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Titulaire de l'autorisation de mise sur le marché GALDERMA INTERNATIONAL Tour Europlaza – La Défense 4 20, Avenue André Prothin 92927 La Défense Cedex Exploitant de l'autorisation de mise sur le marché Fabricant LABORATOIRES GALDERMA Z. I. Montdésir 74540 ALBY SUR CHERAN Noms du médicament dans les Etats membres de l'Espace Economique Européen La dernière date à laquelle cette notice a été révisée est: [à compléter ultérieurement par le titulaire] Autres Des informations détaillées sur ce médicament sont disponibles sur le site Internet de l'ANSM (France). { Conseil d'éducation sanitaire:} QUE SAVOIR SUR LES ANTIBIOTIQUES? Les antibiotiques sont efficaces pour combattre les infections dues aux bactéries. Centre Paramédical de Waterloo - Centre médical du Lion. Ils ne sont pas efficaces contre les infections dues aux virus. Aussi, votre médecin a choisi de vous prescrire cet antibiotique parce qu'il convient précisément à votre cas et à votre maladie actuelle. Les bactéries ont la capacité de survivre ou de se reproduire malgré l'action d'un antibiotique.
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Si vous sentez que l'effet de ROZEX est trop fort ou trop faible, parlez-en à votre médecin ou à votre pharmacien. Voie cutanée. Après avoir appliqué le gel, vous devez vous laver les mains. Durée du traitement La durée habituelle du traitement est de 3 à 4 mois. Si vous avez utilisé plus de Rozex 0, 75%, gel que vous n'auriez dû Consultez immédiatement votre médecin ou votre pharmacien. Si vous oubliez d'utiliser Rozex 0, 75%, gel Si vous arrêtez d'utiliser Rozex 0, 75%, gel Si vous avez d'autres questions sur l'utilisation de ce médicament, demandez plus d'informations à votre médecin ou à votre pharmacien. 4. QUELS SONT LES EFFETS INDESIRABLES EVENTUELS? Comme tous les médicaments, ce médicament peut provoquer des effets indésirables, mais ils ne surviennent pas systématiquement chez tout le monde. Rozex gel prix au maroc enjeux politiques. Effets indésirables possibles · Fréquent (peut affecter jusqu'à 1 personne sur 10): Réactions cutanées telles que des sensations de brûlure et de picotements douloureux de la peau, rougeurs, sécheresse, irritation et démangeaison de la peau, aggravation de la rosacée.
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Rozex est un médicament sous forme de gel à base de Métronidazole (0, 75%). Autorisation de mise sur le marché le 14/02/1991 par GALDERMA INTERNAT au prix de 5, 09€ et retiré du marché le 16/05/2017. À propos Principes actifs Métronidazole Excipients Propylèneglycol (E1520) Carbomère Sodium édétate (E385) Parahydroxybenzoate de méthyle (E218) Parahydroxybenzoate de propyle (E216) Sodium hydroxyde (E524) Eau purifiée Classification ATC médicaments dermatologiques antibiotiques et chimiothérapie à usage dermatologique chimiothérapie à usage topique autres chimiothérapies métronidazole Statut Ce médicament a été autorisé sur le marché entre le 14/02/1991 et le 16/05/2017. Indications: pourquoi le prendre? Indications d'utilisation Rosacée Indications thérapeutiques Traitement local de la rosacée. Il convient de tenir compte des recommandations officielles concernant l'utilisation appropriée des antibactériens. Rozex 0,75 %, gel, tube de 50 g, indications, contre-indications, effets secondaires, prix en france. Contre indications: pourquoi ne pas le prendre? Hypersensibilité à la substance active ou à l'un des excipients mentionnés à la rubrique Composition.
Le médicament ROZEX est d'officine CIP13 3. 40093E+12 Statut administratif: Présentation active Agrément aux collectivités: oui Condition de prescription et délivrance: liste I Commercialisation L'AMM ( Autorisation de Mise sur le Marché) a été délivrée le 14/02/1991. Etat de commercialisation tel que déclaré par le titulaire de l'AMM Commercialisé Autorisation de Mise sur le Marché Autorisation active Type d'autorisation de mise sur le marché Procédure nationale Surveillance Renforcée Non Avis du Service Médical Rendu ( SMR) de la Haute autorité de santé ( HAS) Code de dossier HAS CT-13320 Motif d'évaluation Renouvellement d'inscription (CT) Libellé de l'ASMR Le 17/12/2014: Le service médical rendu par ROZEX 0, 75% reste modéré dans l'indication de l'AMM.