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Les résultats de ces contrôles seront discutés et présentés à l'écrit en réunion mensuelle d'équipe. Tu demanderas à ton équipe d'effectuer un autocontrôle qualité sur leur travail, qu'ils te communiqueront (par exemple: Le temps passé sur site, La transmission des rapports de monitoring). Tu effectueras ton propre autocontrôle qualité que tu communiqueras à ton équipe. Il y aura également une transparence sur ton travail de chef de projet (Par exemple: respect du planning des réunions projet, réalisation des contrôles qualité). 8. Des réunions projet, tu organiseras Avant chaque réunion, tu enverras un planning que tu suivras. Les réunions ne devront pas durer plus d'1h30 au risque de perdre ton auditoire. Au cours de ces réunions, tu discuteras des objectifs précis, des priorités, de l'organisation, des freins éventuels des membres de l'équipe ou des intervenants extérieurs sur le projet et des contrôles qualité réalisés ou à réaliser. 9. Un tableau de bord, tu créeras Le tableau de bord permettra de communiquer des résultats concernant l'avancement du projet à l'équipe et au supérieur hiérarchique.
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Le contenu pédagogique de la formation Chef de Projet RC a été conçu et validé par des experts reconnus et en exercice dans le métier de la Recherche Clinique, pédagogues et à l'écoute des candidats. Les enseignements professionnels et métier sont réalisés dans un contexte favorisant l'autonomie par des supports en ligne et interactifs via des échanges avec des intervenants en activité dans la recherche clinique au sein de CRO, ayant travaillé pour des laboratoires internationaux et biotechnologies, et en lien avec l'hôpital, URC. Cela permet d'appréhender toutes les spécificités du métier et favorise la prise en main de nouvelles fonctions suite à une évolution interne ou externe, avec possibilité de stage conventionné. Le contenu et l'équipe pédagogique, sont constitués par des experts de haut niveau, actifs dans la recherche clinique, pédagogues et à l'écoute des candidats. La formation abordera également les stratégies d'évolution et les opportunités de carrière. La formation certifiante Chef de Projet Recherche Clinique est un cycle intensif qui comprend: 35 heures de formation théorique sur 1 semaine de 5 jours (lundi-vendredi) Un stage pratique optionnel d'une durée de 2 à 6 mois (en laboratoire, hôpital, URC, CIC, CRO)
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Gestion d'entreprise et engagement • Établit et développe de solides relations professionnelles avec les investigateurs actifs/potentiels afin d'élargir et de maintenir des possibilités de partenariat de recherche clinique et d'offrir une expérience inégalée pour participer aux essais cliniques du laboratoire.
Paré, R. Poincaré, Sainte Périne et Berck • Contrôle de l'application des règles, procédures, normes et standards, dans son domaine d'activité • Contrôle du respect des délais, des dates limites (produits, dossiers, interventions. )