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Friday, 28 June 2024

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Accès rapide Vous êtes actuellement dans l'arboresence suivante: Page d'accueil Mairie d'Aix-les-Bains infos > Images Cadre de vie Objets trouvés info Date de dernière mise à jour: 24 juillet 2019 Taille du fichier: 237 ko Type de fichier: Fichier image

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Exercice: procéder à l'identification de ces deux levures, après mise en oeuvre de la galerie API 20C Aux

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- Disposer chaque disque sur la gélose gélifiée (contenant des levures incluses dans la masse) en utilisant un abaque.?????? Effectuer la lecture après 48 h d'incubation Résultat d'un auxanogramme réalisée sur la levure à identifier et de l'isolement réalisé en fin de manipulation à partir de la suspension de levure (opacité équivalente à un étalon de turbidité 3 Mc Farland) utilisée pour réaliser l'auxanogramme: 1. GLU cose 2. GAL actose 3. MAL tose 4. Identification de levures (auxanogramme et milieu chromogène)*. TRE halose 5. SAC charose 6. SOR bitol Effectuer la lecture de l'isolement. Conclure. Définir un résultat positif (observation et interprétation). Présenter les résultats des tests dans un tableau.

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Proposer une ou plusieurs molécules à ajouter pour obtenir une croissance sur ce milieu. En déduire une définition de l'auxanogramme. Auxanogramme: macrométhode Matériau: culture pure de la levure isolée du prélèvement vaginal, sur gélose Sabouraud + chloramphénicol. - Réaliser une suspension en eau physiologique stérile de turbidité équivalente à celle d'un étalon de turbidité 3 McFarland (correspond à plusieurs anses de culture) -Incorporer 1 mL de cette suspension dans 20 mL de gélose pour auxanogramme maintenue en surfusion et ramenée à température compatible avec le survie des levures. Galerie api 20 ne fiche technique. Homogénéiser. -Couler immédiatement la gélose inoculée et laisser solidifier le milieu. Remarque: on peut aussi réaliser un étalement en surface de V suspension = 0, 1 mL -Imprégner successivement et faiblement (la charge en molécule carbonée ne doit pas être importante) autant de disques de papier stériles avec 25 µL de chacun des glucides à tester: GLU cose, GLY cérol, 2K eto G luconate, ARA binose, ADO nitol, INO sitol, M éthy- D-G lycoside, N-A cétyl- G lycosamine, MAL tose, M e L e Z itose, RAF finose.

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