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Patients Système nerveux Sujet de la discussion Posté le 30/05/2018 à 00:39 Bonjour à tous, Je suis atteinte d'une polyradiculonévrite chronique, diagnostiquée en novembre 2017. je cherche des malades qui ont la même pathologie que moi afin de pouvoir échanger nos expériences face à cette maladie et face au traitement. Fondation Hopale - Polyradiculonévrite chronique (Polynévrite). Merci et bon courage à tous. Début de la discussion - 12/06/2018 Polyradiculonévrite Chronique laurent73 Posté le 12/06/2018 à 16:42 Bonjour, J'ai la même pathologie, comment as tu été diagnostiquée? Miali13 Posté le 13/06/2018 à 12:46 ça c'est fait en plusieurs phases: 1er diagnostic en septembre et octobre: j'étais en burn out car mes jambes me lâchaient et je tombais, tous les objets étaient lourds le soucis c'est quand un doc vous dit ça plusieurs fois on commence à douter. 2 ème diagnostic fin octobre: je vais aux urgences car mes jambes ne répondaient plus du tout mes mains bougeaient à peine et je ne pouvais presque pas lever les bras. Ils me font une ponction lombaire et me disent que c'est un Guillain barré.
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La maladie Qu'est ce qu'une polyradiculonévrite chronique? Il s'agit d'une maladie rare des nerfs périphériques due à une atteinte le plus souvent inflammatoire de l'enveloppe des nerfs (gaine de myéline). Les lésions atteignent les nerfs tout le long de leur trajet: au niveau de leur sortie de la moelle épinière (racines) ou dans les membres ou le tronc (plexus et troncs nerveux ou « nerfs »). La maladie atteint les hommes et les femmes et peut apparaître à tout âge bien que le pic de fréquence survienne vers 50 ans. Polyradiculonévrite chronique pdf en. On estime à environ 5000 le nombre de patients affectés en France. Elles sont acquises et ne sont pas familiales. Qu'elles sont les manifestations de la maladie? Les manifestations initiales de la maladie sont très variables d'un patient à l'autre. Les troubles ressentis par le patient (symptômes) sont très variés le plus souvent à la fois moteurs (faiblesse des membres) et sensitifs (engourdissements, fourmillements, douleurs, troubles de l'équilibre). Ils sont responsables de gêne de sévérité variable marqués le plus souvent par des difficultés à la marche ou des troubles de l'équilibre ou pour réaliser des gestes fins.
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Voila ma petite contribution, je souhaite bon courage a tous les maladie atteints de la même chose que nous, et ne pas oublier qu'il y a pire dans lke monde, et tout prés de chez nous. Au revoir
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La douleur neuropathique est traitée par antiépileptiques ou antidépresseurs tricycliques. Quadriplégie, faiblesse respiratoire et décès sont possibles mais rares. Les patients peuvent présenter des symptômes résiduels induisant une réduction de la qualité de vie. Polyradiculonévrite chronique pdf gratuit. Le pronostic est généralement bon. (ORPHANET: 2932) Pathologies concernées PIDC; Syndrome de Lewis-Sumner: Le syndrome de Lewis-Sumner est une polyradiculonévrite démyélinisante acquise caractérisée par une faiblesse distale asymétrique des membres supérieurs et inférieurs et par une dysfonction motrice qui apparaît à l'âge adulte. Elle est considérée comme une variante de la PIDC. Médecin impliqué Médecine de l'appareil locomoteur: Dr François-Charles Wang
Polyradiculonévrite inflammatoire démyélinisante chronique Orphanet: trouble sensorimoteur symétrique chronique monophasique, progressif, avec des rechutes, caractérisé par une faiblesse musculaire avec sensations altérées, réflexes ostéo-tendineux (ROT) absents ou réduits, et hyperprotéinorachie. Installation > 3 semaines, Déficit distal ET proximal +- paires crâniennes Sensitif grosse fibres (ataxie, aréflexie) – démyélinisation segmentaire EMG: neuropathie démyélinisante diffuse et multifocale, VC hétérogènes LCR: hyperprotéinorachie sans hypercytose (< 50 el/mm3) Traitement immunosuppresseur ou immunomodulateur Corticoïdes, immunoglobulines, échanges plasmatiques, cyclophosphamide, azathioprine…
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