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Copyright: GRAIE - SRB - SIPIBEL Depuis 2011, le site pilote de Bellecombe, en Haute-Savoie, mène une expérience de traitement des effluents hospitaliers en station d'épuration. L'objectif étant d'évaluer l'impact environnemental de ces rejets et leur influence sur le fonctionnement de la station. L'histoire du site pilote de Bellecombe (Sipibel) a commencé en 2011. Le centre hospitalier Alpes-Léman (Chal) n'avait pas encore vu le jour. Il n'est entré en service qu'en 2012. Effluents hospitaliers, eaux usées : des solutions existent.. Sur cet établissement bordant l'Arve, les collectivités locales ont souhaité mener une expérimentation en matière de traitement de ses eaux usées. Ainsi, à titre expérimental, un arrêté préfectoral demandait à ce que l'effluent hospitalier soit traité séparément des eaux usées urbaines pendant 3 ans. L'objectif était de connaître dans un premier temps les spécificités d'un effluent hospitalier. Puis dans un second temps de savoir s'il est possible de mélanger sans risque les deux types d'eaux usées, sans nuire à la santé humaine et sans impact sur l'environnement.

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Ces enjeux ont d'ailleurs fait l'objet d'une expérimentation de grande ampleur, lancée en 2011 en Haute-Savoie. A l'occasion de la construction du nouvel hôpital Alpes-Léman, les autorités ont décidé de faire traiter séparément les effluents hospitaliers et les eaux usées urbaines dans la station d'épuration de Bellecombe. La gestion de l’eau dans les établissements de santé - MACSF. L'objectif du site pilote de Bellecombe (SIPIBEL) était de déterminer, à l'aide de relevés et d'analyses menées sur plusieurs années, la nature précise des effluents hospitaliers et leur impact réel sur l'environnement. Au total, près de 32 organismes partenaires ont pris part à ce programme de recherche inédit. Auparavant en retrait par rapport aux enjeux de santé publique, le volet environnemental du traitement des effluents hospitaliers est aujourd'hui au cœur des préoccupations.

D'après les recommandations de la « Health Industry Manufacturers Association» (HIMA), 1983 et les «Guidelines on sterile Drug Products produced by Asepting Processing», FDA, Juin 1987 Validation bactérienne et tests d'intégrité. Validation bactérienne et tests d'intégrité Test de challenge bactérien: ■ Garantie de l'efficacité de la membrane de filtration ■ Test destructif INDISPENSABLE lors de la validation ■ Nécessité de disposer d'un test non destructif lors de la fabrication pour permettre au fabricant de contrôler unitairement chaque élément filtrant. Filtration de l’eau en milieu hospitalier. Test d'intégrité: le test de diffusion ■ Test physique non destructif et non contaminant ■ Facile à réaliser, précis et reproductible ■ Corrélé au challenge bactérien Applications des filtres terminaux Usages où une eau bactériologiquement maîtrisée est recommandée. Sécurisation des points d'usage de l'eau dans les services accueillant des patients à risque: ■ Pseudomonas aeruginosa dans les services de réanimation ■ Legionella pneumophila dans les douches des patients à haut risque vis-à-vis de la légionellose.

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