Produit Contraste Irm: Moteur Ultra Excellent

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Friday, 9 August 2024

Un patient qui présente une allergie vraie à un produit de contraste iodé reproduira une réaction si on lui réinjecte le même produit. Il est donc très important de caractériser une réaction allergique quand elle survient afin de savoir exactement quel produit doit être contre-indiqué et quel produit pourra être injecté sans risque, si besoin. Nous avons mis en place un réseau de travail avec des allergologues spécialisés dans l'allergie médicamenteuse pour pouvoir leur adresser ces patients et faire réaliser les tests appropriés. Un autre risque est l'objet de toute l'attention des radiologues; c'est le risque d'insuffisance rénale qui survient dans les 2 jours après l'injection de produit iodé, plus fréquent chez les patients ayant déjà une maladie rénale, en particulier en association avec un diabète. Le risque est ici d'altérer une fonction rénale déjà précaire. La prévention se fait par une hydratation correcte (il faut boire beaucoup la veille et après l'examen) avec une eau minérale contenant du sodium et du bicarbonate.

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MEDRAD ® Spectris Solaris EP SOLARIS ® est un dispositif médical de classe IIB. Destination: Ce système est spécifiquement destiné à l'injection intraveineuse d'un produit de contraste IRM et de sérum physiologique dans le système vasculaire périphérique humain à des fins d'études diagnostiques liées à des procédures d'imagerie par résonance magnétique (IRM). Caractéristiques et performances: Cet appareil est équipé pour fonctionner avec du courant alternatif 100-240 V, 50/60 Hz, et est conforme aux normes CEI/EN 60601-1 (2e et 3e édition amendement 1) et CEI/EN 60601-1-2 (2e et 3e édition). Cet appareil ne doit pas être utilisé côté artériel du système vasculaire, pour la perfusion de substances médicamenteuses, la chimiothérapie ou tout autre usage pour lequel il n'est pas indiqué. Le système ne doit pas être utilisé avec un appareil d'IRM dont l'intensité du champ est supérieure à 3. 0 tesla. Ce système doit être utilisé par du personnel médical possédant une formation et une expérience appropriées en matière d'IRM.

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MEDRAD ® MRXperion MRXperion ® est un dispositif médical de classe IIB. Pour plus d'informations, lire attentivement la notice d'utilisation. Dispositif médical non remboursé. Destination: Ce système est spécifiquement destiné à l'injection intraveineuse d'un produit de contraste et de solutions physiologiques au cours de procédures IRM. Caractéristiques et performances: L'équipement est spécifiquement destiné à être utilisé pour l'injection de produit de contraste IRM et de sérum physiologique dans le système vasculaire humain à des fins d'études diagnostiques liées à des applications d'IRM sur des appareils d'IRM dont l'intensité de champ magnétique est comprise entre 0. 7 tesla et 3. 0 teslas. Seuls les professionnels de santé dûment formés doivent utiliser cet appareil. Fabricant: Bayer inc, One Bayer Drive, Indianola, PA 15051-0780 U. S. A. Distributeur: Bayer Healthcare S. S, 10 Place de Belgique, BP 103 – 92254 LA GARENNE COLOMBES CEDEX, France. Organisme Notificateur: CE2797. Date d'élaboration: Mars 2019.

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Ceci implique que l'ensemble de la profession radiologique soit formée et entraînée à réagir à cette éventualité d'accident grave, ainsi que l'ensemble de l'équipe paramédicale des centres et services d'imagerie. Les produits de contraste gadolinés peuvent également avoir un effet nocif sur les reins, le risque n'existe qu'en cas d'insuffisance rénale sévère, le plus souvent chez les patients dialysés ou suivis en néphrologie. Là encore, l'injection doit être réfléchie et la dose en sera limitée. La Société Française de Radiologie édite des fiches de recommandations pour la pratique. Elles précisent les précautions à observer dans toutes les situations: insuffisance rénale, diabète, réactions allergiques … En conclusion, les produits de contraste en imagerie sont extrêmement bien tolérés en général, à tel point que certains voudraient les voir disparaître de la classe de médicaments. Cependant, des réactions de toxicité peuvent survenir, les plus fréquentes étant les réactions sur le rein et les réactions allergiques.

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