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Wednesday, 28 August 2024

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Justifier sans calcul. Chimie Exercice 1: 1) Donner les formules semi développées des composés suivants: a) pentan-2-ol b) méthylamine c) chloro-2-butane d) 3- méthylbutan-2-one 2) Donner le nom en nomenclature internationale des composés suivants: a) CH3 - CH - CH3 b) HC = O c) CH3 -CH- CH2- C = O d) CH3 - CH2 - CH2 - CH2 - OH Exercice 2:Soit la réaction: ( C3H8 + C3H6 1. Quel type de procédé industriel permet d'observer cette réaction? Nommer le réactif. 2. Quelle est la famille du composé de formule brute C3H8? Nommer cette molécule. 3. est la famille du composé de formule brute C3H6 sachant qu'il n'est pas cyclique? Nommer cette molécule b. Ecrire sa formule semi-développée. c. Ecrire le motif d'un polymère créé à partir de ce composé. Quel est le nom du polymère? Exercice 3: Etiquetage imprécis La composition d'un liquide lave-glace mentionne la présence en proportion importante d'un composé A de formule C3H8O. Afin de lever le doute sur l'imprécision apportée par cette seule formule brute, le professeur propose à ses élèves de réaliser deux expériences: - oxydation ménagée de quelques mL de liquide A avec oxydant en défaut; - analyse des produits de l'oxydation ménagée de A.

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L'Astuce mnémotechnique: Pour faire d'une pierre deux coups et retenir l'ordre d'oxydation des alcools primaires et secondaires, il faut s'imaginer dire à Loïc la « blague » suivante: « Ol a L oïc, tu carb ures! Mais non, je déc onne! Tu t'oxydes!! » Pour Méthan ol I -> Al déhyde -> Acide carboxylique (- oïq ue) -> Dioxyde de carb one Pour Alcool II -> Cét one Rappels avant l'exemple d'une oxydoréduction: Une équation d' oxydoréduction (redox) implique un échange d'électron (e-). Dans une équation redox, l'espèce chimique qui capte les électrons (e-) est appelée ' oxydant ' et celle qui les cède ' réducteur '. Pour s'en souvenir, il faut penser au fait que l'oxydant 'ronge', il 's'attaque' donc au réducteur pour lui prendre ses électrons. Usuellement, les couples redox s'écrivent sous la forme (Ox/Réd), pour s'en souvenir pensez à l'ordre alphabétique, le O avant le R. Pour compléter cet article, voici un exemple d' oxydation d'un alcool primaire (éthanol: C2H6O), avec le permanganate de potassium comme oxydant (KMnO4: MnO4- + K+, le K+ n'est pas pris en compte), qui donnera un aldéhyde, l'éthanal (C2H4O).

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Chimie Exercice 1: a) pentan-2-ol (grpe hydroxyde): CH3 - CH - CH2 - CH2 - CH3 b) méthylamine (amine): CH3 - NH2 CH3 - CH - CH2 - CH3 c) chloro-2-butane (grpe halogène): CH3 - CH - CH2 - CH3 d) 3-méthylbutan-2-one (grpe carbonyle): CH3 - C - CH - CH3 2) a) 2-bromopropane b) méthanal c) acide 3-méthylbutanoïque d) butan-1-ol Exercice 2: 1. Le craquage. Le réactif est le 2-méthylpentane. 2. C'est un alcane: le propane. 3. a. C'est un alcène: le propène. b. CH2 = CH - CH3 c. motif: - CH2 - CH -. On obtient le polypropène (ou polypropylene) Exercice 3: Etiquetage imprécis 1) a) CH3 - CH - CH3 ou b) CH3 - CH2 - CH2 - OH 2) a) propan-2-ol: alcool de classe II b) propan-1-ol: alcool de classe I. 3) C'est une cétone: Le test positif à la DNPH indique qu'il s'agit soit d'un aldéhyde ou d'une cétone; mais seule la cétone ne réagit pas à la liqueur de Fehling. 4) Pour obtenir une cétone, par oxydation ménagée d'un alcool, il faut que l'alcool soit de classe II: c'est donc le propan-2-ol CH3 - CH - CH3 5) 2 x ( MnO4-(aq) + 8H+ + 5e- = Mn2+(aq) + 4H2O) 5 x ( C3H8O = C3H6O + 2H+ + 2e-) 5 C3H8O + 2 MnO4-(aq) + 6 H+ ( 5 C3H6O + 2 Mn2+(aq) + 8H2O 6) On obtient l'alcène propène.

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Chimie: oxydation ménagée de l'éthanol et test d'identification - exercice corrigé - YouTube

Chimie Classe de Terminale Exercices sur les aldéhydes et les cétones – Terminale C – E – D & TI. Améliorez votre compréhension des aldéhydes et des cétones en pratiquant ces exemples d'exercices. Un aldéhyde est un composé organique, faisant partie de la famille des composés carbonylés, dont l'un des atomes de carbone primaire (relié au plus à 1 atome de carbone) de la chaîne carbonée porte un groupement carbonyle. Une cétone est un composé organique, faisant partie de la famille des composés carbonylés, dont l'un des carbones porte un groupement carbonyle. Contrairement aux aldéhydes (qui n'ont autour de ce groupement qu'un carbone primaire), c'est un carbone secondaire (lié à exactement 2 atomes de carbones voisins) qui porte le groupement carbonyle pour les cétones. Les aldéhydes comportent le groupe caractéristique (ou groupe fonctionnel) -CHO. Le groupe carbonyle est lié à un groupe alkyle ou phényle et un atome d'hydrogène (exceptionnellement deux atomes d'hydrogène dans le cas du méthanal); les cétones comportent le groupe caractéristique -CO-R.