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Demi-vie: Il s'agit du temps nécessaire pour éliminer la moitié d'une dose de médicament. Ainsi plus la demi-vie est élevée, plus l'élimination est lente et plus la substance active s'accumulent dans l'organisme. La clairance: Il s'agit du rapport établi entre le débit d'élimination d'une substance chimique par un organe et la concentration de cette substance dans le sang. Autrement dit, elle reflète le fonctionnement de l'organe. Biodisponibilité: la biodisponibilité est la proportion d'une substance qui atteint la circulation sanguine sous forme inchangée. C'est un outil essentiel en pharmacocinétique, car la biodisponibilité doit être prise en considération lors du calcul des doses pour des voies d'administration autres qu'intraveineuse. Fiche médicamenteuse étudiant infirmier le. Etape N°1 - L'absorption L'absorption correspond à l'ensemble des phénomènes intervenant dans le transfert du principe actif médicamenteux depuis son site d'administration jusqu'à la circulation sanguine. Le choix de la voie d'administration dépendant de nombreux facteurs comme l'objectif thérapeutique, choix du patient, propriétés, processus d'éliminations etc. ainsi l'absorption ne sera pas la même en fonction de la voie.
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Je retente une approche mais il repousse mon bras avec la cuillère avec son propre bras de manière un peu plus violente. Son refus ici augmente mon agacement et face à son acte je décide d'arrêter mon soin, je pose violement le pot où se situe les médicaments sur l'adaptable et sors de la chambre car son refus est incompréhensible en tant qu'étudiant infirmier. Je sors, en soupirant, les bras croisé, mécontent de moi-même, en effet je n'ai pas réussi à faire prendre le traitement au patient, mais également à trouver les mots pour lui montrer l'importance de ce dernier. J'annonce à l'infirmière que Monsieur D refuse de prendre son traitement, elle me dit alors qu'elle va essayer de lui donner. Fiche médicamenteuse étudiant infirmier de. J'observe alors son approche, et après quelque mot prononcé, j'aperçois Monsieur D prendre tout sourire son traitement. L'infirmière arrive avec un large sourire, rigole avec le patient et lui demande pourquoi il refuse; elle tend alors une première cuillère qu'il accepte ainsi que les suivantes. Je reste impressionné mais aussi intrigué par ce qu'il vient de se passer.
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Anti-inflammatoires stéroïdiens (AIS) ou corticoïdes - Fiches IDE Passer au contenu Anti-inflammatoires stéroïdiens (AIS) ou corticoïdes ficheside 2022-01-24T13:27:53+01:00 Médicaments Anti-Inflammatoires stéroïdiens (AIS) ou Corticoïdes I. Propriétés et principes Les anti-inflammatoires stéroïdiens (AIS) ou corticoïdes permettent de lutter contre le processus inflammatoire de la maladie qu'il soit local ou généralisé. Ils possèdent les propriétés pharmacologiques suivantes: Anti-inflammatoire Immunosuppressive Anti allergique Le traitement: Peut être utilisé de courte ou de longue durée. Le traitement de courte durée est un traitement d'attaque avec des posologies élevées. Le traitement de longue durée est un traitement d'entretien nécessitant la diminution progressive des doses jusqu'à obtenir la posologie minimale efficace. Fiche médicamenteuse étudiant infirmiers.com. II. Noms des médicaments (-sone ou -solone) Betamethasone (Betnesol®, Celestene®, Celestamine®) Dexamethasone (Dectancyl®, Neodex®) III. Indications Rhumatologie: sclérose en plaques, polyarthrite rhumatoïde, rhumatisme articulaire aigu, arthrose, maladie de Horton Inflammation: laryngite aiguë, otite séreuse, oedème cérébral, uvéite Dermatologie: psoriasis, eczéma Pneumologie: asthme, fibrose pulmonaire interstitielle, sarcoïdose Gastro-entérologie: maladie de Crohn, rectocolite hémorragique, hépatite chronique Transplantation d'organes: traitement curatif ou prophylactique du rejet de greffe Allergie: urticaire, choc anaphylactique, oedème de Quincke, rhinite allergique IV.
Parmi les différents mécanismes, 2 sont importants: Diffusion passive: pas de consommation d'énergie, non spécifique et pas de saturation possible. Transport actif: consommateur d'énergie, saturable, gradient et spécifique. C'est la biodisponibilité qui permettra d'évaluer la bonne absorption, bien qu'il soit difficile de calculer quantité du médicament atteignant la circulation générale. Étape N°2 – Distribution 1. Transport sanguin Dans le sang la substance médicamenteuse peut se retrouver sous forme libre ou liée aux protéines plasmatiques (la partie liée n'a pas de fonction pharmaceutique elle ralentit la dégradation et l'élimination). La fixation peut également se faire sur les éléments figurés du sang. Les liaisons dépendront de plusieurs facteurs comme l'affinité et de la quantité de protéines disponibles. 2. I.D.E. Libéral. Transport tissulaire Répartition du médicament dans les tissus et organes. La diffusion tissulaire nécessite le passage des membranes lipidiques ainsi il faut soit des molécules liposolubles soit une faible masse moléculaire.
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