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Mandataire Européen: Bayer Medical Care B. V., Avenue Céramique 27, 6221 KV Maastricht, Pays-Bas. Date d'élaboration: Mars 2020. MEDRAD ® MRXperion MRXperion ® est un dispositif médical de classe IIB. Destination: Ce système est spécifiquement destiné à l'injection intraveineuse d'un produit de contraste et de solutions physiologiques au cours de procédures IRM. Collector dose delivre au patient en radiologie 2019. Caractéristiques et performances: L'équipement est spécifiquement destiné à être utilisé ´ pour l'injection de produit de contraste IRM et de sérum physiologique dans le système vasculaire humain à des fins d'études diagnostiques liées à des applications d'IRM sur des appareils d'IRM dont l'intensité de champ magnétique est comprise entre 0. 7 tesla et 3. 0 teslas. Seuls les professionnels de santé dûment formés doivent utiliser cet appareil. Date d'élaboration: Mars 2019.

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La formation, l'évaluation des pratiques et le suivi des malades après une intervention contribuent à la radioprotection des patients. Témoignages et expériences d'équipes médicales à Paris, Agen et Bordeaux. Niveau de compétences et de qualification des équipes, encadrement des pratiques, suivi post-intervention… Des actions sont déployées au sein des établissements hospitaliers, pour limiter les risques encourus par leurs patients lors d'actes de radiologie interventionnelle. « Parce qu'ils sont aux commandes des appareils et des gestes médicaux, médecins et opérateurs sont en première ligne de la réduction des risques. Leur formation initiale ne leur donne pas toujours la possibilité d'y faire face », indique Cécile Étard, chargée du suivi de l'exposition médicale de la population française liée aux actes diagnostiques à l'IRSN. « La réglementation de 2004 a exigé la formation au risque radiologique de ces professionnels, sous cinq ans. Dositrace : Traçabilité de la dose - BIOMEDIQA GROUPE. Elle doit être renouvelée tous les dix ans. » Toutes les équipes médicales issues de domaines cliniques différents ont déjà suivi un enseignement sur le sujet.

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Un blocage durant plus de cinq secondes entraîne l'arrêt automatique de l'injection. Ces dispositifs ne sont pas prévus pour la perfusion de médicaments ou la chimiothérapie, ni pour tout autre usage non indiqué. L'injecteur Scanner Stellant n'est pas un dispositif portatif. Il a été conçu pour être utilisé par des personnes formées et expérimentées en matière d'imagerie diagnostique. Ce dispositif est équipé pour fonctionner sur du courant 100-240 V ca, 50/60 Hz, 180 VA (monophasé), et est conforme aux normes EN 60601-1 et CEI 60601-1 2e/3e édition, ainsi qu'aux normes EN 60601-1-2 et CEI 60601-1-2 2e/3e édition. Des précautions spéciales en matière de compatibilité électromagnétique (CEM) sont nécessaires lors de son installation et de son utilisation. Collector dose delivre au patient en radiologie des. S, 10 Place de Belgique, BP 103 - 92254 LA GARENNE-COLOMBES CEDEX, France. Organisme Notificateur: CE2797. Date d'élaboration: Mars 2019. MEDRAD ® Centargo Centargo ® est un dispositif médical de classe IIB. Destination: Ce système est spécifiquement destiné à l'injection intraveineuse d'un produit de contraste et de solutions de rinçage à l'adulte et l'enfant pour des études diagnostiques par tomodensitométrie.

« Nous finalisons une étude comparative entre EOS et un capteur plan [ système récent qui a permis une réduction importante de la dose], pour laquelle j'ai sollicité l'IRSN » explique Jean-François Chateil, chef du service d'imagerie pédiatrique. « L'Institut nous a fourni des dosimètres, apporté son expertise pour savoir où les poser sur le patient et transmis les valeurs de dose enregistrées. » Avant la publication des résultats, ce professionnel dévoile que la qualité des clichés d'EOS y apparaît au moins aussi bonne que le capteur plan, pour une dose patient inférieure, surtout pour les zones corporelles les plus basses.