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• Les lymphocytes: qui interviennent plus tard dans la réponse immunitaire adaptative. • Les monocytes: qui sont essentiellement des macrophages. Granulocytes Neutrophiles Basophiles Eosinophile Lymphocytes Monocytes Macrophage Les granulocytes et monocytes sont recrutés très tôt au cours de la réponse immunitaire innée (dans les quatre premières heures) et restent fonctionnels 4 jours, ils pratiquent ce que l'on appelle la phagocytose. Les macrophages expriment à leur surface des récepteurs capables de reconnaître de nombreux constituants bactériens. Les agents infectieux se fixent à la surface des macrophages ce qui stimule la production de cytokines et de chimiokines. Puis, les macrophages ingèrent et digèrent les agents infectieux. Ils préparent aussi la réponse immunitaire adaptative en présentant l'élément pathogène aux lymphocytes. Schéma immunité insee open in a new. 3. La spécificité de la réponse a. La spécificité des récepteurs cellulaires La réponse immunitaire innée est induite immédiatement après la reconnaissance du pathogène.

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Ces dernières, associés aux peptides antigéniques provenant de la digestion des pathogènes, seront alors reconnues par le récepteur T (TCR) des lymphocytes T (LT) dans les ganglions lymphatiques. Il faut noter ici que les DC expriment de nombreux récepteurs de l'immunité innée, comme les TLRs, dont l'activation par les composants bactériens augmente considérablement d'une part leur capacité à présenter l'antigène aux LT et d'autre part leur mobilité (voir la figure 2 et sa légende). Nous comprendrons plus loin pourquoi ce dernier aspect est essentiel. Réponse immunitaire innée : le potentiel des cellules ILC redéfini - L'actu de l'Institut Pasteur. Soulignons simplement ici que les deux types d'immunité sont donc étroitement interconnectés; on évoque souvent le caractère « instructif » de l'immunité innée pour l'immunité adaptative. - La seconde notion est au moins aussi fondamentale. Elle stipule qu'un LT ne peut en principe reconnaître qu'un seul peptide antigénique (on parle de clone T pour faire référence à cette sélectivité). Notons ici que ceci n'est pas tout à fait vrai dans l'absolu car il existe ce que l'on appelle une dégénérescence de cette reconnaissance qui fait qu'un LT peut s'adapter à des antigènes légèrement différents.

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La peau est le plus grand organe du corps et offre une protection incroyable contre les infections. En plus de constituer une interface physique entre l'environnement et nos systèmes vitaux, elle offre un milieu hostile aux microbes: sa surface est légèrement acide et plutôt sèche, et elle est couverte de « bonnes » bactéries. Cela explique pourquoi l'hygiène excessive n'est pas nécessairement une bonne chose pour la santé. La bouche, les yeux, les oreilles, le nez, les voies urinaires et génitales offrent tout de même des voies de passage pour les microbes. Ces voies ont aussi leur système de protection. Par exemple, les réflexes de la toux et de l'éternuement expulsent les micro-organismes des voies respiratoires. L'inflammation L'inflammation est la première barrière que rencontrent les micro-organismes pathogènes qui franchissent notre enveloppe corporelle. L’immunité innée - 1ère - Cours SVT - Kartable. Tout comme la peau et les muqueuses, ce type de réponse immunitaire agit sans connaître la nature de l'agent qu'il combat. Le but de l'inflammation est d'inactiver les agresseurs et de mettre en oeuvre la réparation des tissus (en cas de lésion).

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La peau est une barrière physique. C'est le plus grand organe du corps. Elle est totalement imperméable quand elle est dépourvue de lésion. Elle empêche l'intrusion des agents pathogènes. Les muqueuses fixent et évacuent les agents pathogènes. Les sécrétions comme les larmes ou la sueur détruisent et évacuent les agents pathogènes. Ce sont des barrières chimiques. L'immunité innée - TS - Schéma de synthèse SVT - Kartable. Les microbiotes intestinal, génital, cutané et la salive, contenant des bactéries non pathogènes, éliminent également les bactéries pathogènes. Ce sont des barrières biologiques naturelles. Lorsque, malgré ces barrières, des agents s'introduisent dans l'organisme, l'immunité entre en jeu. B Les cellules et les organes de l'immunité innée 1 Les cellules de l'immunité innée Les cellules de l'immunité sont les globules blancs, appelés leucocytes. Il existe plusieurs types de leucocytes. Les leucocytes présents dans les tissus sont les cellules sentinelles (macrophages, mastocytes et cellules dendritiques) qui veillent à l'entrée d'un élément étranger.

Elles présentent ensuite l'antigène viral aux lymphocytes T et B qui s'activent et se multiplient. Les cellules B produisent des anticorps pour neutraliser le virus tandis que les lymphocytes T détruisent les cellules déjà infectées. La mémoire immunitaire: une fois l'hôte « guéri », les lymphocytes T et B situés dans les ganglions peuvent conserver l'antigène du microbe en mémoire (immunité adaptative). C'est cette mémoire immunitaire qui est utilisée comme base pour la vaccination. Quelle régulation du système immunitaire? La régulation du système immunitaire est une nécessité. En effet, après l'élimination d'une menace, il est important que les processus déployés par l'organisme puissent s'apaiser et s'arrêter. Cette régulation est opérée par le système immunitaire lui-même: certaines cellules envoient des signaux aux lymphocytes pour qu'ils « cessent le feu ». Ils reviennent donc au calme, prêts à réagir en cas de nouvelle attaque. Schéma immunité insee commune. Cette autorégulation permet essentiellement à l'organisme de ne pas détruire ses propres cellules (phénomène observé dans les maladies auto-immunes).