Analyse Des Huiles Essentielles Par Cpg1420
Tableau (14) Fractionnement de l'huile essentielle de Ziziphora hispanica Numéro de fraction Pentane / Oxyde de diéthyle (%) Poids des fractions (mg) 1 100/0 50 2 95/5 828 3 0/100 107 Les fractions ainsi obtenues ont été analysées par CPG-Ir et par RMN 13 IV- Etude du pouvoir antibactérien des huiles essentielles des différentes espèces
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Elle conduit à des erreurs sur l'établissement des conformités des huiles essentielles. D'autres laboratoires l'utilisent malgrés tout dans le but d'identifier les composés minoritaires. Mais ca n'a aucun intérêt normatif. De plus, les analyses des huiles essentielles ne sont possibles qu'en travaillant dans deux conditions analytiques qui sont complémentaires. Elles se distinguent par la polarité des capillaires de séparation des composants des huiles essentiellles. C'est ainsi qu'il faut utiliser en parallèle un capillaire polaire et un apolaire. Pour cela il faut deux machines analytiques. C'est ce que nous vous présentons ci-aprés. Les normes des huiles essentielles. Les normes ISO AFNOR de qualités des huiles essentielles présentent toujours deux modèles de chromatogrammes obtenus dans deux conditions analytiques avec capillaires polaire et apolaire. La raison est que certains composants ne se séparent pas dans la condition polaire, mais se séparent en phase apolaire. Analyse des huiles essentielles par cpg online. Et inversement pour d'autres couples de composants.
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En prenant en compte tous ces éléments, de nombreuses techniques de chromatographie ont été développées: la chromatographie de partage, échangeuse d'ions, d'adsorption, d'exclusion etc. Selon le facteur sur lequel sera basé la séparation, la nature de la phase mobile et de la phase stationnaire vont également varier (liquide, solide ou gazeux). Pour en revenir à notre chromatographie en phase gazeuse, je ne vous apprends rien si vous avez lu l'introduction: le but est ici de vérifier le taux des molécules présentes dans notre huile essentielle. La phase mobile, donc l'huile essentielle, subit une évaporation pour être analysée. "Mais il ne faut surtout pas chauffer une huile essentielle! " me direz-vous. Pas de panique, cette méthode d'analyse s'adresse à des molécules susceptibles d'être volatilisées, impliquant donc que l'élévation de la température ne provoque pas leur destruction. Analyse des huiles essentielles par cpg island. Avouez qu'il n'y aurait aucun intérêt à analyser une huile essentielle dénaturée! Un petit exemple... Lors d'une chromatographie d'exclusion, la séparation des molécules sera basée sur la taille de chaque molécule.
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Cette étape est habituellement suffisante dans les cas d'analyse de routine d'huiles essentielles. En revanche, si le profil de l'huile est complexe ou qu'elle contient des composes pouvant coeluer ou encore lorsque l'analyse est réalisée dans une optique de recherche, dans ce cas, l'étude de l'huile nécessite un fractionnement, soit par chromatographie liquide sur colonne ouverte (CLC) ou chromatographie flash automatisée (CFA), ensuite les fractions obtenus sont analysées.
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5-3. SÉPARATIONS CHIRALES EN CPG Si on dispose d'un mélange de 2 énantiomères (isomères optiques) il y a deux techniques pour obtenir une séparation en CPG, séparation qui doit permettre une visualisation et un dosage des 2 énantiomères. 5-3-1 Dérivatisation par un agent chiral. par exemple, on dispose un mélange de 2 alcools R-OH énantiomères R et S, on fait réagir ces alcools avec du chlorure de 2-phényl propionyle R, pour obtenir deux esters diastéréoisomères: C 6 H 5 -CH(CH 3)-COO-R (RR et RS). Ces diastéréoisomères peuvent être séparés et dosés sur une colonne conventionnelle. 5-3-2. Utilisation d'une phase stationnaire chirale. Dans ce cas on observe une interaction différente entre la phase stationnaire et chaque énantiomère, d'où une élution différente des 2 isomères optiques. La phase stationnaire peut être un polymère siliconé greffé avec des groupes chiraux (dérivé du camphre par ex) ou un composé chiral comme une cyclodextrine peralkylée (OH en O-R). Analyser une huile essentielle à l'aide de la chromatographie. 5-2. Séparation des énantiomères du linalool [S(+) et R(-)] et détermination de la composition énantiomérique de huile de lavande commerciale et de l'extrait de lavande naturelle sur une colonne capillaire de 25 m (température 80°C) imprégnée d'une a cyclodextrine chirale.