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Oxyde de nickel(II) __ Ni 2+ __ O 2− Structure de l'oxyde de nickel(II). Identification Synonymes monoxyde de nickel N o CAS 1313-99-1 N o ECHA 100. 013. 833 N o CE 215-215-7 PubChem 14805 Apparence poudre anhydre cristalline jaune clair très pure, gris cendré après calcination, le plus souvent vert clair à noir [ 1], la couleur verte ou gris-vert atteste d'un écart de stœchiométrie (excès d'oxygène) et les teintes grises et noires marquent le passage à la trivalence de l'ion Ni. Les solutions hydratées ou l'hydroxyde sont vert pomme.

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Chauffé lentement à l'air, il se transforme en oxyde de nickel(III) Ni 2 O 3 à partir de 400 °C. Mais ce corps instable à la chaleur se décompose ensuite en NiO et en gaz oxygène O 2. Oxyde de nickel vert et stœchiométrique L'oxyde de nickel juste obtenu à hautes températures, par exemple après calcination classique, est pratiquement insoluble dans les acides et les bases. Mais plus la température interne chute, plus il devient soluble. Le corps à température ambiante est soluble dans les acides et l' ammoniaque. Il est très facilement soluble dans l'acide nitrique à chaud [ 7]. La dissolution en milieu aqueux engendre une couleur verte du fait de la présence des cations complexes [Ni(H 2 O) 6] 2+ vert-pomme. La dissolution dans l'ammoniaque donne une liqueur de couleur bleue, qui s'explique par les cations complexes Ni(NH 3) n 2+. Il est aussi soluble dans le cyanure de potassium aqueux. En excès de cyanures, il se forme le complexe jaune Ni(CN) 4 2- Ni(CN) 2 aqueux + 2 KCN en excès → K 2 Ni(CN) 4 tétracyanonickélate de potassium jaune Une fois les ions nickel solubilisés en milieu aqueux, l'action de la soude Na 2 CO 3 ou de la potasse K 2 CO 3, ou mieux de la soude caustique Na(OH) ou potasse caustique K(OH) permet de précipiter l' hydroxyde de nickel vert pomme.

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En effet, cet autre corps NiOOH est engendré facilement en milieu aqueux, par exemple dans la réaction d'oxydation d'une fonction alcool en position vicinale d'un cycle benzénique stabilisé. Toxicité [ modifier | modifier le code] Il s'agit d'un produit toxique et cancérigène. Utilisation [ modifier | modifier le code] L'oxyde de nickel noir est un électrolyte commun. Il sert à fabriquer des plaques pour accumulateurs alcalins. C'est un catalyseur en chimie. Il est aussi employé pour fabriquer des matériaux céramiques, ainsi que pour colorer des couvertes de céramiques ou des surfaces d' émaillées. Notes et références [ modifier | modifier le code] ↑ a b c d et e Entrée « Dinickel trioxide » dans la base de données de produits chimiques GESTIS de la IFA (organisme allemand responsable de la sécurité et de la santé au travail) ( allemand, anglais), accès le 18 mai 2013 (JavaScript nécessaire) ↑ Masse molaire calculée d'après « Atomic weights of the elements 2007 », sur. ↑ Norman N. Greenwood, Alan Earnshaw, Chemistry of the Elements, Tome 2, éditeur Butterworth-Heinemann, Oxford 1997, ( ISBN 0-080-37941-9).

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Oxyde de nickel(IV) __ Ni 4+ __ O 2- Maille cristalline de l'oxyde de nickel(IV) Identification Synonymes dioxyde de nickel, peroxyde de nickel N o CAS 12035-36-8 N o ECHA 100. 031. 645 N o CE 234-823-3 Apparence solide cristallisé Propriétés chimiques Formule NiO 2 Masse molaire [ 1] 90, 692 2 ± 0, 001 g / mol Ni 64, 72%, O 35, 28%, Précautions SGH [ 2] Danger H317, H350i, H372 et H413 Transport [ 3] - 1479 Unités du SI et CNTP, sauf indication contraire. modifier L' oxyde de nickel(IV), ou dioxyde de nickel, est un composé chimique ionique de formule NiO 2. Préparation [ modifier | modifier le code] L'oxyde de nickel(IV) peut être obtenu sous forme d'hydrate NiO 2 · n H 2 O par oxydation de l' hydroxyde de nickel(II) Ni(OH) 2 avec du peroxodisulfate S 2 O 8 2− en solution aqueuse. Propriétés physiques et chimiques [ modifier | modifier le code] Il s'agit d'un solide cristallisé [ 4] instable, souvent hydraté. Il cristallise dans une structure déformée en couches, typique de l'iodure de cadmium, de groupe d'espace C2/m, et de paramètres de maille a = 4, 875 Å, b = 2, 814 Å, c = 5, 582 Å, β = 125, 8°).

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