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Lives International a lancé les kits XpertLog Lite GMP-RF et GMP-ST, des kits de base et rentables pour la mise en œuvre d'un processus de validation thermique dans l'industrie alimentaire. Ces kits comprennent les principaux éléments permettant de démarrer la validation thermique de tout processus de transformation, de stérilisation ou de conservation dans l'industrie alimentaire. Cartographie des processus laboratoire de la. Ce kit professionnel comprend: Le logiciel avancé XpertLog en version Lite (deux licences) Une station de programmation pour les enregistreurs de température Outils de remplacement de la batterie approuvés Un étui de transport et de protection pratique. Un spécialiste technico-commercial de l'équipe Gometrics pourra vous conseiller sur le choix des enregistreurs de température sans fil les plus adaptés, ainsi que sur leur installation, leur mise en service, l'analyse des données et leur maintenance. Faire de la cartographie des températures dans les réacteurs et les processus alimentaires une expérience sûre, efficace, correctement documentée et traçable.
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Présent 2 cas de maladie de Lyme acquis localement au cours des 5 dernières années*; OU Entre 11 et 22 soumissions de tiques Ixodes scapularis d'origine humaine au cours des 5 dernières années, obtenues par la surveillance passive*; OU Au moins 1 tique Ixodes scapularis collectée lors des activités de surveillance active. Possible Il existe un risque possible d'acquisition de la maladie de Lyme dans toutes les régions du Québec dû à la présence de tiques transportées par les oiseaux migrateurs (tiques adventices). La maladie de Lyme et les maladies transmises par les tiques | Zoonoses | INSPQ. * Critère non valide pour les villes > 100 000 habitants. 1 À l'exception de la région sociosanitaire (RSS) de Montréal: les municipalités ont été regroupées sur la base des réseaux territoriaux de services (RTS) afin de mieux représenter le risque d'acquisition de la maladie de Lyme sur l'île de Montréal Source de données: surveillance des cas humains confirmés et probables de la maladie de Lyme acquis au Québec et déclarés à la santé publique (2004-2020); surveillance acarologique active (2010-2020); surveillance acarologique passive (2009-2020).
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Dans ce mode de pilotage, de nombreux indicateurs liés au personnel, les achats, la gestion de la documentation, sont assurés par des services de l'entreprise qui n'appartiennent pas au laboratoire. Le laboratoire intégré peut tout de même avoir une interaction avec quelques indicateurs stratégiques (délai par exemple si le rapport déclarant la conformité des pièces doit être fourni avec les pièces de production, service au client pas exemple si le laboratoire apporte de l'expertise technique qui contribue au renforcement de cette relation). Le modèle de gestion de l'organisme est déterminé par: — ses objectifs stratégiques et ses facteurs clés de réussite; — son mode de vie et sa culture; — son orientation clients; — la valeur ajoutée de ses produits et services associés; — La volatilité de son marché et sa capacité à s'adapter; Définir les bon processus: Attention à la surdose de processus, ce sont autant d'indicateurs qu'il faudra gérer et utiliser pour améliorer le processus et atteindre les objectifs de la direction.
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PPE Pour 2021, la PPE est recommandée pour certains territoires de CLSC situés en Estrie, en Outaouais, en Montérégie, en Mauricie et Centre-du-Québec, à Montréal et dans Lanaudière. Des recommandations provenant des DSPu régionales, basées sur des connaissances locales, peuvent différer des recommandations émises par l'INSPQ. Pour connaître la liste exhaustive des territoires de CLSC et des municipalités où la PPE est offerte, consulter la page du MSSS.
8. 1 - Options 8. 1. 1 Généralités Le laboratoire doit établir, documenter, établir et tenir à jour un système de management capable d'assurer la bonne exécution des exigences de la présente Norme internationale et d'assurer la qualité des résultats du laboratoire. Outre la satisfaction aux exigences des Articles 4 à 7 de la présente Norme internationale, le laboratoire doit mettre en œuvre un système de management conforme à l'option A ou l'option B. 8. 2 Option A Au minimum, le système de management du laboratoire doit couvrir les éléments suivants: - la documentation des systèmes de management (voir 8. 2); - la maîtrise des documents des systèmes de management (voir 8. 3); - la maîtrise des enregistrements (voir 8. 4); - les actions à mettre en œuvre face aux risques et opportunités (voir 8. 5); - l'amélioration (voir 8. 6); - l'action corrective (voir 8. Cartographie des processus laboratoire dans. 7); - les audits internes (voir 8. 8); - la revue de direction (voir 8. 9). 8. 3 Option B Un laboratoire qui a établi et qui tient à jour un système de management, conformément aux exigences de l'ISO 9001, et qui est capable de soutenir et démontrer une bonne exécution des exigences des Articles 4 à 7 de l'ISO/IEC 17025, satisfait également au moins aux objectifs des exigences de la section sur le système de management (8.
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