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Monday, 1 July 2024

Mise à jour: Mardi 22 mars 2022 Famille du médicament: Enzyme à visée anti-inflammatoire Dans quel cas le médicament MAXILASE est-il prescrit? Ce médicament contient une enzyme destinée à lutter contre l'œdème et l' inflammation. Il est utilisé dans le traitement d'appoint de l' inflammation aiguë de la gorge.

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Composition: - Substance active (pour 100 ml de sirop): Alpha-amylase: 20 000 U. CEIP* * Soit 14 286 U. Ph. Eur. - Autres composants: Excipients: solution de saccharose, parahydroxybenzoate de méthyle sodé (E 219), parahydroxybenzoate de propyle sodé (E 217), acide citrique monohydraté, jaune orangé S (E 110), glycérol, huile essentielle soluble de mandarine S 164, eau potable. Posologie: - Adulte: 1 cuillère à soupe (15 ml), 3 fois par jour. - Enfant de plus de 3 ans (plus de 15 kg): 2 cuillerées à café (10 ml), 3 fois par jour. - Nourrisson et enfant de 6 mois à 3 ans (7 kg à 15 kg): 1 cuillère à café (5 ml), 3 fois par jour. Mode et voie d'administration: - Voie orale. Durée du traitement: - Ne pas utiliser ce médicament de façon prolongée sans avis médical. Sirop pour mal de gorge maxilase posologie. Contre-indications: - Ne prenez jamais MAXILASE MAUX DE GORGE ALPHA-AMYLASE 200 U. CEIP/ml, sirop · en cas d'antécédents d'allergie à l'alpha-amylase ou à l'un des composants du sirop, notamment les parabens. Mises en garde spéciales: - Ce médicament contient du saccharose.

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Ce médicament contient un agent colorant azoïque (jaune orangé S [E 110]) et peut provoquer des réactions allergiques. Sirop: Ce médicament contient 3, 2 g de saccharose par c à c (5 ml) et 9, 6 g de saccharose par c à s (15 ml) dont il faut tenir compte dans la ration journalière en cas de régime pauvre en sucre ou de diabète. Ce médicament contient du parahydroxybenzoate de méthyle sodé (E 219) et du parahydroxybenzoate de propyle sodé (E 217) et peut provoquer des réactions allergiques (éventuellement retardées). Sirop pour mal de gorge maxilase en. Ce médicament contient moins de 1 mmol (23 mg) de sodium par cuillère à soupe de 15 ml, c'est-à-dire qu'il est essentiellement « sans sodium ». Précautions d'emploi: En cas d'apparition d'autres symptômes (maux de gorge importants, céphalées, nausées, vomissements... ) ou de fièvre associée, la conduite à tenir doit être réévaluée. Ce médicament ne doit pas être utilisé de façon prolongée (au-delà de 5 jours pour le comprimé) sans avis médical. Hypersensibilité: des réactions d'hypersensibilité, y compris des réactions de type anaphylactique et des chocs anaphylactiques, peuvent survenir dès la première prise ( cf Effets indésirables) et peuvent mettre en jeu le pronostic vital.

Ceci est un médicament: lire attentivement la notice avant utilisation. Description de Maxilase Maux de Gorge Sirop: Maxilase Maux de Gorge des laboratoires Sanofi est un médicament sous forme de Sirop qui contient de l'Alpha-amylase 200 U CEIP/ml, une enzyme à visée anti-inflammatoire. Au bon goût de mandarine, le sirop Maxilase est préconisé dans les maux de gorge peu intenses et sans fièvre. Destiné à l'adulte, à l'enfant et au nourrisson à partir de 6 mois, Maxilase Maux de Gorge Sirop est un traitement d'appoint des états congestifs de l'oropharynx. Conseils d'utilisation: Adulte: Prendre 1 cuillère à soupe (15 ml) de Maxilase Maux de Gorge Sirop, 3 fois par jour. Maxilase Maux de gorge Sirop - Posologie - LaSante.net. Enfant de plus de 3 ans (plus de 15 kg): 2 cuillères à café (10 ml), 3 fois par jour. Nourrisson et enfant de 6 mois à 3 ans (7 kg à 15 kg): 1 cuillère à café (5 ml), 3 fois par jour. Contre-indications: Ce médicament est contre-indiqué dans la situation suivante: Hypersensibilité à l'alpha-amylase ou à l'un des composants du sirop, notamment les parabens.

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Ainsi, l'entretien est donc réalisé soit par le fabricant ou sous sa responsabilité, soit par un fournisseur de tierce maintenance, soit par l'exploitant lui-même ». Il est conseillé de sous-traiter la maintenance à une société spécialisée afin de distribuer la tâche de la maintenance à des personnes compétentes en la matière. La maintenance consiste également à assurer la mise à jour du logiciel d'exploitation dès que possible. Entreprise maintenance défibrillateur et. L'installation d'un défibrillateur oblige également à apposer sur l'armoire défibrillateur une étiquette conforme listant: le nom du fabricant le nom du modèle du DAE la raison sociale du responsable du DAE les coordonnées du responsable la date de la prochaine maintenance la date de remplacement des électrodes et de la batterie L'autotest du défibrillateur est-il suffisant? Les défibrillateurs disposent d'un système d'autotest automatique. Ce dispositif vérifie l'état des circuits électroniques et celui des batteries du défibrillateur. Lorsqu'il détecte un dysfonctionnement, l'appareil émet généralement un signal sonore ou un témoin visuel ou relaie l'information par wifi à un ordinateur de contrôle.