est définie par la norme NF T 46-002. Elle se présente sous la forme d'une haltère ou d'un anneau avec 4 tailles pour l'haltère (H1 à H4), et deux pour l'anneau. La plus couramment employée est l'éprouvette haltère de taille H2 découpée à l'emporte-pièce dans une feuille de 2 mm d'épaisseur. Sa partie centrale présente une section rectangulaire de 4 x 2 mm sur une longueur de 25 mm. C'est la plus faible section de l'éprouvette et la rupture aura lieu dans cette zone. C'est également sur cette zone que se situent 2 repères distants de 20 mm pour la mesure de l'allongement. (dessin de l'éprouvette): La vitesse de traction est de 500 mm à la minute. La résistance à la traction est exprimée en MPa. En fonction de la machine de traction, et de son assistance électronique, on pourra obtenir automatiquement le module à x% ou y% ou bien une courbe de traction déformation / contrainte sur laquelle on pourra lire l'effort nécessaire pour atteindre n' importe quel allongement entre l'origine de l'étirement et la rupture de l'éprouvette.

Synthéses: Les polyuréthanes sont des polymères qui contiennent le groupement uréthane. La fonction uréthane est plus rarement appelée fonction carbamate (voir photo R'-NH-CO-O-R). Ce radical résulte de la réaction de condensation entre un composé à hydrogène mobile de type alcool R-OH et un isocyanate R'-N=C=O. Pour former un polyuréthane, il faut faire réagir des polyols (au moins deux fonctions alcools par molécule) avec des polyisocyanates (au moins deux fonctions isocyanates par molécule). La réaction d'un diol avec un diisocyanate conduit à un polyuréthane linéaire (voir photo) HO-R-OH+O=C=N-R'-N=C+O "donne" -[-O-R-O-CO-NH-R'-NH-CO-]- Polycondensation: Il s'agit d'une réaction de polymérisation mettant en œuvre des monomères au moins di-fonctionnels (diol et diisocyanate) pour former des chaînes macromoléculaires, avec dégagement de molécules de faible masse molaire (le plus souvent de l'eau). Polyaddition: Ce type de réaction regroupe l'ensemble des réactions de polymérisation mettant en œuvre des monomères au moins di-fonctionnels conduisant à des macromolécules, sans dégagement de petites molécules, contrairement à la polycondensation, par exemple les polyuréthanes et polyurées par réaction de diisocyanates avec des diols ou des diamines.

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