L Aigle Et Ses Alentours / Enterobacterie Groupe 3

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Wednesday, 7 August 2024

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On place sur un milieu Mueller-Hinton un disque contenant de l'acide clavulanique (amoxicilline + acide clavulanique) entouré à 30mm de 4 disques: céfépime (ou cefpirome), céfotaxime, ceftazidime, aztréonam. Pour les Proteus spp. et Morganella morganii, la BLSE s'exprime à bas niveau et il est conseillé d'espacer les disques à 40-45mm. L'espacement des disques peut être modifié en fonction des CMI obtenues lors de l'antibiogramme. NB: l'acide clavulanique est un inducteur de céphalosporinase. Enterobacterie groupe d'études et de recherches. Il est donc parfois difficile de visualiser le test de synergie chez les entérobactéries exprimant une céphalosporinase inductible (inhibition de la BLSE et induction de la céphalosporinase). On peut alors utiliser des géloses contenant de la cloxacilline qui inhibe in vitro la céphalosporinase. De plus la céphalosporinase de haut niveau ne touche généralement pas la céfépime: l'image de synergie sera donc plus nette entre AMC et FEP. Règles d'interprétation Céfotaxime, ceftriaxone, ceftazidime et aztréonam: si une molécule est I/R, elles doivent être toutes rendus I/R.

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Le phénotype sauvage est sensible à toutes les b-lactamines. Résistance plasmidique: principalement des pénicillinases de bas ou haut niveau, des TEM résistantes aux inhibiteurs ou des b-lactamases à spectre élargie. 2) Groupe 1 gène codant pour une céphalosporinase (ampC) mais l'expression de ce gène est réprimée à l'état sauvage. Entérobactéries : antibiogramme (Plus d'info). Les souches sauvages sont donc sensibles à toutes les b-lactamines mais une mutation sur le promoteur du gène ampC peut provoquer l'expression phénotypique de la céphalosporinase chromosomique. Certaines souches peuvent exprimer à haut niveau cette céphalosporinase. Résistance plasmidique: aux inhibiteurs ou des b-lactamases à spectre élargie (BLSE). 3) Groupe 2 expression naturelle d'une pénicillinase de bas niveau. Des souches mutées peuvent avoir un haut niveau d'expression de cette pénicillinase. Résistance plasmidique: principalement pénicillinases de haut niveau, des BLSE, des TEM résistantes aux inhibiteurs (voir très rarement des céphalosporinases de haut niveau).

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Guerrero et al, 2014). -aussi, certains des entérobactéries pathogènes ne fermente pas le lactose. Enterobacterie groupe d'entraide. Parmi les tests les plus communs pour l'identification de ces micro-organismes est: la production d'acétyl-méthyl-carbinol, le test de production de méthyl-indole rouge, l'utilisation de citrate de sodium, l'acide sulfurique, l'hydrolyse de la gélatine, de l'hydrolyse du l'urée et la fermentation du glucose, le lactose, le mannitol, le saccharose, le adonitol, le sorbitol, arabinose, entre autres hydrates de carbone (Winn, 2006, cheveux, 2007). Les essais sont considérés avec une plus grande puissance de discerner l'identité des bactéries produisent de l'indole, de la lysine décarboxylase, H2S ornithine décarboxylase et (Garcia, 2014). Epidémiologie Les entérobactéries sont les agents responsables de diverses pathologies. Parmi les plus courantes sont les infections des voies urinaires, la pneumonie, la septicémie et la méningite. Bien que la production de l'infection dépend principalement de l'état du système immunitaire du patient.

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Entérobactéries: antibiogramme (Plus d'info) I) Résistance naturelle des entérobactéries Toutes les Entérobactéries: Pénicilline G, oxacilline, macrolides, kétolides, lincosamides, acide fusidique, streptogramines, glycopeptides, oxazolidinones Klebsiella spp.

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Espace Etudiant Cours de Bactériologie Médicale LES ENTEROBACTERIES A - GENERALITES Le nom d'entérobactéries a été donné parce que ces bactéries sont en général des hôtes normaux ou pathologiques, suivant les espèces microbiennes, du tube digestif de l'homme et des animaux. Elles semblent plus spécifiquement adaptées à l'homme ou l'animal; certaines sont responsables d'infections humaines parfois sévères (fièvre typhoïde, dysenterie bacillaire, peste). D'autres groupes pourtant prolifèrent en abondance dans l' environnement (sol-eaux). Elles participent aux grands cycles de dégradation des matières organiques ou sont étroitement associées aux plantes chez lesquelles elles peuvent déterminer des altérations nuisibles dans le domaine agro-alimentaire (nécroses, dégénérescence ou ramollissement tissulaire, pourriture molle, etc... LES ENTEROBACTERIES. ). B - CARACTERES BACTERIOLOGIQUES Morphologie: habituellement typique de type bacilles à Gram négatif de 2-4 µ X 0, 4-0, 6 µ, mobiles (péritriches) ou immobiles ( Klebsiella), quelquefois capsulés ( Klebsiella) Culture: poussent facilement sur les milieux usels en 24 h à 37 °C en aérobiose et en anaérobiose Leurs exigences nutritionnelles sont, en général, réduites.

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L'utilisation des autres aminosides au sein de l'antibiogramme permet de préciser le type d'enzyme inactivatrice. Providencia spp. : résistance naturelle à la gentamicine, la tobramycine et la nétilmicine par production d'une AAC(2')-I. B) Résistance aux quinolones 1) Quinolones de 1 ère génération L'interprétation est valable pour toutes les quinolones de 1 ère génération mais uniquement pour les souches isolées dans les urines. Enterobacterie groupe d'experts intergouvernemental. 2) Fluoroquinolones La norlfoxacine est la 1 ère fluoroquinolone touchée par les résistances: - si la norfloxacine est sensible, toutes les fluoroquinolones sont sensibles - si la norfloxacine est intermédiaire ou résistante: la résistance s'exprime à différents niveaux selon la fluoroquinolone concernée (la réponse est donc indépendante pour chaque fluoroquinolone). C) Résistance aux β-lactamines Selon les auteurs, les entérobactéries sont classées en 4-6 groupes de résistance aux b-lactamines 1) Groupe 0 Résistance chromosomique: aucun gène de résistance aux b-lactamines.

CRC Press. Falagas, M. E., Lourida, P., Poulikakos, P., Rafailidis, P. I., & Tansarli, G. S. (2013). Traitement antibiotique des infections dues à des entérobactéries résistantes aux carbapénèmes: évaluation systématique des preuves disponibles. Agents antimicrobiens et chimiothérapie, AAC-01222. García, P. et Mendoza, A. (2014). Tests biochimiques traditionnels et à haute résolution pour l'identification manuelle des entérobactéries. Loi latino-américaine sur la biochimie clinique, 48 (2), 249-254. Gragera, B. A. (2002). Infections entérobactériennes. Programme de formation médicale continue accrédité en médecine, 8 (64), 3385-3397. Guerrero, P. P., Sanchez, F. G., Saborido, D. G., & Lozano, G. I. Programme de formation médicale continue accrédité en médecine, 11 (55), 3276-3282. Olivas, E. (2001). Manuel de laboratoire de microbiologie de base. Programme d'entraînement sportif. UACJ. Tortora, G. Enterobactéries groupe 3 - AntiBioEst : AntiBioEst. J., Funke, B. et Case, C. L. Introduction à la microbiologie. Panamericana Medical. Van Duin, D., Kaye, K. S., Neuner, E. et Bonomo, R. Entérobactéries résistantes aux carbapénèmes: examen du traitement et des résultats.