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Quel dosage? Afin de coller au mieux aux études cliniques sur le Palmitoyléthanolamide, nous vous proposons des gélules apportant une dose de 400mg. Toutes les explications ci-après dans la partie posologie. Composition pour une gélule végétale: 400 mg de Palmitoyléthanolamide (PEA) pur et micronisé. Aucun excipient ou additif. PEA BIANE douleurs chroniques 45 gélules Pileje en vente en pharmacie. Gélule végétale en pullulan (tapioca). Posologie et conseils d'utilisation: Dose initiale: Prendre 1200mg (soit 3 gélules) par jour avec un verre d'eau, pendant ou en dehors des repas, pendant les 6 premières semaines de cure. En maintenance: Prendre 400 ou 800mg (1 ou 2 gélules) par jour avec un verre d'eau, pendant ou en dehors des repas. Pour une approche individualisée: se rapprocher des 20mg par kg de poids corporel. -> Garantie Dynveo: sans excipients / sans additifs (100% poudre de Palmitoyléthanolamide micronisée pure dans la gélule végétale avec des fibres d'acacia bio), garantie non irradiée, sans OGM, naturellement sans levure, sans gluten, sans dérivés laitiers, sans colorants ni conservateurs, sans dioxyde de titane, sans stéarate de magnésium, sans nanoparticules... Flacon végétal 100% biodégradable et compostable.
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Le Palmitoyléthanolamide (abrégé: PEA) est un amide d'acide gras saturé à chaîne longue. Il se retrouve en très faible quantité dans notre alimentation: notamment dans les œufs, le soja, le lait et certaines huiles végétales. Cependant, il est également synthétisé de façon endogène par l'organisme: En effet, le PEA est un médiateur lipidique naturel de l'inflammation, de l'allergie, de l'infection (qu'elle soit virale ou d'un pathogène) et de la douleur. Cet acide gras naturel est produit par les cellules et les tissus du corps humain, en réponse à un stress. À la suite de la découverte de l'action du Palmitoyléthanolamide comme anti-inflammatoire et antiallergique naturel en 1957, ses propriétés biologiques ont été très étudiées. Pea anti douleur c. Le PEA agit via plusieurs mécanismes physiologiques pour diminuer la douleur et les causes associées que sont l'inflammation et la neuro-inflammation. Il peut effectivement traverser la barrière hématoencéphalique pour agir directement au niveau du cerveau. La dernière étude clinique en date, réalisée sur 1500 personnes, montre une diminution significative de la douleur chronique et neuropathique grâce au PEA.
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La seule parade consiste à prescrire des antiépileptiques et des antidépresseurs dans l'espoir que cela apporte un soulagement aux patients, mais ce type de traitement donne des résultats insatisfaisants chez deux tiers d'entre eux. Bien que la recherche soit très active, on attend toujours une thérapie spécifique des douleurs chroniques. Rebelle Santé | Votre magazine de Santé Naturelle | Douleur chronique. Et si la solution s’appelait PEA ? | Rebelle-Santé. La douleur centralisée s'inscrit dans le sillage de la douleur neuropathique, en ce sens qu'elle répond peu aux traitements pharmacologiques. Vers une nouvelle génération d'antidouleurs? Compte tenu des ravages causés par les opioïdes et de l'incapacité à traiter les douleurs chroniques rebelles, il est plus que jamais indispensable d'explorer de nouvelles pistes thérapeutiques. De nombreuses équipes de recherche travaillent donc sans relâche à la mise au point d'une nouvelle génération d'antidouleurs. Il suffit de consulter le site de l'Inserm, organisme public de recherche dans le domaine biomédical, pour connaître les pistes actuellement explorées.
En vrac: les enképhalines (morphines endogènes), les mambalgines (toxines issues du venin du serpent Mamba), la toxine botulique ou encore les nanoparticules de leu-enképhaline-squalène. En revanche, silence radio sur un circuit de contrôle de la douleur inaccessible aux antalgiques classiques (2) et qui, de ce fait, mériterait d'être exploré et exploité. Le circuit en question n'est autre que le circuit cannabinoïde endogène. Pea anti douleur du. « Cannabinoïde » évoque immanquablement le cannabis. Rien que de très normal puisque le système endocannabinoïde endogène doit sa dénomination au cannabis, qui a permis sa découverte à la fin des années 1980. C'est par l'entremise des récepteurs cannabinoïdes que les phytocannabinoïdes du cannabis parviennent à moduler le message douloureux, sauf que l'un d'entre eux, le THC, est également responsable des fameux effets psychoactifs de la plante (sensation d'euphorie légère, de relaxation…). Pour ne pas subir ce type d'effets, le cannabis à visée thérapeutique est largement ou pratiquement dépourvu de THC.
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