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Un autre test réalisé sur prélèvement de sang, le dosage de l'interféron gamma (IFN), a été développé en Australie dans les années 1980, pour le dépistage de la tuberculose bovine en association avec l'IDS au pli sous‐caudal (Wood et al., 1991; Wood et Rothel, 1994; Wood et Jones, 2001). Il permet de détecter la libération d'interféron gamma dans une culture de sang total stimulé par de la tuberculine (Rothel et al., 1990). Dosage de l ifn gamma pour diagnostic infections tuberculeuses d. L'interféron gamma est une cytokine produite majoritairement par les lymphocytes T en réponse à une stimulation antigénique, notamment lors d'une infection par les mycobactéries (Pollock & Neill, 2002). Le principe du test de dosage de l'interféron gamma est décrit en Annexe 18. Ce test a été approuvé comme méthode officielle de diagnostic de la tuberculose bovine par les autorités australiennes en 1991 et en Nouvelle‐Zélande à la fin des années 1990 (Wood et Rothel, 1994; Cousins et al., 1998). Il est à l'heure actuelle en cours de validation dans plusieurs pays européens (Allemagne, Belgique, Espagne, France, Grande‐Bretagne, Hongrie, Irlande, Pays‐Bas, Pologne).
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Date de validation: décembre 2006 Mise à jour: 04/03/2013 Documents: 2 Evaluation des technologies de santé - Mis en ligne le 13 déc. 2006 L'objectif de ce rapport est d'évaluer un nouveau test visant à diagnostiquer les infections tuberculeuses. Ce test détecte l'Interféron-gamma produit in vitro par les lymphocytes T (obtenus par prise de sang) mis en contact avec des antigènes spécifiques de M. tuberculosis. Dosage de l ifn gamma pour diagnostic infections tuberculeuses le. Jusqu'à présent, le seul test diagnostique disponible était l'intradermoréaction qui présente de nombreuses difficultés. Voir aussi Guide maladie chronique 19/06/2017
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La personne présente un faible risque d'infection et de progression de l'infection à la tuberculose. Exiger un résultat positif du deuxième test comme preuve d'infection augmente la probabilité que le test reflète l'infection. Dépistage par dosage de l’Interféron gamma (IFN). Une alternative consiste à supposer, sans test supplémentaire, que le résultat initial est un faux positif ou que le risque de maladie ne justifie pas une évaluation ou un traitement supplémentaire, quels que soient les résultats du test., de plus, répéter un IGRA ou effectuer un TST peut être utile lorsque le résultat initial IGRA est indéterminé, limite ou invalide et qu'une raison de test persiste. les résultats négatifs multiples de toute combinaison de ces tests ne peuvent pas exclure L'infection par M. Des mesures devraient être prises pour réduire au minimum les tests inutiles et trompeurs des personnes à faible risque. sélection de l'essai ou de la combinaison d'essais la plus appropriée pour la détection de M., l'infection tuberculeuse devrait être fondée sur les raisons et le contexte des tests, la disponibilité des tests et le coût global des tests.
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Principe............................................................................................................................................ Les tests ELISA ( enzyme linked immunosorbent assay)................................................................. Le test ELISPOT ( enzyme-linked immunospot)............................................................................... 22 II. Avantages et désavantages des tests de détection de l'IFN Χ par rapport à l'IDR............................ 23 C ONDITION ACTUELLE DE LA PRISE EN CHARGE EN F RANCE............................................ 23 I DENTIFICATION DANS LES NOMENCLATURES ÉTRANGÈRES.............................................. Dosage de l ifn gamma pour diagnostic infections tuberculeuses en. 23 É U A T I V A L N O.................................................................................. 5 2.................................. A NALYSE CRITIQUE DES DONNÉES DE LA LITTÉRATURE.................................................... 25 I. 1........................................................................................ 25 Recherche documentaire I.
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Dans un petit nombre de troupeaux enfin, l'IFN a été utilisé en parallèle à l'ID pour accélérer l'éradication dans les troupeaux foyers en abattage partiel (Côte d'Or) ou pour améliorer la surveillance dans les troupeaux en suivi renforcé1 (Dordogne). Cette dernière utilisation n'est pas prévue par la réglementation européenne2. Nouveaux outils du diagnostic de l’infection tuberculeuse latente - ScienceDirect. Cette non‐conformité a été reprochée à la France par l'Union Européenne dans un rapport de l'Office Alimentaire et Vétérinaire (OAV, 2012). 1 Troupeaux en suivi renforcé: troupeaux présentant un risque particulier vis‐à‐vis de la tuberculose bovine (principalement: anciens foyers ou en lien épidémiologique avec un foyer).
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Résumé des avantages/inconvénients par rapport à l'IDR Au final, les tests IGRA offrent des avantages par rapport à l'IDR à la tuberculine, mais gardent certaines limites, résumés ci-dessous: Avantages potentiels Les tests de libération d'interféron gamma (IGRA) ont des avantages liés à leur technique: Ils nécessitent un simple prélèvement veineux, donc une seule visite, La méthode d'analyse est standardisée avec un contrôle positif du fonctionnement du système immunitaire, Ces tests sont spécifiques de Mycobacterium tuberculosis ce qui les rend indépendants d'une vaccination par le BCG. Limitations communes Un test immunologique négatif, que ce soit une IDR ou un test IGRA, ne peut exclure ni une tuberculose infection ni une tuberculose maladie, Aucun de ces tests ne permet de différencier une infection ancienne d'une infection récente, Aucun de ces tests, lorsqu'il est positif, ne peut donner d'indication individuelle quant au risque d'évolution vers une tuberculose maladie, Ces tests sont dépendants du statut immunitaire du sujet.
Revue médicale suisse Médecine et Hygiène Chemin de la Mousse 46 1225 Chêne-Bourg Suisse Rédacteur en chef Bertrand Kiefer Tél. +41 22 702 93 36 E-mail: Rédacteur en chef adjoint Pierre-Alain Plan Secrétariat de rédaction / édition Chantal Lavanchy +41 22 702 93 20 Joanna Szymanski +41 22 702 93 37 Comité de rédaction Dr B. Kiefer, rédacteur en chef; Dr G. de Torrenté de la Jara, Pr A. Pécoud, Dr P. -A. Plan, rédacteurs en chef adjoints; M. Casselyn, M. Balavoine, rédacteurs. Secrétaire de rédaction Chantal Lavanchy: Conseil de rédaction Dr M. S. Aapro, Genolier (Oncologie); Pr A. -F. Allaz, Genève (Douleur); Dr S. Anchisi, Sion (Médecine interne générale); Pr J. -M. Aubry, Genève (Psychiatrie); Pr C. Barazzone-Argiroffo, Genève (Pédiatrie); Pr J. Besson, Lausanne (Médecine des addictions); Pr F. Bianchi-Demicheli, Genève (Médecine sexuelle); Pr T. Bischoff, Lausanne (Médecine interne générale); Pr W. -H. Boehncke, Genève (Dermatologie); Pr.
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