Molécule Utilisée Contre Le Paludisme / Zombie Lane Jeux Fr

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Monday, 22 July 2024

Les stratégies sanitaires actuelles visent à répandre des insecticides dans les maisons. Mais il y a toujours un moment où soit les moustiques deviennent immunisés à ces produits soit ils les évitent. Molecule utiliser contre le paludisme france. Ces scientifiques ont souhaité adapter les modes d'action des pesticides à cette "évolution" des moustiques. Pour ce faire, ils se sont inspirés du mécanisme du DDT (dichlorodiphényltrichloroéthane) qui a été un produit chimique utilisé contre le paludisme avant d'être interdit dans la plupart des pays dans les années 1970 et 1980 (en raison de sa toxicité pour les écosystèmes). Celui-ci cumulait deux modes d'actions: toxicité et action répulsive. Ils ont donc établi un système avec une double barrière: un répulsif pour dissuader les moustiques d'entrer dans les immeubles et un pesticide hautement toxique pour tuer ceux qui entreraient. Selon les auteurs, une fois les moustiques tués, il sera possible d'identifier les phénotypes (ensemble des caractéristiques visibles d'un individu) des survivants et d'adapter un répulsif ciblé.

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La capacité actuelle de production est de 5 à 6 tonnes par an alors que la quantité nécessaire pour traiter les 400 à 600 millions de cas de paludisme recensés chaque année serait de l'ordre de 300 tonnes. L'approvisionnement devient alors très vite insuffisant. Paludisme : cinq éléments clés pour lutter contre la maladie | Médecins sans frontières. Une équipe de recherche du CNRS a donc cherché à comprendre le mécanisme d'action de l'artémisinine. En saisissant la façon dont ce médicament tue le parasite, il sera possible de faire la synthèse de nouveaux antipaludiques efficaces. Le parasite responsable du paludisme élit domicile dans les globules rouges, cellules très riches en hème, pigment rouge du sang. Depuis quelques années, Anne Robert et Bernard Meunier, chercheurs en chimie de l'équipe « Oxydations biomimétiques » du Laboratoire de chimie de coordination du CNRS (LCC), ont montré que l'artémisinine et ses dérivés réagissent facilement avec l'hème. Les deux éléments se fixent l'un à l'autre pour donner des produits de couplage hème-artémisinine:cette réaction est une réaction d'alkylation.

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