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Sunday, 25 August 2024

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A part les vrais jumeaux, aucun individu n'est génétiquement identique à un autre. Les trois enfants de cette famille sont donc tous génétiquement différents. ---------------------------------------------------------------- Le brassage génétique lié à la fécondation (déterminer le génotype et le phénotype d'une descendance) = tableau de croisement Étape 1: déterminer tous les génotypes possibles des gamètes chez le père et la mère. Exercice sur la division cellulaire la. Étape 2: Construire un tableau de croisement (déterminer les génotypes des cellules-œufs possibles) Étape 3: Déterminer (d'après les dominances entre allèles) les phénotypes des cellules-œufs possibles. Étape 4: déterminer les probabilités de certains phénotypes dans la famille. Voir exemple téléchargeable en bas de la page. ------------------------------------------------------------------ Réaliser et interpréter un arbre généalogique génétique (déterminer le génotype et le phénotype des membres d'une famille). Pour déterminer le génotype d'un individu, il faut souvent considérer le phénotype de ses parents (voire ses grand-parents).

7: Les oscillations de la phosphorylation de la sérine 287 sont en opposition de phase avec les hyperphosphorylations mitotiques de Cdc25C. On peut imaginer que la phosphorylation de la sérine 287 inhibe l'activité de Cdc25C et l'empêche d'aller déphosphoryler la tyrosine 15 de CDK1 en dehors de la mitose. 2. La division cellulaire. 1: Des ovocytes non ovulés chez des souris adultes sont bloqués en prophase I de méiose. La première division de méiose n'a pas encore séparée les chromosomes paternels et maternels, donc les ovocytes des femelles Ccnb2+/- possèdent un allèle sauvage et un allèle muté perte-de-fonction. 2. 2: On vérifie que l'expression de CCNB2 est bien abolie dans les ovocytes issus des femelles Ccnb2-/- et que l'expression est diminuée environ de moitié dans les ovocytes issus des femelles Ccnb2+/-. Le western-blot permet aussi de vérifier que l'expression du partenaire de CCNB2, CDK1 n'est pas affecté par sa diminution ou son absence. 3: On observe qu'en absence de CCNB2, CDK1 est nettement moins capable de phosphoryler PP1 (moins de la forme phosphorylée avec autant de PP1 total).