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La tumeur de Warthin (ou cystadénolymphome) est une tumeur des glandes salivaires bénigne. 2 relations: Adénome pléomorphe, Tumeur des glandes salivaires. Adénome pléomorphe Ladénome pléomorphe (ou « tumeur mixte ») est une tumeur des glandes salivaires bénigne. Nouveau!! : Tumeur de Warthin et Adénome pléomorphe · Voir plus » Tumeur des glandes salivaires Les tumeurs des glandes salivaires sont les tumeurs intéressant les glandes salivaires. Nouveau!! : Tumeur de Warthin et Tumeur des glandes salivaires · Voir plus » Redirections ici: Cystadénolymphome.

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Les tumeurs épithélio-conjonctives (Tumeurs mixtes): Ce sont des tumeurs qui renferment du tissu épithélial et conjonctif dans des rapports variables dans la même tumeur. énome pléomorphe (adénome polymorphe): C'est une tumeur bénigne des glandes salivaires, c'est la tumeur la plus fréquente. Siège: le plus souvent, palais dur et mou, la lèvre supérieure et le reste de la muqueuse buccale, glandes accessoires. Clinique: touche les deux sexes entre 40 et 70 ans, cliniquement se traduit par une tuméfaction asymptomatique ferme, grossissant lentement de 2 à 3 Cm, recouverte d'un épithélium normal et s'ulcère rarement. Elle peut être à l'origine de difficultés d'élocution, de mastication et gêner le port d'une prothèse dentaire. Histologie: l'aspect est très polymorphe d'une tumeur à une autre, la prolifération est faite de cellules épithéliales et de cellules myo-épithéliales qui comportent des noyaux réguliers sans anomalies. 2. Cystadénome papillaire, Tumeur de Warthin: TB rare des glandes salivaires presque toujours situées dans la glande parotide.

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On a signalé d'autres tumeurs de la zone gastro-intestinale (incluant, et c'est important, le cancer du côlon) qui ont occasionné des tumeurs de Krukenberg et la littérature médicale rapporte des cas récents où des tumeurs de Krukenberg proviennent de tumeurs de l'extrémité de l'appendice. Traitement et Pronostic [ modifier | modifier le code] Puisque la tumeur de Krukenberg est une tumeur secondaire (métastatique), la gestion de la tumeur doit impliquer la découverte et le traitement du cancer primaire. En général, la plupart des cas de tumeur de Krukenberg ont un mauvais pronostic et une opération radicale comme l'ablation des ovaires (et du côlon ou de l'appendice s'ils sont impliqués) ne peut permettre de survivre que dans les cas de métastase solitaire ovarienne ou de maladie étroitement localisée (c'est-à-dire si la lésion se situe seulement dans le bassin). On peut employer la chimiothérapie et la radiothérapie avant l'intervention chirurgicale pour réduire la tumeur et faciliter son ablation.

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Les carcinomes mucoépidermoïdes de grade intermédiaire et de haut grade peuvent métastaser aux lymphatiques régionaux. Le carcinome à cellules acineuses, une tumeur fréquente de la parotide, apparaît entre 40 et 60 ans. Ce cancer a un cours plus indolent, ainsi qu'une incidence de multifocalité. Symptomatologie des tumeurs des glandes salivaires La plupart des tumeurs bénignes et malignes des glandes salivaires se présentent comme une masse indolore. Cependant, les tumeurs malignes peuvent envahir les nerfs, provoquant une douleur localisée ou régionale, un engourdissement, des paresthésies ou une perte de la fonction motrice. Biopsie par aspiration à l'aiguille fine La TDM et l'IRM pour l'extension de la maladie La TDM et l'IRM localisent la tumeur et décrivent son extension. La biopsie de la masse par aspiration à l'aiguille fine confirme le type de cellule. La recherche de métastases ganglionnaires régionales ou à distance dans le poumon, le foie, les os ou le cerveau est souvent indiquée avant le choix du traitement.

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L'IRM est très performante pour confirmer la suspicion de malignité. Cet examen tend à devenir systématique en pathologie tumorale parotidienne, car il permet également de prévoir les difficultés opératoires, en particulier lorsque la tumeur siège dans le lobe profond, en situation endofaciale. La cytoponction permet, quant à elle, de préciser la nature histologique de la tumeur dans de très nombreux cas. Le recours à cet examen dépend de l'environnement médical et du contexte clinique; il est notamment indiqué lorsque l'on suspecte une tumeur maligne. Ainsi, dans un pourcentage élevé de cas, l'intervention n'est pas exploratrice, mais réglée. En dehors d'un contexte néoplasique évident ou suspecté, l'intervention est programmée sans urgence. Le patient doit être clairement informé des modalités de l'acte chirurgical, une fiche lui étant remise à l'issue de l'entretien. L'intervention se déroule sous anesthésie générale et nécessite, en règle générale, trois jours d'hospitalisation. Le plateau technique est sans particularité, mais le chirurgien doit disposer d'un moyen optique grossissant (lunettes) et d'un microscope opératoire dans l'éventualité où il serait conduit à pratiquer un geste de microchirurgie nerveuse.

P. Bonfils a, d, ⁎: Professeur, O. Laccourreye a, d: Professeur, P. Giraud b, d: Professeur, P. Halimi c, d: Professeur a Service d'oto-rhino-laryngologie et de chirurgie cervicofaciale, Hôpital européen Georges-Pompidou, 20, rue Leblanc, 75015 Paris, France b Service d'oncologie-radiothérapie, Hôpital européen Georges-Pompidou, 20, rue Leblanc, 75015 Paris, France c Service de radiologie, Hôpital européen Georges-Pompidou, 20, rue Leblanc, 75015 Paris, France d Université Paris V, Faculté de médecine Paris Descartes, 12, rue de l'École-de-Médecine, 75006 Paris, France Auteur correspondant.

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